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- 張曉峰
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瑞波西汀
發(fā)布時(shí)間：2004/5/11 15:39:00 瀏覽次數(shù)：1676- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 二級用藥
零售價(jià)格： 未定價(jià)
供貨價(jià)格： 未定價(jià)
詳情介紹
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抗抑郁新藥――甲磺酸瑞波西汀
一、藥品分類：西藥二類，片劑 二、開發(fā)進(jìn)度：臨床研究 三、簡介： 甲磺酸瑞波西汀由Pharmacia&Upjohn公司開發(fā)，于1997年在英國上市，目前已在歐盟、美國等世界40多個(gè)國家上市用于抑郁癥的治療。 抑郁癥是一種常見的精神疾病，目前抑郁癥在世界十大常見疾病中排第四，專家預(yù)測在今后20年抑郁癥將會(huì)上升為第二大常見疾病。據(jù)西方國家統(tǒng)計(jì)，平均每20人中就有1人曾患抑郁癥。WHO統(tǒng)計(jì)，目前全球的抑郁癥患者已達(dá)8500萬之多。預(yù)計(jì)到2005年，抑郁癥發(fā)病率將達(dá)到總?cè)丝诘?0％。在我國隨著社會(huì)競爭的日益加劇、人們工作生活節(jié)奏的加快及人口的老齡化，抑郁癥患者正不斷增加。同時(shí)抑郁癥的診斷和治療也日益為廣大的社區(qū)和初級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)生所重視，并普遍為廣大患者所接受。種種因素將給抑郁癥治療藥物帶來很大的市場空間。 目前，抗抑郁藥物產(chǎn)品主要有以下五大類構(gòu)成。即選擇性的五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，去甲腎上腺素和特定五羥色胺再攝取抑制劑(NaSSAs)，三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)，單胺氧化酶抑制劑(MAOT)，五羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNaRI)。 甲磺酸瑞波西汀是個(gè)上市用于抑郁治療的真正的選擇性去甲腎上腺素(NA)再攝取抑制劑，療效與TCAs和SSRIs相同，甚至超過SSRIS。己有研究表明在改善某些社會(huì)功能方面優(yōu)于氟西汀，如與他人的交往和自我感覺，以及動(dòng)力和精力方面的改善。它的出現(xiàn)引起了廣泛的關(guān)注。本品除了有效阻滯去甲腎上腺素的再攝取外，幾乎沒有其他藥理活性。臨床研究表明，本品治療抑郁癥，尤其是重癥抑郁相當(dāng)有效，同時(shí)耐受性良好，不良反應(yīng)極少。該品種在我國已被列入國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)主編的《化學(xué)醫(yī)藥與制劑新產(chǎn)品開發(fā)指南》(2002年版)。 一項(xiàng)本品與氟西汀和安慰劑的對照研究中，69％的病人為嚴(yán)重病人，經(jīng)汗密爾頓氏抑郁分級量表(HAM-D)評分，本品的療效優(yōu)于氟西汀。不良反應(yīng)發(fā)生率比安慰劑稍有提高(69％對57％)，撤藥率基本相同(8％對75％)。間斷給藥的撤藥綜合癥本品為4％，而米帕明為10％，氟西汀為11％。 本品與目前使用的其他抗抑郁藥相比，療效好、不良反應(yīng)少和耐受性好。與其他抗抑郁藥相比本品幾無性功能障礙，無體重增加和鎮(zhèn)靜作用，CYP450相互作用較少。本品較少發(fā)生自主性神經(jīng)反應(yīng)，無論成年或老年病例，均少見嚴(yán)重不良反應(yīng)，較少認(rèn)知和精神運(yùn)動(dòng)損害。因此本品是較為理想的一種抗抑郁產(chǎn)品。
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