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- 武漢東康醫(yī)藥開發(fā)有限公司
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5-氟胞嘧啶原料藥
發(fā)布時間：2013/9/27 14:14:00 瀏覽次數(shù)：944- 基本信息
- 產品類型： 其它
質量標準： BP2002
零售價格： 450
供貨價格： 450
詳情介紹
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武漢東康源專注5-氟胞嘧啶原料藥生產，已具備的科研團隊和完整的生產流水線，5-氟胞嘧啶原料藥年產量已達8噸。
chembpc.cn.gongchang.com salesdky.cn.gongchang.com
通過下述介紹你將了解到：
1.5-氟胞嘧啶原料藥的基本信息。
2.5-氟胞嘧啶原料藥的性質。
3.5-氟胞嘧啶原料藥的用途及合成方法。
4.5-氟胞嘧啶原料藥的信息。
5.5-氟胞嘧啶原料藥的上下游產品信息。
5-氟胞嘧啶 CAS#: 2022-85-7
5-氟胞嘧啶 基本信息
MSDS 用途與合成方法 5-氟胞嘧啶價格(試劑級) 上下游產品信息
***稱: 5-氟胞嘧啶
中文同義詞: 氟胞嘧啶 ; 5-氟胞嘧啶 ; 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮 ; 安拉噴 ; 5-氟胞嗪 ; 4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H) ; 5-氟氧胺嘧啶 ; 5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮
英文名稱: Fluorocytosine
英文同義詞: 4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinon ; 4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrmidinone ; 5-fluorocystosine ; 5-fluorocytosin ; 5-fluoro-cytosin ; fluocytosine ; ro2-9915 ; TIMTEC-BB SBB000061
CAS號: 2022-85-7
分子式: C4H4FN3O
分子量: 129.09
EINECS號: 217-968-7
相關類別: PYRIMIDINE ; Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines ; Pyrimidine series ; API ; Phenylacetic acid ; ketone ; Nucleotides and Nucleosides ; Antifungals for Research and Experimental Use ; Biochemistry ; Chemical Reagents for Pharmacology Research ; Nucleobases and their analogs ; Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents ; Nucleic acids ; Bases & Related Reagents ; Nucleotides ; 抗真菌藥物 ; 抗感染藥物 ; 醫(yī)藥與生物化工 ; 抗微生物藥物 ; 核酸堿基及其衍生物 ; 核酸類 ; 生物化學品 ; Amines ; Heterocycles ; 嘧啶核苷酸 ; 嘧啶類 ; 嘧啶 ; 中間體
Mol文件: 2022-85-7.mol
5-氟胞嘧啶 性質
熔點 298-300 °C (dec.)(lit.)
儲存條件 2-8°C
水溶解性 1.5g/100mL (25 oC)
敏感性 Light Sensitive
Merck 14,4125
BRN 127285
穩(wěn)定性 Light Sensitive
CAS 數(shù)據(jù)庫 2022-85-7(CAS DataBase Reference)
5-氟胞嘧啶 用途與合成方法
化學性質 白色或類白色結晶性粉末，無臭或微臭。在水中略溶，在水中溶解度為1.2% (20℃)，在乙醇中微溶；在氯仿、乙醚中幾乎不溶；在稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液中易溶。在室溫下穩(wěn)定，遇冷析出結晶、遇熱部分轉變?yōu)?-氟尿嘧啶。
用途 抗真菌藥。主要用于皮膚黏膜念珠菌病、念珠菌心內膜炎、念珠菌關節(jié)炎、隱球菌腦膜炎和著色真菌病。用藥期間應定期檢查血象。肝、腎功能不全血液病患者及孕婦慎用；嚴重腎功能不全患者禁用。
用途 該品在國外作為治療嚴重全身性白色含珠菌及隱球菌感染的藥物[收入《美國藥典》（第19版）]，用于真菌性髓膜炎，真菌性呼吸道感染及黑色真菌癥的治療。
用途 用于治療隱球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌敗血癥、心內膜炎、腦膜炎及肺部和泌尿道感染
用途 抗真菌藥，對念珠菌、隱球菌，以及地絲菌有良好的抑制作用，對部分曲菌，以及引起皮膚真菌病的分支孢子菌、瓶真菌等也有作用。對其他真菌和細菌都無作用
生產方法 由5-氟尿嘧啶經氯化、氨化、水解而得。1.氯化將5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化鍋，攪拌，控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完畢，升溫到110℃左右反應2h。冷至室溫，放至冰鹽水中冰解，維持15℃攪拌1h。過濾，水洗，得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化將2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中，攪拌，控制在35℃以下滴加氨水。滴畢，降溫至25℃反應3h，減壓回收乙醇至干，加水攪拌升溫到20℃。過濾，用水洗滌結晶，干燥，得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解將4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和鹽酸混合，攪拌升溫至90-95℃,反應2h后，減壓濃縮至干，加水溶解結晶，加活性炭脫色。過濾，濾液用氨水調pH至7-8，放置過夜。甩濾，用水洗滌結晶，經精制即得氟胞密啶�？偸章�50%。該法的起始原料為抗癌藥氟尿嘧啶[51-21-8]，也可以采用氟尿嘧啶的前體，即2-甲氧基-4-羥基-5-氟嘧啶為原料，經氯化，氨化，水解制備氟胞嘧啶，收率70%。將上述前體加入甲苯中，再加入二甲基苯胺，加熱至50-60℃，滴加三氯氧磷。然后105-110℃反應3h。冷卻至室溫，將反應液加入甲苯和水的混合液中，在25-40℃攪拌。分出甲苯層，水層用甲苯提出取，將提出取液與甲苯層合并，先減壓回收甲苯，再收集86-90℃（2.66kPa）餾分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。將上步氯化產物與無水甲醇加入壓力釜中，在室溫下通氨至飽和，緩緩升溫使壓力達到0.5MPa，攪拌反應過夜。冷到室溫出料，經處理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶，熔點189-191℃。將其與30%鹽酸在100-105℃反應3h。水解物減壓蒸干，用水溶解殘留物，加氨水堿化到pH8.5，冷卻至5℃以下，過濾，得氟胞嘧啶粗品，用水重結晶即得成品。
信息
危險品標志 Xn,T,Xi
危險類別碼 40-36/37/38
說明 22-24/25-45-36/37-36/37/39-27-26
WGK Germany 2
RTECS號 HA6040000
F 10-23
Hazard Note Toxic/Light Sensitive
HazardClass IRRITANT, LIGHT SENSITIVE
毒害物質數(shù)據(jù) 2022-85-7(Hazardous Substances Data)
聯(lián)系方式
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