江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司始建于1978年，2008年在深圳證券交易所上市，股票代碼002262，為科、工、貿(mào)一體化的醫(yī)藥企業(yè)，國(guó)家***精神類藥品定點(diǎn)生產(chǎn)單位，國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，國(guó)家醫(yī)藥百?gòu)?qiáng)企業(yè)，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)試點(diǎn)單位，國(guó)家“20年20星”醫(yī)藥質(zhì)量管理企業(yè)明星單位，國(guó)際環(huán)境認(rèn)證（ISO14000）確認(rèn)企業(yè)，江蘇省首批創(chuàng)新型企業(yè)，中國(guó)麻醉藥品協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)單位，江蘇省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)單位�！岸魅A”商標(biāo)為江蘇省**商標(biāo)。
公司主要生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥，戰(zhàn)略定位于中樞神經(jīng)藥物領(lǐng)域市場(chǎng)，主要從事中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)中一家專注于中樞神經(jīng)藥物細(xì)分市場(chǎng)的企業(yè)，主要類別包括麻醉類、精神類和神經(jīng)類，通過(guò)多年來(lái)在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)上的不懈努力，公司已建立起完整的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物產(chǎn)品系列和營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)，努力打造國(guó)內(nèi)重要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的生產(chǎn)商和銷售商。另外公司有一系列心腦血管產(chǎn)品處于不同的研發(fā)階段，其中與國(guó)家軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院合作開(kāi)發(fā)的國(guó)家一類抗高血壓新藥埃他卡林，為國(guó)內(nèi)國(guó)際**，具有全新的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理,處于國(guó)際地位，逐步介入市場(chǎng)前景廣闊的心腦血管藥物市場(chǎng)。
擁有原料藥和制劑藥物三個(gè)大型醫(yī)藥GMP生產(chǎn)基地，總占地面積800余畝，企業(yè)具有經(jīng)國(guó)家認(rèn)證的原料藥、固體制劑、水針劑、凍干粉針劑等車間，具有自動(dòng)化的片劑、膠囊劑、水針劑、粉針劑十余條生產(chǎn)線。目前具有原料藥31種550噸/年；西藥制劑100余種，固體制劑20億片（粒）/年、針劑5000萬(wàn)支/年的生產(chǎn)規(guī)模。 根據(jù)企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，努力抓好節(jié)能降耗，環(huán)境保護(hù)，通過(guò)了國(guó)際環(huán)境認(rèn)證（ISO14000），大力發(fā)展原料藥出口業(yè)務(wù)，進(jìn)行歐盟EDMF及FDA認(rèn)證，努力在國(guó)際市場(chǎng)取得一席之地。
公司十分注重技術(shù)創(chuàng)新，注重新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合，集團(tuán)技術(shù)中心為國(guó)家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心、省級(jí)工程技術(shù)研究中心，設(shè)有企業(yè)院士工作站、國(guó)家博士后科研工作站、國(guó)家博士后創(chuàng)新中心，承擔(dān)著多項(xiàng)重點(diǎn)科研項(xiàng)目，是國(guó)內(nèi)具創(chuàng)新能力的制藥企業(yè)之一。
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| 鹽酸右美托咪定注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20110085 |
| 【規(guī) 格】 | 2mL: 0.2mg(以右美托咪定計(jì)) |
| 【成 份】 | 右美托咪定 |
| 【用法用量】 | 成人劑量：配成4μg/ml濃度以1μg劑量緩慢靜注，輸注時(shí)間超過(guò)10分鐘。本品在給藥前必須用0.9％的氯化鈉溶液稀釋達(dá)濃度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9％的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動(dòng)使均勻混合。操作過(guò)程中必須始終維持嚴(yán)格的無(wú)菌技術(shù)。具體詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 用于行全身麻醉的手術(shù)患者氣管插管和機(jī)械通氣時(shí)的鎮(zhèn)靜。 |
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| 力月西 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20031037 、國(guó)藥準(zhǔn)字H20031071 |
| 【規(guī) 格】 | (1)2ml：2mg(2)5ml：5mg |
| 【成 份】 | 咪達(dá)唑侖 |
| 【用法用量】 | 本品為強(qiáng)鎮(zhèn)靜藥,注射速度宜緩慢,劑量應(yīng)根據(jù)臨床需要、病人生理狀態(tài)、年齡和伍用藥物情況而定。1．肌內(nèi)注射用0.9％氯化鈉注射液稀釋。靜脈給藥用0.9％氯化鈉注射液、5％或10％葡萄糖注射液、5％果糖注射液、林格氏液稀釋。2．麻醉前給藥在麻醉誘導(dǎo)前20-60分鐘使用,劑量為0.05-0.075mg/kg肌內(nèi)注射,老年患者劑量酌減；全麻誘導(dǎo)常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。3．局部麻醉或椎管內(nèi)麻醉輔助用藥,分次靜脈注射0.03-0.04mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 1．麻醉前給藥。2．全麻醉誘導(dǎo)和維持。3．椎管內(nèi)麻醉及局部麻醉時(shí)輔助用藥。4．診斷或治療性操作(如心血管造影、心律轉(zhuǎn)復(fù)、支氣管鏡檢查、消化道內(nèi)鏡檢查等)時(shí)病人鎮(zhèn)靜。5．ICU病人鎮(zhèn)靜。 |
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| 氟馬西尼注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20055902 |
| 【規(guī) 格】 | 5ml:0.5mg |
| 【成 份】 | 氟馬尼�；瘜W(xué)名稱：乙基－8－氟－5，6－二氫－5－甲基－6－氧代－4H－咪唑（1，5-α)（1，4）苯并二氮雜－3－羧酸酯。 |
| 【用法用量】 | 靜注：每次0.3mg～0.6mg。 |
| 【功能主治】 | 臨床可用于麻醉后苯并二氮雜過(guò)量或中毒及癲癇發(fā)作等。 |
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| 注射用甲磺酸齊拉西酮 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20090056 |
| 【規(guī) 格】 | 20mg（以齊拉西酮計(jì)） |
| 【成 份】 | 齊拉西酮 |
| 【用法用量】 | 本品僅用于肌肉注射給藥，不應(yīng)靜脈給藥。用藥劑量推薦劑量為每日10～20mg，根據(jù)需要最高劑量可達(dá)40mg。每隔2 小時(shí)可注射10 mg；每隔4 小時(shí)可注射20mg，最高劑量可達(dá)每日40mg。目前尚無(wú)連續(xù)注射齊拉西酮超過(guò)3 天的研究。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于治療精神分裂癥患者的急性激越癥狀。 |
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| 鹽酸齊拉西酮膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20061142 |
| 【規(guī) 格】 | 20mg(按齊拉西酮計(jì)) |
| 【成 份】 | 本品主要成份：鹽酸齊拉西酮 |
| 【用法用量】 | 初始治療：一次 20mg，一日二次，餐時(shí)口服。視病情可逐漸增加到一次 80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量，在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于 2 天，因?yàn)榭诜酒吩?1-3 天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。 維持治療：應(yīng)定期評(píng)估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時(shí)間長(zhǎng)短尚未確定，但在 52 周臨床試驗(yàn)中，精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為：一次 20－80mg，一日二次。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于治療精神分裂癥。 |
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| 分泰 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20113508、國(guó)藥準(zhǔn)字H20113509 |
| 【規(guī) 格】 | 2ml:0.1mg(以芬太尼計(jì))、10ml:0.5mg(以芬太尼計(jì)) |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：枸櫞酸芬太尼 |
| 【用法用量】 | 1.成人靜脈注射；全麻時(shí)初量①小手術(shù)按體重0.001～0.002mg/kg（以芬太尼計(jì)，下同）；②大手術(shù)按體重0.002～0.004mg/kg；③體外循環(huán)心臟手術(shù)時(shí)按體重0.02～0.03mg/kg計(jì)算全量，維持量可每隔30～60分鐘給予初量的一半或連續(xù)靜滴，一般每小時(shí)按體重0.001～0.002mg/kg；④全麻同時(shí)吸入氧化亞氮按體重0.001～0.002mg/kg；⑤局麻鎮(zhèn)痛不全．作為輔助用藥按體重0.0015～0.002mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 本品為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，適用于麻醉前、中、后的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛，是目前復(fù)合全麻中常用的藥物。1.用于麻醉前給藥及誘導(dǎo)麻醉，并作為輔助用藥與全麻及局麻藥合用于各種手術(shù)。與氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液，麻醉前給藥，能使病人安靜，對(duì)外界環(huán)境漠不關(guān)心，但仍能合作。2.用于手術(shù)前、后及術(shù)中等各種劇烈疼痛。 |
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| 利培酮分散片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20100106 |
| 【規(guī) 格】 | 1mg |
| 【成 份】 | 利培酮 |
| 【用法用量】 | 本品為分散片，使用時(shí)可直接吞服�；�?qū)⑵浼尤脒m量水中，攪拌均勻后服用。由使用其它抗精神病藥物改用本品者：開(kāi)始使用時(shí)，應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來(lái)使用的是精神病藥的長(zhǎng)效注射劑，則在原定下一次注射時(shí)開(kāi)始使用本品替換藥物治療。對(duì)已用的抗帕金森氏癥的藥物是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進(jìn)行再評(píng)定。成人：每日1次或每日2次。具體詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如：幻覺(jué)、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如：抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對(duì)于急性期治療有效的患者，在維持治療中，本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 |
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| 氯氮平口腔崩解片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20100105 |
| 【規(guī) 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 本品活性成份為氯氮平。 |
| 【用法用量】 | 口服，取出藥片，立即放入口中。不需用水，藥物便迅速崩解隨唾液咽下。具體詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治療難治性精神分裂癥。 |
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| 鹽酸度洛西汀腸溶片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20130056 |
| 【規(guī) 格】 | 20mg(按度洛西汀計(jì)) |
| 【成 份】 | 度洛西汀 |
| 【用法用量】 | 吞服，不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考慮進(jìn)食影響。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治療抑郁癥。 |
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| 鹽酸丁螺環(huán)酮片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H19991024 |
| 【規(guī) 格】 | 5mg。 |
| 【成 份】 | 鹽酸丁螺環(huán)酮 |
| 【用法用量】 | 口服開(kāi)始一次5mg，一日2~3次。第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治療劑量一日20mg~40mg。 |
| 【功能主治】 | 本品用于各種焦慮癥。 |
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| 加巴噴丁膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040527、H20051068、H20051067 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g、0.3g、0.4g |
| 【成 份】 | 本品主要組成成份為加巴噴丁。 |
| 【用法用量】 | 1. 皰疹感染后神經(jīng)痛、第一天一次性服用加巴噴丁0.3g(3粒)；第二天服用0.6g(6粒)，分兩次服完；第三天服用0.9g(9粒)，分三次服完。隨后，根據(jù)緩解疼痛的需要，可逐漸增加劑量至每天1.8g(18粒)，分三次服用。國(guó)外臨床研究中，在每天1.8g(18粒)至3.6g(36粒)劑量范圍內(nèi)其療效相當(dāng)，每天超過(guò)1.8g(18粒)的劑量未顯示出更多益處。具體詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)或遵醫(yī)囑 |
| 【功能主治】 | 本品適用于:1.皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。2.癲癇:用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。 |
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| 丙泊酚注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20123138 |
| 【規(guī) 格】 | 20ml:0.2g |
| 【成 份】 | 本品主要成分：丙泊酚 |
| 【用法用量】 | 使用丙泊酚通常需要配合使用止痛藥。丙泊酚可輔助用于脊髓和硬膜外麻醉。并與常用的術(shù)前用藥，神經(jīng)肌肉阻斷藥，吸入麻醉藥和止痛藥配合使用。作為全身麻醉以輔助區(qū)域麻醉技術(shù)，所需的劑量較低。1．麻醉給藥：建議應(yīng)在給藥時(shí)[一般健康成年人每10秒約給藥4ml（40mg）]調(diào)節(jié)劑量，觀察病人反應(yīng)直至臨床體征表明麻醉起效。大多數(shù)年齡小于55歲的成年病人，大約需要2.0～2.5毫克/公斤的丙泊酚；超過(guò)該年齡需要量一般將減少；ASAⅢ級(jí)和Ⅳ級(jí)病人的給藥速率應(yīng)更低，每10秒約2ml（20mg）。2．麻醉維持：通過(guò)持續(xù)輸注或重復(fù)單 |
| 【功能主治】 | 靜脈全麻誘導(dǎo)藥、“全靜脈麻醉”的組成部分或麻醉輔助藥。 |
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| 依托咪酯脂肪乳注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20020511 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml:20mg |
| 【成 份】 | 依托咪酯。 |
| 【用法用量】 | 本品僅供靜脈注射，劑量必須個(gè)體化。用作靜脈全麻誘導(dǎo)，成人按體重靜脈注射0.3mg/kg（范圍0.2-0.6mg/kg），于30-60秒內(nèi)注完。合用琥珀酰膽堿或非去極化肌松藥，便于氣管內(nèi)插管。術(shù)前給以鎮(zhèn)靜藥，或在全麻誘導(dǎo)1-2分鐘注射芬太尼0.1mg，應(yīng)酌減本品用量。10歲以上兒童用量可參照成人。 |
| 【功能主治】 | 適用于全麻誘導(dǎo)，也可用于短時(shí)手術(shù)麻醉。 |
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| 利培酮片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20050160 |
| 【規(guī) 格】 | 1mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為利培酮，其化學(xué)名稱為：3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基] 乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 |
| 【用法用量】 | 由使用其他抗精神病藥改用本品者：開(kāi)始使用時(shí)，應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來(lái)使用的是長(zhǎng)效抗精神病藥，則可用利培酮替代下一療程的用藥。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進(jìn)行重新評(píng)定。成人：應(yīng)在三天以上的時(shí)間內(nèi)逐漸將劑量加大到一日兩次，一次3mg。不論是急性還是慢性精神分裂癥患者，起始劑量均應(yīng)一日兩次，一次1mg；第二天應(yīng)增加到一日兩次，一次2mg；第三天應(yīng)增加到一日兩次，一次3mg。此后，可維持此劑量不變，或根據(jù)個(gè)體情況作進(jìn)一步調(diào)整。一般情況下，最適劑量為一日兩次，一次2－4mg。 |
| 【功能主治】 | 用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀（如：幻覺(jué)、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性癥狀（如：反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ)）。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀（如：抑郁、負(fù)罪感、焦慮）。對(duì)于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可持續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 |
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| 銳紛 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20143314\國(guó)藥準(zhǔn)字H20143315 |
| 【規(guī) 格】 | 1mg（以瑞芬太尼計(jì)）,2mg（以瑞芬太尼計(jì)） |
| 【成 份】 | 鹽酸瑞芬太尼。 |
| 【用法用量】 | 本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持續(xù)滴注給藥。本品給藥前須用以下注射液之一溶解并定量稀釋成25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml濃度的溶液：滅菌注射用水；5％葡萄糖注射液；0.9％氯化鈉注射液；5％葡萄糖氯化鈉注射液；0.45％氯化鈉注射液。本品不含任何抗菌劑和防腐劑，因此在稀釋的過(guò)程中應(yīng)保持無(wú)菌狀態(tài)，配制后應(yīng)盡快使用，如需保存，于室溫下保存不超過(guò)24小時(shí)，未使用完的稀釋液應(yīng)丟棄。本品用上述注射液稀釋后可以與乳酸林格氏液或5％葡萄糖乳酸林格氏液共行一個(gè)快速靜脈輸液通路。具體詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
| 【功能主治】 | 用于全麻誘導(dǎo)和全麻中維持鎮(zhèn)痛。 |
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| 阿立哌唑片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20140121 |
| 【規(guī) 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 阿立哌唑。 |
| 【用法用量】 | 口服每日1次，第一周為起始劑量5mg/日，第二周增加為10mg/日，用藥2周后，可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受情況增加劑量為15mg/日，每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg。 |
| 【功能主治】 | 用于治療精神分裂癥。 |
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