華瑞制藥有限公司(以下簡稱“華瑞”)是中國和瑞典兩國間的家合資企業(yè)，于1982年簽訂合資合同，1987年開始商業(yè)性生產(chǎn)，注冊資本2790萬美元，總投資4510萬美元。1999年，華瑞的外方股東轉(zhuǎn)讓給德國費森尤斯卡比集團，華瑞的中方股東中國醫(yī)藥集團占49*的股份，外方股東德國費森尤斯卡比公司占51*的股份。
華瑞，作為中國家臨床營養(yǎng)的專業(yè)公司，產(chǎn)品包括腸外營養(yǎng)制劑、腸內(nèi)營養(yǎng)制劑、特殊醫(yī)學用途食品以及醫(yī)療器械，是國內(nèi)一家能為患者提供一體化營養(yǎng)支持的公司。始終致力于引進新產(chǎn)品、傳遞專業(yè)臨床營養(yǎng)概念，幫助患者改善自身營養(yǎng)不良狀況，提高患者的生活質(zhì)量。
作為中國家臨床營養(yǎng)專業(yè)公司，華瑞的產(chǎn)品填補了國內(nèi)空白。多年來，華瑞根據(jù)中國醫(yī)藥市場的發(fā)展需求，憑借其對市場的正確評估，不斷引進新的產(chǎn)品和臨床營養(yǎng)概念，以學術形式推廣產(chǎn)品及關愛生命的理念，帶動了中國臨床營養(yǎng)的發(fā)展，改善了中國病人的營養(yǎng)狀況，挽救了千千萬萬患者的生命。
華瑞的工廠設立在風光秀麗的太湖之濱—江蘇無錫馬山國家度假區(qū)。憑借先進的設備和完善的GMP管理，華瑞不斷提高生產(chǎn)能力，改進制造工藝，使產(chǎn)品在品質(zhì)上始終保持著與歐美同步的質(zhì)量標準，并順利通過了國家和歐盟GMP認證，成為中國獲準向歐洲出口大輸液和凍干粉針產(chǎn)品的制藥企業(yè)。
從2000年起，華瑞的主要產(chǎn)品在全球申請注冊。2001年，公司向歐洲市場供貨，實現(xiàn)了中國輸液產(chǎn)品零出口的突破。截至目前為止，公司的產(chǎn)品已在四十多個國家注冊，實現(xiàn)產(chǎn)品出口法國、瑞典、德國、澳大利亞等20多個國家和地區(qū)。
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| 復方氨基酸注射液18AA-Ⅱ | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H10980032 |
| 【規(guī) 格】 | 500ml:57g（總氨基酸） |
| 【成 份】 | 本品為復方制劑，濃度為5％、8.5％、11.4％ |
| 【用法用量】 | 成人:根據(jù)病人的需要，每24小時可輸入本品500～2000ml。每日*大劑量:按體重給藥5*濃度為50ml/kg；8.5*濃度為29ml/kg，約合一日輸入0.4g氮/kg。一般劑量為一日輸入0.15～0.2g氮/kg。新生兒和兒童:遵醫(yī)囑使用。 |
| 【功能主治】 | 對于不能口服或經(jīng)腸道補給營養(yǎng)，以及營養(yǎng)不能滿足需要的患者，可靜脈輸注本品以滿足機體合成蛋白質(zhì)的需要。 |
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| 脂肪乳注射液C14～24 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H19993195 |
| 【規(guī) 格】 | 500ml:50g（大豆油）:6g（卵磷脂） |
| 【成 份】 | 大豆油、卵磷脂 |
| 【用法用量】 | 滴注量按脂肪量計，輸注的脂肪量一般不超過每日每公斤體重3g[相當于10*脂肪乳注射液10-20ml，20*脂肪乳5-10ml]滴注時間10*脂肪乳注射液500ml的輸注時間不少于5小時；20*脂肪乳注射液250ml的輸注時間不少于3小時；滴注速度滴注速度開始控制在每**10滴以內(nèi)，如患者耐受性好，則20**后增加到每**20滴。 |
| 【功能主治】 | 1.手術后營養(yǎng)失調(diào)，本品能提供病人在手術前后需要的大量能量，用于改善氮平衡。2.營養(yǎng)障礙或氮平衡失調(diào)，用于胃腸道腫瘤或慢性腸道疾�。ㄈ绺鼓ぱ�、潰瘍性結腸炎，回腸末端炎）等所引起的腸道吸收不完全或衰竭。3.燒傷，對于大面積燒傷病人能通過提供額外能量來降低常見的負氮平衡。大量能量供給也有利于口服蛋白質(zhì)和輸注氨基酸注射液的利用。輸注本品也適用于經(jīng)口服不能獲得足夠營養(yǎng)的病人。4.長期昏迷，在顱外傷和中毒的情況下，不能或不宜使用鼻伺時，可輸注本品。5.腎功能損害，在這種情況下，需要供給足夠的能量來減低蛋白質(zhì)的分解。6.惡病質(zhì)。7.必需脂肪酸缺乏或攝取不足的病人。 |
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| 腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑TPF-T | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20040722 |
| 【規(guī) 格】 | 200ml/瓶（水果味） |
| 【成 份】 | 詳見說明書。 |
| 【用法用量】 | 本品通過管飼或口服使用，應按照患者體重和營養(yǎng)狀況計算每日劑量。1.以本品為**營養(yǎng)來源的患者:患者非惡病質(zhì)時，**劑量為按體重一日20～25ml（約30kcal）/kg。對于惡病質(zhì)患者，**劑量為按體重一日30～40ml(約40～50kcal)/kg。2.以本品補充營養(yǎng)的患者:**劑量為一日400～1200ml（520～1560kcal）。管飼給藥時，應逐漸增加劑量，第一天的速度約為20ml/小時。以后逐日增加20ml/小時，*大滴速為100ml/小時。通過重力或泵調(diào)整輸注速度。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于營養(yǎng)不良的腫瘤患者，包括惡病質(zhì)、厭食癥、咀嚼及香咽障礙等病況，也適用于脂肪或ω－3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者，為患提供全部營養(yǎng)或營養(yǎng)補充。病人胃腸道功能應適用腸內(nèi)營養(yǎng)。 |
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| 丙氨酰谷氨酰胺注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20058281 |
| 【規(guī) 格】 | 50ml:10g |
| 【成 份】 | 化學名稱：N（2）-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺。 |
| 【用法用量】 | 本品是一種高濃度溶液，不可直接輸注。在輸注前，必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合，然后與載體溶液一起輸注。1體積的本品應與至少5體積的載體溶液混合(例如:100ml本品應加入至少500ml載體溶液)，混合液中本品的*大濃度不應超過3.5*。劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養(yǎng)每天供給氨基酸的*大劑量為2g/kg體重，通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內(nèi)。通過本品供給的氨基酸量不應超過全部氨基酸供給量的20*。 |
| 【功能主治】 | 適用于需要補充谷氨酰胺患者的腸外營養(yǎng)，包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者。 |
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| 甘油磷酸鈉注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H10950042 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml:2.16g |
| 【成 份】 | α-甘油磷酸鈉和β-甘油磷酸鈉的混合物。 |
| 【用法用量】 | 本品每天用量通常為10毫升（含無水甘油磷酸鈉2.16g甘油磷酸鈉，相當于磷10mmol，鈉20mmol）。對接受靜脈營養(yǎng)治療的病人則應根據(jù)病人的實際需要酌情增減。通過周圍靜脈給藥時，本品10毫升可加入復方氨基酸注射液或5*、10*葡萄糖注射液500毫升中，4-6小時內(nèi)緩慢滴注。稀釋應在無菌條件下進行，稀釋后應在24小時內(nèi)用完，以免發(fā)生污染。 |
| 【功能主治】 | 1、成人靜脈營養(yǎng)的磷補充劑。2、磷缺乏病人。 |
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| 多種微量元素注射液Ⅱ | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32023907 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 詳見說明書。 |
| 【用法用量】 | 成人**劑量為每日10ml，在配伍得到**的前提下，用本品10ml加入500-1000ml復方氨基酸注射液或葡萄糖注射液，輸注速率不宜過快。體重超過15kg的兒童每日0.1ml/kg，稀釋后靜脈輸注。在無菌條件下，配制好的輸液必須在12小時內(nèi)輸注完畢，以免被污染。 |
| 【功能主治】 | 本品為腸外營養(yǎng)的添加劑。10ml能滿足成人每天對鉻、銅、鐵、錳、鉬、硒、鋅、氟和碘的基本和中等需要。妊娠婦女對微量元素的需要量輕度增高，所以本品也適用于妊振婦女補充微量元素。 |
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| 注射用水溶性維生素 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32023002 |
| 【規(guī) 格】 | 詳見說明書。 |
| 【成 份】 | 本品主要成分為多種維生素，每1000瓶中組分為： |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。成人和體重10kg以上兒童，每日一瓶；新生兒及體重不滿10kg的兒童，每日需要量為本品的十分之一瓶。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品系腸外營養(yǎng)不可少的組成部分之一，用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。 |
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| 葡萄糖注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32023004 |
| 【規(guī) 格】 | 250ml:125g |
| 【成 份】 | 本品為復方制劑，內(nèi)含內(nèi)含5％葡萄糖與0.9％氯化鈉 |
| 【用法用量】 | 應同時考慮葡萄糖和氯化鈉的用法用量:一．葡萄糖的用法用量:1．補充熱能患者因某些原因進食減少或不能進食時，一般可予10*～25*葡萄糖注射液靜脈滴注，并同時補充體液。葡萄糖用量根據(jù)所需熱能計算。2．全靜脈營養(yǎng)療法葡萄糖是此療法*重要的能量供給物質(zhì)。在非蛋白質(zhì)熱能中，葡萄糖與脂肪供給熱量之比為2:1。具體用量依臨床熱量需要量決定。根據(jù)補液量的需要，葡萄糖可配成25*～50*不同濃度，必要時加胰島素，每5～10g葡萄糖加正規(guī)胰島素1單位。 |
| 【功能主治】 | 補充熱能和體液。用于各種原因引起的進食不足或大量體液丟失。 |
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| 脂溶性維生素注射液Ⅱ | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32023138 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 本品為脂溶性維生素的復方制劑，每10毫升所含組分有：維生素A0.99mg；維生素D25g；維生素E9.1mg；維生素K10.15mg；注射用大豆油1g；注射用卵磷脂0.12g；甘油（無水）0.22g；氫氧化鈉調(diào)pH約為8。 |
| 【用法用量】 | 成人和11歲以上兒童每日10ml（1安瓿）。使用前在無菌條件下，將本品加入到脂肪乳注射液500ml內(nèi)，輕搖搖勻后即輸注，并在24小時內(nèi)用完。本品可用于溶解注射用水溶性維生素。使用前，在無菌條件下，將本品10ml加入一瓶注射用水溶性維生素內(nèi)，溶解后再加入到脂肪乳注射液中。 |
| 【功能主治】 | 本品為腸外靜脈營養(yǎng)不可缺少組成部分之一，用以滿足成人每日對脂溶性維生素A、維生素D2、維生素E、維生素K1的生理需要。 |
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| 脂溶性維生素注射液Ⅰ | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32023003 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 本品為脂溶性維生素復方制劑，每10毫升所含組分為：維生素A 0.69mg；維生素D210mg；維生素E 6.4mg；維生素K1 0.20mg；注射用大豆油1g；注射用卵磷脂0.12g；甘油（無水）0.22g；氫氧化鈉調(diào)pH值約為8。 |
| 【用法用量】 | 本品適用于11歲以下兒童及嬰兒，每日1ml/kg體重，每日*大劑量10ml。使用前在無菌條件下，將本品加入到脂肪乳注射液內(nèi)（100ml或以上量），輕搖搖勻后輸注，并在24小時內(nèi)用完 |
| 【功能主治】 | 本品為腸外營養(yǎng)不可缺少組成部分之一，用以滿足兒童每日對脂溶性維生素A、維生素D2.維生素E、維生素K1的生理需要。 |
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