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伏立康唑原料 、片、膠囊和注射劑
發(fā)布時間：2011/9/9 15:27:00 瀏覽次數(shù)：297 類別：其它詳情介紹
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類 別：
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適應(yīng)癥：
詳 細： 伏立康唑原料 、片、膠囊和注射劑
伏立康唑(Voriconazole)屬于第2代三唑類抗真菌藥。它的抗菌譜廣、抗菌活力強、口服吸收好，是臨床治療真菌病的新藥,用于治療嚴重真菌感染，由輝瑞公司開發(fā)，商品名稱： Vifend，于 2002年8月先后在美國英國等國家上市。自2004年開始，國內(nèi)一些生產(chǎn)廠家和科研單位紛紛進行研制，據(jù)統(tǒng)計搶仿的廠家有二十多家。自2005 年美國輝瑞公司申請進口注冊獲得批準.
藥理作用
伏立康唑可抑制真菌細胞色素P450介導的14α-甾醇的脫甲基作用,從而抑制真菌麥角甾醇的合成，對真菌細胞色素P450酶的選擇性高于**哺乳動物的細胞色素P450酶系。伏立康唑抑制酵母菌并殺滅某些絲狀有機物，對霉菌的羊毛甾醇14α-去甲基酶的親和性比對酵母菌的更高，可使麥角甾醇合成完全受阻，導致細胞死亡。它對耐氟康唑的白色念珠菌有極好的抗菌活性,對病原性酵母菌的抗菌活性高于氟康唑,對足分支霉菌屬、鐮刀菌屬、莢膜組織胞漿菌、皮炎芽生菌和新生隱球菌也有活性。
藥代動力學
伏立康唑口服吸收迅速,血漿達峰時間小于兩小時,消除相半衰期為6小時，相對生物利用度90%。藥物以非線性動力學方式清除，在多劑量用藥后,其平均和*大蓄積濃度為3倍和5倍,并在6天后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度，負荷劑量用藥達穩(wěn)態(tài)血濃度的時間可減少為3天，分布容積為2L/kg，血漿蛋白結(jié)合率為58％。動物和人腦脊液中藥物濃度約為血漿濃度的一半，腦組織中濃度比腦脊液中高，僅有不到5％的藥物以原型從尿液中排出。藥物通過肝CYP450酶系代謝，代謝物無抗菌活性，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液排泄。
臨床應(yīng)用及療效評價
伏立康唑主要用于治療侵襲性曲霉病、對氟康唑耐藥的嚴重侵襲性念珠菌病以及由足放線菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重真菌感染。對于深部真菌感染,伏立康唑在**性及有效性方面優(yōu)于兩性霉素B。臨床上，伏立康唑主要用于進行性、有致命危險的免疫損害患者。研究發(fā)現(xiàn),對感染性侵襲性曲霉病患者應(yīng)用伏立康唑后的治療反應(yīng)、耐受性均優(yōu)于兩性霉素B,藥源性嚴重不良反應(yīng)發(fā)生較少。資料顯示,對于晚期人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者和有免疫功能損害的感染者,應(yīng)用伏立康唑能有效控制口、咽及食管白色念珠菌病和侵襲性曲霉病,而感染曲霉菌的有免疫損害的患者應(yīng)用常規(guī)兩性霉素B治療往往無效。
價格：
伏立康唑片
650.00 元
50mg*8盒
伏立康唑粉針
330.00 元
100mg*1瓶
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人： 黃宣童
聯(lián)系地址： 濟南市高新區(qū)華陽路69號C309
電 話： 0571-85885083
