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瑞輝醫(yī)藥
[聯(lián)系地址]:北京市 朝陽區(qū)138號
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美羅華(利妥昔單抗注射液),主治淋巴瘤,價格與說明書,產(chǎn)地上海羅氏

發(fā)布時間:2013/6/22 2:43:00 瀏覽次數(shù):2432
基本信息
產(chǎn)品類型: 其它
質量標準: 全新
零售價格: 8000
供貨價格:

詳情介紹

【商品名】美羅華

【通用名】利妥昔單抗注射液

【英文名】MabThera

【成份】美羅華主要活性成分為重組利妥昔單抗,輔料包括枸櫞酸鈉,聚山梨醇酯80,氯化鈉和注射用水。

【性狀】美羅華為無色或淡黃色澄明液體,無異物、絮狀物及沉淀。

【適應癥】
美羅華適用于:復發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤的治療。先前未經(jīng)治療的CD20陽性III-IV期濾泡性非霍奇金淋巴瘤,患者應與標準CVP化療(環(huán)磷酰胺、長春新堿和強的松)8個周期聯(lián)合治療。
CD20陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)應與標準CHOP化療(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松)8個周期聯(lián)合治療。

【用法用量】

濾泡性非霍奇金淋巴瘤:

初始治療:作為成年病人的單一治療藥,推薦劑量為375mg/m2體表面積,靜脈給入,每周1次,22天的療程內共給藥4次。
結合CVP方案化療時,本藥的推薦劑量是375mg/m2體表面積,連續(xù)8個周期(21天/周期)。每次先口服皮質類固醇,然后在化療周期的第1天給藥。
復發(fā)后的再治療:治療后復發(fā)的患者,再治療的劑量是375mg/m2體表面積,靜脈滴注4周,每周1次(每周1次,連續(xù)4周)。

彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤:

利妥昔單抗應與CHOP化療聯(lián)合使用。推薦劑量為375mg/m2體表面積,每個化療周期的第1天使用。化療的其它組分應在利妥昔單抗應用后使用。
初次滴注:推薦起始滴注速度為50mg/h;初60分鐘過后,可每30分鐘增加50mg/h,直至大速度400mg/h。
以后的滴注:利妥昔單抗滴注的開始速度可為100mg/h,每30分鐘增加100mg/h,直至大速度400mg/h。
治療期間的劑量調整:不推薦利妥昔單抗減量使用。利妥昔單抗與標準化療合用時,標準化療藥劑量可以減少。

【藥物過量】人體中尚未進行利妥昔單抗過量的臨床試驗。利妥昔單抗單次給藥超過1000mg尚未在對照臨床試驗中研究。迄今為止,高試驗劑量為5g,用于在患有慢性淋巴細胞性白血病的病人。未發(fā)現(xiàn)其它的性信號。
一旦病人出現(xiàn)過量用藥,必須立即停藥或減少劑量,并且對其進行密切監(jiān)測。應該考慮到定期監(jiān)測血細胞計數(shù)的必要性,當病人處在B細胞耗竭狀態(tài)時,還要考慮到感染的風險可能加大。

【禁忌】
非霍奇金淋巴瘤患者:
已知對本藥的任何組份和鼠蛋白過敏的患者禁用利妥昔單抗。
類風濕性關節(jié)炎患者:
對處方中活性成分或任何輔料過敏者禁用;
嚴重活動性感染或免疫應答嚴重損害(如低γ球蛋白血癥,CD4或CD8細胞計數(shù)嚴重下降)的患者不應使用利妥昔單抗治療;
同樣,嚴重心衰(NYHA分類IV)患者不應使用利妥昔單抗治療;
妊娠期間禁止利妥昔單抗與甲氨蝶呤聯(lián)合用藥。

【不良反應】**感染,血象異常,超敏反應,高血糖、體重減輕、外周及面部水腫、LDH升高、低鈣血癥,感覺異常、精神激動、失眠、血管舒張、頭暈、焦慮,異常流淚、結膜炎,耳鳴、耳痛,心臟及血壓異常,肺部事件,胃腸道反應、吞咽困難、口腔炎、便秘、咽喉刺激,脫發(fā)、多汗,肌張力過強、肌肉或關節(jié)痛、其他部位疼痛感,發(fā)熱、寒戰(zhàn)、虛弱、顏面潮紅、不適感,IgG水平降低。

【注意事項】具有高腫瘤負荷或者外周血惡性細胞數(shù)目較高的患者發(fā)生嚴重輸注反應的風險可能更大,輸注時應密切觀察并減慢輸注速度。具有肺功能不全或肺部腫瘤浸潤病史的患者愈后不良的風險較大。發(fā)生嚴重肺部事件的患者應立即中止輸注,并積極的對癥治療。
本藥可介導CD20陽性細胞發(fā)生快速溶解。在輸注本藥前12小時及輸注過程中,應考慮停用抗高血壓藥物,對有心臟病史的患者應密切監(jiān)測。嗜中性粒細胞計數(shù)<1.5x109/L和/或血小板計數(shù)<75x109/L的患者應慎用。本藥可能增加感染的風險,有復發(fā)性或慢性感染史、有易引起嚴重感染的基礎病的患者慎用。

【兒童用藥】利妥昔單抗應用于兒童的有效性和性尚未確定。

【老年患者用藥】國外和國內臨床研究中均納入了老年患者,結果提示美羅華可用于老年患者,無特殊禁忌。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用

【藥物相互作用】目前,尚無關于利妥昔單抗的可能藥物相互作用的資料。特別是利妥昔單抗與化療(例如CHOP,CVP)合用的相互作用尚未研究。
具有人抗鼠抗體(HAMA)或人抗嵌合抗體(HACA)效價的患者在使用其它診斷或治療性單克隆抗體治療時可能發(fā)生過敏或超敏反應。

【FDA妊娠分級】
C級:動物研究證明藥物對胎兒有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚無設對照的妊娠婦女研究,或尚未對妊娠婦女及動物進行研究。美羅華只有在權衡對孕婦的益處大于對胎兒的危害之后,方可使用。

【藥理作用】
利妥昔單抗是一種人鼠嵌合性單克隆抗體,能特異性地與跨膜抗原CD20結合。CD20抗原位于前B和成熟B淋巴細胞的表面,而造血干細胞、前前B細胞、正常漿細胞或其它正常組織不表達CD20。95%以上的B細胞性非霍奇金淋巴瘤瘤細胞表達CD20?乖贵w結合后,CD20不會發(fā)生內在化,或從細胞膜上脫落進入周圍的環(huán)境。CD20不以游離抗原的形式在血漿中循環(huán),因此不可能與抗體競爭性結合。
利妥昔單抗與B細胞上的CD20抗原結合后,啟動介導B細胞溶解的免疫反應。B細胞溶解的可能機制包括:補體依賴的細胞毒作用(CDC),抗體依賴細胞的細胞毒作用(ADCC)。第1次輸注利妥昔單抗后,外周B淋巴細胞計數(shù)明顯下降,低于正常水平,6個月后開始恢復,治療完成后9-12個月之間恢復正常。
在患有類風濕性關節(jié)炎的病人中,外周血中B細胞耗竭的持續(xù)時間各不相同。大多數(shù)病人在B細胞完全恢復之前已經(jīng)接受了再治療。
在67名接受人抗小鼠抗體(HAMA)評價的病人中,**患者的評價結果均為陰性。在356名接受人抗嵌合抗體(HACA)評價的非何杰金氏淋巴瘤病人中,有4名病人(1.1%)的評價結果為陽性。
體外實驗顯示,利妥昔單抗可以使耐藥的人B淋巴瘤細胞株對某些化療藥物細胞毒作用的敏感性增強。

【貯藏】瓶裝制劑保存在2-8°C。未稀釋的瓶裝制劑應避光保存。配制好的美羅華注射液在室溫下保持穩(wěn)定12小時。如配制好的溶液不能立即應用,在未受室溫影響的條件下,在冰箱中(2-8°C)可保存24小時。由于美羅華不含有抗微生物防腐劑,因此配制溶液保持無菌非常重要。

【有效期】30個月。

【規(guī)格】500mg/50mLx1瓶

【生產(chǎn)廠家】上海羅氏制藥有限公司

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