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拉西地平片基本藥物國家醫(yī)保

發(fā)布時間:2025/2/26 11:00:53 瀏覽次數(shù):280
基本信息
通用名稱: 拉西地平片
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H10980180  【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
西藥 心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 山東省怡亞通醫(yī)療供應(yīng)鏈管理有限公司
溫馨提醒:請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 拉西地平片
    漢語拼音 laxidipingpian
    品牌名稱 三精
    注冊商標(biāo) 三精
    基藥產(chǎn)品
    醫(yī)保產(chǎn)品
    適應(yīng)癥 本品適用于治療高血壓。
    主要成分 拉西地平
    作用機理 ⑴與β阻滯劑、利尿藥合用,降壓作用可加強。⑵與西咪替丁合用,可使本品血藥濃度增高。⑶與地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,對24小時平均地高辛水平無影響。⑷與普萘洛爾合用,可輕度增加兩者藥時曲線下面積(AUC)。⑸與華法令、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應(yīng)。
    用法用量 ⑴成人起始劑量4mg每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。⑵肝病患者初始劑量為2mg每日1次。
    性狀劑型 片劑
    產(chǎn)品規(guī)格 4mg*30片
    不良反應(yīng) 1、最常見的有頭痛,皮膚潮紅,水腫,眩暈和心悸。
    2、少見無力,皮疹(包括紅斑和搔癢),胃納不佳,惡心,多尿。
    3、極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。
    禁忌 對本品成分過敏者。
    注意事項 1、肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強降血壓作用。
    2、本品不經(jīng)腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。
    3、一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。
    4、雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動及心肌儲備,應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動不正常者尤應(yīng)關(guān)注,有心臟儲備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。
    5、孕婦及哺乳期婦女用藥:
    (1)尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性,孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。
    (2)本品及其代謝物由乳汁排出,應(yīng)用本品最好不授乳或停用本品。
    (3)本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應(yīng)慎用。
    6、兒童用藥:本品尚無用于兒童的經(jīng)驗。
    7、老年用藥:老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時可增至4mg及6mg,每日1次?梢蚤L期連續(xù)用藥。
    8、藥物過量:尚無明確報道。但逾量可引起低血壓及心動過速,此時需用輸液及升壓藥。
    藥物相互作用 1、與β阻滯劑、利尿藥合用,降壓作用可加強。
    2、與西咪替丁合用,可使本品血藥濃度增高。
    3、與地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,對24小時平均地高辛水平無影響。
    4、與普萘洛爾合用,可輕度增加兩者藥時曲線下面積(AUC)。
    5、與華法林、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應(yīng)。
    貯藏 遮光,密封保存。
    有效期 24個月
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    銷售渠道 醫(yī)藥公司,連鎖藥店,單體藥店,
    適用科室 心血管科用藥
    補充說明 【性狀】本品為白色片。
    【禁忌】對本品成分過敏者。
    【注意事項】
    ⑴肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強降血壓作用。⑵本品不經(jīng)腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。⑶一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。⑷雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動及心肌儲備,應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動不正常者尤應(yīng)關(guān)注,有心臟儲備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。
    【不良反應(yīng)】⑴*常見的有頭痛,皮膚潮紅,水腫,眩暈和心悸。⑵少見無力,皮疹(包括紅斑和搔癢),胃納不佳,惡心,多尿。⑶極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)尚無資料證實本品對人類妊娠的**性,孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。(2)本品及其代謝物由乳汁排出,應(yīng)用本品*好不授乳或停用本品。(3)本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應(yīng)慎用。
    【兒童用藥】本品尚無用于兒童的經(jīng)驗。
    【老年用藥】老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時可增至4mg及6mg,每日1次?梢蚤L期連續(xù)用藥。
    【藥理毒理】藥理作用本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動脈粥樣硬化作用?墒鼓I血流量增加而不影響腎小球濾過率,可產(chǎn)生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。毒理作用:通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,*大重復(fù)劑量:鼠為32mg/kg(1個月)或20mg/kg(6個月),狗為8.5mg/kg(1個月)或5mg/kg(6個月)。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在*高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。致癌、致畸及致突變通過研究本藥無致癌性,致畸性及致突變性。
    【藥物過量】尚無明確報道。但逾量可引起低血壓及心動過速,此時需用輸液及升壓藥。
    【藥代動力學(xué)】本品口服從胃腸道吸收迅速,由于肝臟廣泛首過代謝,生物利用度為2%-9%,用更敏感分析方法平均為18.5%(4-52%)。吸收后95%藥物與蛋白結(jié)合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物,2種為吡啶類,2種為羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg,穩(wěn)態(tài)時終末T1/2為12-15小時。
    【貯藏】遮光、密封保存。
    銷售包裝 紙盒
    運輸包裝 紙箱

招商政策

    有專業(yè)的招商隊伍,專業(yè)的渠道
    及時提供貨源,確保全國范圍內(nèi)2~10天內(nèi) 到貨;   
    嚴(yán)格的市場保護(hù),確保運作者權(quán)益;   
    提供合理的運作空間   
    企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作;     
    嚴(yán)格的市場保護(hù);

代理要求

    有專業(yè)的招商隊伍,專業(yè)的渠道
    具有較強的責(zé)任心和信心;   
    完善的銷售網(wǎng)絡(luò);   
    具有一定的經(jīng)濟(jì)實力和良好的商業(yè)信譽;   
    具有豐富的市場操作經(jīng)驗,較強的市場開 發(fā)能力;   
    具備終端(OTC,RX)推廣能力的公司和個 人;   
    具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò);   
    通暢的市場渠道;   
    良好的商業(yè)信譽

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