南京美瑞制藥有限公司是從事泌尿系統(tǒng)疾病診斷和治療相關(guān)產(chǎn)品的研制與生產(chǎn)的專業(yè)化公司。美瑞是前列腺增生（BPH）和膀胱過動活動癥（OAB）治療領(lǐng)域的之一，并不斷擴大在該領(lǐng)域診斷和治療的產(chǎn)品線。美瑞與中華醫(yī)學會泌尿外科分會密切合作，制定的泌尿系統(tǒng)疾病相關(guān)診療指南，推動了泌尿領(lǐng)域醫(yī)務人員的標準化診療。美瑞是普德國際集團在中國大陸的子公司。
南京美瑞制藥有限公司成立于1996年，是一家專注于特定領(lǐng)域，具有國際資源與視野，但同時又立足于中國市場的外資企業(yè)。外資方為：美國遠東荷克集團公司（90*），瑞典法瑪西亞·普強·艾勒根公司（10*）。
我們的使命 ：美瑞的使命是向患有疾病人們提供佳產(chǎn)品和服務。公司不斷致力于完善其所提供創(chuàng)新的產(chǎn)品，并確保他們提供給需要幫助的人。
我們的目標 ：美瑞的目標是通過不斷增加新產(chǎn)品，成為中國泌尿領(lǐng)域藥品和醫(yī)療器械的，并始終以同情、關(guān)懷和理解的態(tài)度，致力于不斷改善中國人民的健康狀況。
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| 萘哌地爾片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20020320 |
| 【規(guī) 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | （±）-1-[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基]-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 |
| 【用法用量】 | 口服。通常成人初始用量為一次25mg（1片），一日一次，于睡前服用，劑量可隨臨床療效作適當調(diào)整，每日*大劑量不得超過75mg（3片）。高齡患者應從低劑量（12.5mg/日）開始用藥，同時注意監(jiān)護。 |
| 【功能主治】 | 用于緩解良性前列腺增生癥（BPH）引起的尿路梗阻癥狀。 |
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| 非那雄胺片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20041908 |
| 【規(guī) 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 非那雄胺�；瘜W名：N-（1，1-二甲基乙基）-3-氧-4-氮雜-5&alpha；-甾-1-烯-17&beta。 |
| 【用法用量】 | **劑量是每天5mg(1片)，與或不與食物同服。1.腎功能不全患者:對各種腎功能程度不全患者(肌酐清除率低至9mL/**)，不需調(diào)整給藥劑量，因為藥代動力學研究證實非那雄胺的體內(nèi)過程沒有任何改變。2.老年人:盡管藥代動力學研究顯示70歲以上患者非那雄胺的清除率有所降低，但不需調(diào)整劑量。 |
| 【功能主治】 | 1.本品適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統(tǒng)事件降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。2.本品可使肥大的前列腺縮小。 |
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| 普適泰片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20000486 |
| 【規(guī) 格】 | 70mg,4mg |
| 【成 份】 | 水溶性花粉提取物P5, 脂溶性花粉提取物EA10。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1片，一日2次，療程3~6個月。或遵醫(yī)囑。6個月可以收到*佳療效，如有必要可以繼續(xù)服用。本品可在進食時或單獨服用。衰老或腎功能不全者無需改變劑量。 |
| 【功能主治】 | 良性前列腺增生，慢性、非細菌性前列腺炎。 |
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| 鹽酸西替利嗪膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20000268 |
| 【規(guī) 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 鹽酸西替利嗪。 |
| 【用法用量】 | 口服,成人或12歲以上兒童,每次10mg,一天一次或遵醫(yī)囑。如出現(xiàn)不良反應,可改為早晚各5mg；6歲-11歲兒童,根據(jù)癥狀的嚴重程度不同,**起始劑量為5mg或10mg,每日一次；2歲-5歲兒童**起始劑量為2.5mg,每日一次,*大劑量可增至5mg,每日一次或2.5mg每12小時一次。 |
| 【功能主治】 | 用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。 |
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| 酒石酸托特羅定片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20000602 |
| 【規(guī) 格】 | 2mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分為（R）-N，N-二異丙基-3-（2-羥基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸鹽。 |
| 【用法用量】 | 初始的**劑量為每次2mg，每日二次。根據(jù)病人的反應和耐受程度，劑量可下調(diào)到每次1mg，每日二次。對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見藥物相互作用)的患者，**劑量是每次1mg，每日二次。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。 |
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| 酒石酸托特羅定緩釋片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20070272 |
| 【規(guī) 格】 | 4mg |
| 【成 份】 | 本品活性成份為酒石酸托特羅定�；瘜W名稱:（R）-N,N-二異丙基-3-（2-羥基-5-甲基苯基）-3-苯丙胺L（+）-酒石酸鹽 |
| 【用法用量】 | 口服，**劑量為一次4mg(1片)，一日1次。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于因膀胱過度活動引起的尿頻、尿急和/或急迫性尿失禁癥狀的治療。 |
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| 嗎替麥考酚酯分散片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20070263 |
| 【規(guī) 格】 | 250mg/片 |
| 【成 份】 | 本品主要成分為嗎替麥考酚酯。其化學名稱為：（E）-6-（1，3-二氫-4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-異苯并呋喃基）-4-甲基-4-己烯酸-2-嗎啉代乙酯。 |
| 【用法用量】 | 預防排異劑量應于移植72小時內(nèi)開始口服。腎移植病人服用**劑量為1克一天兩次(一天2克)。日服嗎替麥考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量在臨床試驗中，治療難治性排斥的首次和維持劑量**為1.5克一天兩次(3克/天)。特殊劑量如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數(shù)**值＜1.3×103/微升)，應停止或減量。嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率＜25毫升/分/1.73平方米)，應避免超過1克一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對腎移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調(diào)整或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 可用于預防同種腎移植病人的排斥反應，及治療難治性排斥反應，嗎替麥考酚酯片可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應用。 |
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