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遼寧美亞制藥有限公司是中外合資公司，成立于2002年，其前身是成立于1996年的撫順美強(qiáng)制藥有限公司，系國(guó)內(nèi)早從事生產(chǎn)頭孢類中間體廠家之一。公司股東是上海新亞制藥有限公司、超連香港有限公司。

公司注冊(cè)資金1.3億人民幣，目前擁有400名員工。公司位于撫順郊區(qū)，占地面積114，000m2，分為兩個(gè)生產(chǎn)區(qū)，其一為醫(yī)藥中間體生產(chǎn)區(qū)，占地34，000m2，,有五個(gè)合成車間，主要生產(chǎn)頭孢類醫(yī)藥中間體和其他中間體，2003年通過ISO9001（2000）認(rèn)證；另一為原料藥生產(chǎn)區(qū)，占地80，000m2，有一合成車間和無菌車間，無菌車間有6條生產(chǎn)線，2005年2月通過中國(guó)藥品GMP認(rèn)證。醫(yī)藥中間體年生產(chǎn)能力達(dá)700噸/年，無菌原料藥年生產(chǎn)能力達(dá)300噸/年。

醫(yī)藥中間體從1996年開始生產(chǎn)、銷售，出口到英國(guó)、奧地利、法國(guó)、意大利、德國(guó)、西班牙、韓國(guó)等國(guó)家。

公司核心管理層多為原沈陽藥學(xué)院畢業(yè)，從事醫(yī)藥中間體及原料藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理、銷售20余年，有豐富的經(jīng)驗(yàn)。在公司管理上堅(jiān)持董事會(huì)下領(lǐng)導(dǎo)的總經(jīng)理負(fù)責(zé)制；在產(chǎn)品管理方面，遵循中國(guó)現(xiàn)行GMP，同時(shí)參照USP、EP標(biāo)準(zhǔn)，參照ICH關(guān)于APIsGMP指導(dǎo)原則和美國(guó)FDA的無菌控制下無菌藥品的工業(yè)生產(chǎn)GMP指導(dǎo)原則來組織生產(chǎn)、監(jiān)督產(chǎn)品質(zhì)量。