江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司始建于1978年,2008年在深圳證券交易所上市,股票代碼002262,為科、工、貿(mào)一體化的醫(yī)藥企業(yè),國家***精神類藥品定點生產(chǎn)單位,國家高新技術(shù)企業(yè),國家醫(yī)藥百強(qiáng)企業(yè),國家知識產(chǎn)權(quán)試點單位,國家“20年20星”醫(yī)藥質(zhì)量管理企業(yè)明星單位,國際環(huán)境認(rèn)證(ISO14000)確認(rèn)企業(yè),江蘇省首批創(chuàng)新型企業(yè),中國麻醉藥品協(xié)會副會長單位,江蘇省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會副會長單位!岸魅A”商標(biāo)為江蘇省**商標(biāo)。
公司主要生產(chǎn)經(jīng)營中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥,戰(zhàn)略定位于中樞神經(jīng)藥物領(lǐng)域市場,主要從事中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售,是國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)中一家專注于中樞神經(jīng)藥物細(xì)分市場的企業(yè),主要類別包括麻醉類、精神類和神經(jīng)類,通過多年來在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)上的不懈努力,公司已建立起完整的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物產(chǎn)品系列和營銷網(wǎng)絡(luò),努力打造國內(nèi)重要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的生產(chǎn)商和銷售商。另外公司有一系列心腦血管產(chǎn)品處于不同的研發(fā)階段,其中與國家軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院合作開發(fā)的國家一類抗高血壓新藥埃他卡林,為國內(nèi)國際**,具有全新的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理,處于國際地位,逐步介入市場前景廣闊的心腦血管藥物市場。
擁有原料藥和制劑藥物三個大型醫(yī)藥GMP生產(chǎn)基地,總占地面積800余畝,企業(yè)具有經(jīng)國家認(rèn)證的原料藥、固體制劑、水針劑、凍干粉針劑等車間,具有自動化的片劑、膠囊劑、水針劑、粉針劑十余條生產(chǎn)線。目前具有原料藥31種550噸/年;西藥制劑100余種,固體制劑20億片(粒)/年、針劑5000萬支/年的生產(chǎn)規(guī)模。 根據(jù)企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,努力抓好節(jié)能降耗,環(huán)境保護(hù),通過了國際環(huán)境認(rèn)證(ISO14000),大力發(fā)展原料藥出口業(yè)務(wù),進(jìn)行歐盟EDMF及FDA認(rèn)證,努力在國際市場取得一席之地。
公司十分注重技術(shù)創(chuàng)新,注重新產(chǎn)品開發(fā),加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合,集團(tuán)技術(shù)中心為國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心、省級工程技術(shù)研究中心,設(shè)有企業(yè)院士工作站、國家博士后科研工作站、國家博士后創(chuàng)新中心,承擔(dān)著多項重點科研項目,是國內(nèi)具創(chuàng)新能力的制藥企業(yè)之一。
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鹽酸右美托咪定注射液 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20110085 |
【規(guī) 格】 | 2mL: 0.2mg(以右美托咪定計) |
【成 份】 | 右美托咪定 |
【用法用量】 | 成人劑量:配成4μg/ml濃度以1μg劑量緩慢靜注,輸注時間超過10分鐘。本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達(dá)濃度4μg/ml,可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液,輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴(yán)格的無菌技術(shù)。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
【功能主治】 | 用于行全身麻醉的手術(shù)患者氣管插管和機(jī)械通氣時的鎮(zhèn)靜。 |
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力月西 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20031037 、國藥準(zhǔn)字H20031071 |
【規(guī) 格】 | (1)2ml:2mg(2)5ml:5mg |
【成 份】 | 咪達(dá)唑侖 |
【用法用量】 | 本品為強(qiáng)鎮(zhèn)靜藥,注射速度宜緩慢,劑量應(yīng)根據(jù)臨床需要、病人生理狀態(tài)、年齡和伍用藥物情況而定。1.肌內(nèi)注射用0.9%氯化鈉注射液稀釋。靜脈給藥用0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀釋。2.麻醉前給藥在麻醉誘導(dǎo)前20-60分鐘使用,劑量為0.05-0.075mg/kg肌內(nèi)注射,老年患者劑量酌減;全麻誘導(dǎo)常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。3.局部麻醉或椎管內(nèi)麻醉輔助用藥,分次靜脈注射0.03-0.04mg/kg。 |
【功能主治】 | 1.麻醉前給藥。2.全麻醉誘導(dǎo)和維持。3.椎管內(nèi)麻醉及局部麻醉時輔助用藥。4.診斷或治療性操作(如心血管造影、心律轉(zhuǎn)復(fù)、支氣管鏡檢查、消化道內(nèi)鏡檢查等)時病人鎮(zhèn)靜。5.ICU病人鎮(zhèn)靜。 |
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氟馬西尼注射液 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20055902 |
【規(guī) 格】 | 5ml:0.5mg |
【成 份】 | 氟馬尼;瘜W(xué)名稱:乙基-8-氟-5,6-二氫-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑(1,5-α)(1,4)苯并二氮雜-3-羧酸酯。 |
【用法用量】 | 靜注:每次0.3mg~0.6mg。 |
【功能主治】 | 臨床可用于麻醉后苯并二氮雜過量或中毒及癲癇發(fā)作等。 |
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注射用甲磺酸齊拉西酮 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20090056 |
【規(guī) 格】 | 20mg(以齊拉西酮計) |
【成 份】 | 齊拉西酮 |
【用法用量】 | 本品僅用于肌肉注射給藥,不應(yīng)靜脈給藥。用藥劑量推薦劑量為每日10~20mg,根據(jù)需要最高劑量可達(dá)40mg。每隔2 小時可注射10 mg;每隔4 小時可注射20mg,最高劑量可達(dá)每日40mg。目前尚無連續(xù)注射齊拉西酮超過3 天的研究。 |
【功能主治】 | 本品適用于治療精神分裂癥患者的急性激越癥狀。 |
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鹽酸齊拉西酮膠囊 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20061142 |
【規(guī) 格】 | 20mg(按齊拉西酮計) |
【成 份】 | 本品主要成份:鹽酸齊拉西酮 |
【用法用量】 | 初始治療:一次 20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次 80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于 2 天,因為口服本品在 1-3 天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。 維持治療:應(yīng)定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在 52 周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為:一次 20-80mg,一日二次。 |
【功能主治】 | 本品適用于治療精神分裂癥。 |
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分泰 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20113508、國藥準(zhǔn)字H20113509 |
【規(guī) 格】 | 2ml:0.1mg(以芬太尼計)、10ml:0.5mg(以芬太尼計) |
【成 份】 | 本品主要成份為:枸櫞酸芬太尼 |
【用法用量】 | 1.成人靜脈注射;全麻時初量①小手術(shù)按體重0.001~0.002mg/kg(以芬太尼計,下同);②大手術(shù)按體重0.002~0.004mg/kg;③體外循環(huán)心臟手術(shù)時按體重0.02~0.03mg/kg計算全量,維持量可每隔30~60分鐘給予初量的一半或連續(xù)靜滴,一般每小時按體重0.001~0.002mg/kg;④全麻同時吸入氧化亞氮按體重0.001~0.002mg/kg;⑤局麻鎮(zhèn)痛不全.作為輔助用藥按體重0.0015~0.002mg/kg。 |
【功能主治】 | 本品為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,適用于麻醉前、中、后的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛,是目前復(fù)合全麻中常用的藥物。1.用于麻醉前給藥及誘導(dǎo)麻醉,并作為輔助用藥與全麻及局麻藥合用于各種手術(shù)。與氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液,麻醉前給藥,能使病人安靜,對外界環(huán)境漠不關(guān)心,但仍能合作。2.用于手術(shù)前、后及術(shù)中等各種劇烈疼痛。 |
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利培酮分散片 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20100106 |
【規(guī) 格】 | 1mg |
【成 份】 | 利培酮 |
【用法用量】 | 本品為分散片,使用時可直接吞服;?qū)⑵浼尤脒m量水中,攪拌均勻后服用。由使用其它抗精神病藥物改用本品者:開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時開始使用本品替換藥物治療。對已用的抗帕金森氏癥的藥物是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進(jìn)行再評定。成人:每日1次或每日2次。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
【功能主治】 | 用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 |
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氯氮平口腔崩解片 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20100105 |
【規(guī) 格】 | 25mg |
【成 份】 | 本品活性成份為氯氮平。 |
【用法用量】 | 口服,取出藥片,立即放入口中。不需用水,藥物便迅速崩解隨唾液咽下。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
【功能主治】 | 本品用于治療難治性精神分裂癥。 |
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鹽酸度洛西汀腸溶片 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20130056 |
【規(guī) 格】 | 20mg(按度洛西汀計) |
【成 份】 | 度洛西汀 |
【用法用量】 | 吞服,不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日(40mg,一日一次或20mg,一日二次)至60mg/日(一日一次),不考慮進(jìn)食影響。 |
【功能主治】 | 本品用于治療抑郁癥。 |
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鹽酸丁螺環(huán)酮片 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H19991024 |
【規(guī) 格】 | 5mg。 |
【成 份】 | 鹽酸丁螺環(huán)酮 |
【用法用量】 | 口服開始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治療劑量一日20mg~40mg。 |
【功能主治】 | 本品用于各種焦慮癥。 |
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加巴噴丁膠囊 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20040527、H20051068、H20051067 |
【規(guī) 格】 | 0.1g、0.3g、0.4g |
【成 份】 | 本品主要組成成份為加巴噴丁。 |
【用法用量】 | 1. 皰疹感染后神經(jīng)痛、第一天一次性服用加巴噴丁0.3g(3粒);第二天服用0.6g(6粒),分兩次服完;第三天服用0.9g(9粒),分三次服完。隨后,根據(jù)緩解疼痛的需要,可逐漸增加劑量至每天1.8g(18粒),分三次服用。國外臨床研究中,在每天1.8g(18粒)至3.6g(36粒)劑量范圍內(nèi)其療效相當(dāng),每天超過1.8g(18粒)的劑量未顯示出更多益處。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑 |
【功能主治】 | 本品適用于:1.皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。2.癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3~12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。 |
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丙泊酚注射液 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20123138 |
【規(guī) 格】 | 20ml:0.2g |
【成 份】 | 本品主要成分:丙泊酚 |
【用法用量】 | 使用丙泊酚通常需要配合使用止痛藥。丙泊酚可輔助用于脊髓和硬膜外麻醉。并與常用的術(shù)前用藥,神經(jīng)肌肉阻斷藥,吸入麻醉藥和止痛藥配合使用。作為全身麻醉以輔助區(qū)域麻醉技術(shù),所需的劑量較低。1.麻醉給藥:建議應(yīng)在給藥時[一般健康成年人每10秒約給藥4ml(40mg)]調(diào)節(jié)劑量,觀察病人反應(yīng)直至臨床體征表明麻醉起效。大多數(shù)年齡小于55歲的成年病人,大約需要2.0~2.5毫克/公斤的丙泊酚;超過該年齡需要量一般將減少;ASAⅢ級和Ⅳ級病人的給藥速率應(yīng)更低,每10秒約2ml(20mg)。2.麻醉維持:通過持續(xù)輸注或重復(fù)單 |
【功能主治】 | 靜脈全麻誘導(dǎo)藥、“全靜脈麻醉”的組成部分或麻醉輔助藥。 |
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依托咪酯脂肪乳注射液 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20020511 |
【規(guī) 格】 | 10ml:20mg |
【成 份】 | 依托咪酯。 |
【用法用量】 | 本品僅供靜脈注射,劑量必須個體化。用作靜脈全麻誘導(dǎo),成人按體重靜脈注射0.3mg/kg(范圍0.2-0.6mg/kg),于30-60秒內(nèi)注完。合用琥珀酰膽堿或非去極化肌松藥,便于氣管內(nèi)插管。術(shù)前給以鎮(zhèn)靜藥,或在全麻誘導(dǎo)1-2分鐘注射芬太尼0.1mg,應(yīng)酌減本品用量。10歲以上兒童用量可參照成人。 |
【功能主治】 | 適用于全麻誘導(dǎo),也可用于短時手術(shù)麻醉。 |
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利培酮片 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20050160 |
【規(guī) 格】 | 1mg |
【成 份】 | 本品主要成份為利培酮,其化學(xué)名稱為:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基] 乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 |
【用法用量】 | 由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用利培酮替代下一療程的用藥。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進(jìn)行重新評定。成人:應(yīng)在三天以上的時間內(nèi)逐漸將劑量加大到一日兩次,一次3mg。不論是急性還是慢性精神分裂癥患者,起始劑量均應(yīng)一日兩次,一次1mg;第二天應(yīng)增加到一日兩次,一次2mg;第三天應(yīng)增加到一日兩次,一次3mg。此后,可維持此劑量不變,或根據(jù)個體情況作進(jìn)一步調(diào)整。一般情況下,最適劑量為一日兩次,一次2-4mg。 |
【功能主治】 | 用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可持續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 |
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銳紛 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20143314\國藥準(zhǔn)字H20143315 |
【規(guī) 格】 | 1mg(以瑞芬太尼計),2mg(以瑞芬太尼計) |
【成 份】 | 鹽酸瑞芬太尼。 |
【用法用量】 | 本品只能用于靜脈給藥,特別適用于靜脈持續(xù)滴注給藥。本品給藥前須用以下注射液之一溶解并定量稀釋成25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml濃度的溶液:滅菌注射用水;5%葡萄糖注射液;0.9%氯化鈉注射液;5%葡萄糖氯化鈉注射液;0.45%氯化鈉注射液。本品不含任何抗菌劑和防腐劑,因此在稀釋的過程中應(yīng)保持無菌狀態(tài),配制后應(yīng)盡快使用,如需保存,于室溫下保存不超過24小時,未使用完的稀釋液應(yīng)丟棄。本品用上述注射液稀釋后可以與乳酸林格氏液或5%葡萄糖乳酸林格氏液共行一個快速靜脈輸液通路。具體詳見說明書。 |
【功能主治】 | 用于全麻誘導(dǎo)和全麻中維持鎮(zhèn)痛。 |
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阿立哌唑片 | |
【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20140121 |
【規(guī) 格】 | 10mg |
【成 份】 | 阿立哌唑。 |
【用法用量】 | 口服每日1次,第一周為起始劑量5mg/日,第二周增加為10mg/日,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受情況增加劑量為15mg/日,每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。 |
【功能主治】 | 用于治療精神分裂癥。 |
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