阿莫西林顆粒
發(fā)布時間：2020/11/12 11:05:03 瀏覽次數：76039
- 基本信息
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通用名稱： 阿莫西林顆粒
批準文號： 國藥準字H23022657 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業(yè)： 山東厚進藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 山東省怡亞通醫(yī)療供應鏈管理有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 阿莫西林顆粒 |
| 英文名稱 | Amoxicillin Granules |
| 品牌名稱 | 益薩林 |
| 注冊商標 | 益薩林 |
| 基藥產品 | 是 |
| 醫(yī)保產品 | 是 |
| 適應癥 | 1．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。 2．大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。 4．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5．急性單純性淋病。 6．本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體�。话⒛髁忠嗫膳c克拉霉素、蘭索拉唑三聯(lián)用藥**胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發(fā)率。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為阿莫西林，其化學名為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。 |
| 作用機理 | 1．丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2．氯霉素、大環(huán)內酯類、磺胺類和四環(huán)素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。 |
| 用法用量 | 成人:一次0.5g，每6～8小時1次，一日劑量不超過4g。 口服。撕開小袋，把藥粉倒入適量的涼開水中，搖勻，即可服用。小兒:一日劑量按體重20～40mg/kg，每8小時1次。新生兒和早產兒每次口服50mg，3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/kg。 |
| 性狀劑型 | 顆粒劑 |
| 產品規(guī)格 | 12袋/盒 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為顆粒劑，內容物為白色、類白色或淡黃色顆粒和粉末。氣芳香、味甜。 【禁忌】1.青霉素過敏患者禁用。 2.用前必須做青霉素鈉皮膚試驗，陽性反應者禁用。 【注意事項】 1．傳染性單核細胞增多癥患者應用本品易發(fā)生皮疹，應避免使用。 2．療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規(guī)。 3．阿莫西林可導致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現(xiàn)假陽性。 4. 下列情況下應慎用： （1）有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。 （2）老年人和腎功能嚴重損害時可能需調整劑量。 （3）內生肌酐清除率為10～30ml/分鐘的患者每12小時0.25～0.5g；內生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時 0.25～0.5g。 【不良反應】1．惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。 2．皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。 3．貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。 4．血清氨基轉移酶可輕度增高。 5．由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 6．偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統(tǒng)癥狀。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗顯示，10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應，孕婦應僅在確有必要時應用本品。 由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能導致嬰兒過敏。 【藥理毒理】阿莫西林為青霉素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產內酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。 【藥物過量】在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給藥劑量不超過250mg/kg時不引起**臨床癥狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿，但腎功能損害在停藥后可逆。 【藥代動力學】口服本品后吸收迅速，約75％～90％可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后血藥峰濃度(Cmax)分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L，達峰時間為1～2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作患者口服本品0.5g后2～3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血藥濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g后1～2小時，中耳液中藥物濃度為6.2mg/L。結核性腦膜炎患者口服本品1g后2小時腦脊液中的濃度為0.1～1.5mg/L，相當于同期血藥濃度的0.9％～21.1％。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的 ～，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17％～20％。本品血消除半衰期（t1/2b ）為1～1.3小時，服藥后約24％～33％的給藥量在肝內代謝，6小時內45％～68％ 給藥量以原型藥自尿中排出，尚有部分藥物經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品，腹膜透析則無清除本品的作用。 【貯藏】遮光，密封保存。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
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