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齊魯制藥(海南)有限公司建立于2005年,累計投資6億余元,是海南省政府實施“大企業(yè)進入·大項目帶動”的工業(yè)戰(zhàn)略重點招商引資大型企業(yè),也是中國大型綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)齊魯制藥集團在海南打造的“出口制劑生產基地”。公司以“造好的藥表達我們的愛”為企業(yè)使命,致力于抗腫瘤類、心腦血管類、小分子靶向藥物等領域的創(chuàng)新發(fā)展并逐步形成品牌優(yōu)勢。公司先后獲得“國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)”“國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)”“全國工人先鋒號”等多項榮譽,2014年實現(xiàn)銷售收入12億元,納稅6510萬元,創(chuàng)造了良好的經濟效益和社會效益。

公司占地約12萬平方米,分為三期建設,現(xiàn)有7個車間9條生產線及三座生產大樓,并配備建設了藥物研究中心、質量檢測中心、綜合辦公大樓。潔凈廠房嚴格按照美國、歐盟GMP標準設計、布局、驗證,擁有符合國際標準的生產設施和雄厚的生產實力。

產品質量是企業(yè)的生命。公司**、全員、全過程嚴格按照GMP進行管理和控制,執(zhí)行比國家檢驗標準乃至國際標準更為嚴格的企業(yè)內控標準,依托高水平技術人員、國際的高精度檢測儀器及先進的工藝規(guī)程向社會提供優(yōu)質高效的藥品和健康服務。公司通過了國家新版GMP認證、美國FDA認證及歐盟(AEMPS)認證,主打產品獲得了美國FDA批件,建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。

研發(fā)創(chuàng)新是公司發(fā)展的戰(zhàn)略基點。公司高度重視研發(fā)人才的引進與培養(yǎng),廣泛拓展國內外科研開發(fā)與合作,建設了一支結構合理、專業(yè)齊全、學術素質高的研發(fā)團隊。公司每年技術創(chuàng)新投入占銷售收入的3*以上,實施“生產一代、研發(fā)一代、儲備一代”的三級研發(fā)體系,并聯(lián)合產學研建成了設施的藥物研究中心,擁有海南省企業(yè)技術中心、海南省公共檢驗檢測平臺、海南省小分子靶向藥物工程技術研究中心。經過多年的積累和創(chuàng)新,公司產品覆蓋多個領域,并進行了多項重大疾病診療藥物的研制,向“**靶點治療”發(fā)展。未來公司多項重磅仿制藥將集中上市,包括小分子靶向藥物、新劑型和新靶點藥物、老年、慢性重大疾病化學藥、多肽藥物及個性化治療藥物等。

依托齊魯制藥集團,公司擁有一支專業(yè)化的營銷團隊,高度重視產品的學術推廣、品牌塑造與整體運營,建立了廣泛的雙贏合作關系,抗腫瘤各類產品已得到臨床使用者的高度認可。除擁有遍布全國的銷售網絡外,公司還積極拓展國際市場,多個產品完成美國、歐洲等法規(guī)市場的全球化注冊,并與山德士、GHP等國際醫(yī)藥大型企業(yè)開展了長期穩(wěn)定的合作洽談,為國內產品出口到歐美高端市場以及承接法規(guī)市場的委托加工業(yè)務奠定了堅實的基礎。公司將持續(xù)實施國際化戰(zhàn)略,通過研發(fā)國際重磅炸彈級產品、引進國際高端人才等措施,**提升公司在國內、國際的綜合競爭力。

公司始終堅持“以人為本”的用人策略,大力實施人才戰(zhàn)略,對員工實施全方位的培訓,堅持科學的人才激勵機制,將員工的個人成才與企業(yè)的發(fā)展有機結合,為各類人才提供發(fā)展和施展才華的空間。公司注重營造蓬勃向上的企業(yè)文化氛圍,注重人的創(chuàng)造力和能動性,通過大限度地激發(fā)每一個員工的創(chuàng)新精神,推動事業(yè)的發(fā)展。

建設綠色生態(tài)工業(yè)也是公司的長遠發(fā)展戰(zhàn)略,公司建立有完善的EHS體系,執(zhí)行與國際接軌的EHS方針,積極推行清潔生產,竭力避免一切可能影響人員健康的因素。在室外綠化覆蓋率達70*以上的基礎上,巨大的環(huán)保投資和先進的節(jié)能減排技術使公司成為了一座現(xiàn)代化的綠色工廠。

公司發(fā)展不忘回報社會,切實履行各項社會責任,多次開展賑災、扶貧及各種人道主義救助活動,“有國有廠才有我們幸福的家”的齊魯精神得到了淋漓盡致的體現(xiàn)。汶川特大地震災害中公司時間捐助災區(qū)40余萬元藥品;為海南洪水受災地區(qū)捐款20萬元;為遭受威馬遜臺風侵襲的災區(qū)捐款10萬元及食品物品;公司還成立了愛心基金會,進行愛心認購,廣泛救助社會弱勢群體。

展望未來,齊魯制藥(海南)有限公司將繼續(xù)在醫(yī)藥領域尋求突破與創(chuàng)新,提升企業(yè)的核心競爭力,追求客戶和社會的大滿意度,以維護人類健康為使命,用科技表達齊魯的愛!


鹽酸艾司洛爾注射液
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H19991059
【規(guī)  格】10ml:0.1g
【成  份】鹽酸艾司洛爾
【用法用量】1.控制心房顫動、心房撲動時心室率。成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min,約1**,隨后靜脈點滴維持量:自0.05mg/kg/min開始,4,繼荷療可持以療鐘復則效續(xù)后并不量若想給將佳效若予理持重維分負維量0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量*大可加至0.3mg/mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。2.圍手術期高血壓或心動過速。(1)即刻控制劑量為:1mg/kg30*內靜注,繼續(xù)予0.15mg/kg/min靜點,*大維持量為0.3mg/kg/min。(2)逐漸控制劑量同室上
【功能主治】竇性心動過速,心房撲動,高血壓,心房顫動
注射用鹽酸吉西他濱1.0g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20113286
【規(guī)  格】1.0g
【成  份】鹽酸吉西他濱
【用法用量】成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**,每周一次,連續(xù)三周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶(含吉西他濱200mg)至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml(含吉西他濱濃度≤40mg/ml),振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。
【功能主治】適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。
美司鈉注射液2ml:0.2g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093180
【規(guī)  格】2ml:0.2g
【成  份】美司鈉
【用法用量】劑量/用藥方式和時段:除經醫(yī)師指導外,成人常用量為環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、trophasfamide劑量的20*,時間為0時段(即應用抗腫瘤制劑的同一時間)、4小時后及8小時后的時段。當使用極高劑量的oxazaphosphrine時(例如在骨髓移植前),美司鈉的劑量可相應地提高到oxazaphosphrine劑量的120*和160*。給藥方式是在0時段給予oxazaphosphrine總劑量的20*,而后將余下的已計算劑量的美司鈉做24小時靜脈輸注。另一投藥方式是間斷性注射藥物,成人以3次40*oxazaphosphrine總劑量(在0、4、8、時段)或4
【功能主治】預防oxazaphosphrine類藥物(包括異環(huán)磷酰胺、環(huán)磷酰胺、trophasfamide)引起的泌尿道毒性。在腫瘤的化療中使用異環(huán)磷酰胺時應當同時使用美司鈉。應用大劑量環(huán)磷酰胺(大于10mg/kg)和trophasfamide時,應配合使用美司鈉。下列病人使用oxazaphosphrine類藥物的治療時也應配用美司鈉,即曾作骨盆放射、曾使用以上三種藥物治療而發(fā)生膀胱炎以及有泌尿道損傷病史者。
酒石酸長春瑞濱注射液
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093078
【規(guī)  格】1ml:10mg
【成  份】重酒石酸長春瑞濱
【用法用量】本品只能靜脈給藥。本注射液必須先用生理鹽水稀釋至125mL,于短時間內(15~20**)靜脈輸入,然后用250~500mL生理鹽水沖洗靜脈。必須確認注射針頭在靜脈內方可開始注射,藥物若滲出靜脈將可引起局部強烈刺激反應,一旦藥液外漏應立即停止注藥,余藥另換靜脈注入。單藥化療:**劑量按體表面積:25~30mg/m2。聯(lián)合化療:依照所用方案選用劑量和給藥時間。一般按體表面積:25~30mg/m2。
【功能主治】本品適用于非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌、難治性淋巴瘤、卵巢癌以及頭頸部腫瘤患者。
美司鈉注射液4ml:0.4g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093181
【規(guī)  格】4ml:0.4g
【成  份】美司鈉
【用法用量】劑量/用藥方式和時段:除經醫(yī)師指導外,成人常用量為環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、trophasfamide劑量的20*,時間為0時段(即應用抗腫瘤制劑的同一時間)、4小時后及8小時后的時段。當使用極高劑量的oxazaphosphrine時(例如在骨髓移植前),美司鈉的劑量可相應地提高到oxazaphosphrine劑量的120*和160*。給藥方式是在0時段給予oxazaphosphrine總劑量的20*,而后將余下的已計算劑量的美司鈉做24小時靜脈輸注。另一投藥方式是間斷性注射藥物,成人以3次40*oxazaphosphrine總劑量(在0、4、8、時段)或4
【功能主治】預防oxazaphosphrine類藥物(包括異環(huán)磷酰胺、環(huán)磷酰胺、trophasfamide)引起的泌尿道毒性。在腫瘤的化療中使用異環(huán)磷酰胺時應當同時使用美司鈉。應用大劑量環(huán)磷酰胺(大于10mg/kg)和trophasfamide時,應配合使用美司鈉。下列病人使用oxazaphosphrine類藥物的治療時也應配用美司鈉,即曾作骨盆放射、曾使用以上三種藥物治療而發(fā)生膀胱炎以及有泌尿道損傷病史者。
替加氟注射液5ml:0.2g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20073745
【規(guī)  格】5ml:0.2g
【成  份】替加氟
【用法用量】單藥成人一日劑量800~1000mg或按體重一次15~20mg/kg,溶于5*葡萄糖注射液或0.9*氯化鈉注射液500ml中,一日1次靜滴,總量20~40g為一療程。
【功能主治】主要用于治療消化道腫瘤,如胃癌、直腸癌、胰腺癌、肝癌,亦可用于乳腺癌。
替加氟注射液
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20073746
【規(guī)  格】10ml:0.5g
【成  份】替加氟
【用法用量】單藥成人一日劑量800~1000mg或按體重一次15~20mg/kg,溶于5*葡萄糖注射液或0.9*氯化鈉注射液500ml中,一日1次靜滴,總量20~40g為一療程。
【功能主治】主要用于治療消化道腫瘤,如胃癌、直腸癌、胰腺癌、肝癌,亦可用于乳腺癌。
鹽酸昂丹司瓊注射液4ml:8mg
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093183
【規(guī)  格】4ml:8mg
【成  份】鹽酸昂丹司瓊
【用法用量】本品通過靜脈、肌肉注射給藥,劑量可以靈活掌握。1.療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴重程度而定。(1)成人:①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15**、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。②對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15**靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。③對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服8
【功能主治】止吐藥。用于:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預防和治療手術后的惡性嘔吐。
鹽酸昂丹司瓊注射液2ml:4mg
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093182
【規(guī)  格】2ml:4mg
【成  份】鹽酸昂丹司瓊
【用法用量】本品通過靜脈、肌肉注射給藥,劑量可以靈活掌握。1.療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴重程度而定。(1)成人:①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15**、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。②對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15**靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。③對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服8
【功能主治】止吐藥。用于:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預防和治療手術后的惡性嘔吐。
鹽酸帕洛諾司瓊注射液5ml:0.25mg
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20080227
【規(guī)  格】5ml:0.25mg
【成  份】鹽酸帕洛諾司瓊。
【用法用量】**劑量為.化療前約30**.單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg.注射時間為30*以上.因對頻繁(每日連續(xù)或隔日交替)藥價效安和性性全給評的有未.因此不**7天內重復用藥.
【功能主治】1.預防中度致吐化療引起的急性惡心.嘔吐.
2.預防中度致吐化療引起的惡心.嘔吐.
鹽酸伊立替康注射液2ml:40mg
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20084571
【規(guī)  格】2ml:40mg
【成  份】鹽酸伊立替康
【用法用量】**預防性給予患者止吐藥.療預托能時合給當綜堿患考或地防現(xiàn)性慮療膽治出性要予治癥者阿品(參見注意事項).聯(lián)合用藥劑量方案鹽酸伊立替康與5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亞葉酸鈣)聯(lián)用兩周用藥方案鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2應該在鹽酸伊立替康輸注后立即給予.滴注時間相同.之后再立即給予5-FU.第1天和第2天;5-FU400mg/m2靜脈推注.然后600mg/m2持續(xù)靜脈輸注22小時.第1天和第2天.每2周重復.鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2應該
【功能主治】晚期腸癌患者的治療:
與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者.
作為單一用藥.治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者.
鹽酸伊立替康注射液
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20084571
【規(guī)  格】5ml:0.1g
【成  份】鹽酸伊立替康
【用法用量】**預防性給予患者止吐藥.膽防預時地品療合堿考治慮要治綜給阿托予者性癥療能當現(xiàn)或性出患(參見注意事項).聯(lián)合用藥劑量方案鹽酸伊立替康與5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亞葉酸鈣)聯(lián)用兩周用藥方案鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2應該在鹽酸伊立替康輸注后立即給予.滴注時間相同.之后再立即給予5-FU.第1天和第2天;5-FU400mg/m2靜脈推注.然后600mg/m2持續(xù)靜脈輸注22小時.第1天和第2天.每2周重復.鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2應該
【功能主治】晚腸期大癌患者的治療:
與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者.
作為單一用藥.治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者.
注射用奧沙利鉑50mg
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093167
【規(guī)  格】50mg
【成  份】奧沙利鉑
【用法用量】在單獨或聯(lián)合用藥時,**劑量為130mg/m2,加入250~500ml5*葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性、尤其是神經學的安全性為依據。
【功能主治】適用于經過氟尿嘧啶治療失敗之后的結、直腸癌轉移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。
注射用奧沙利鉑0.1g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093168
【規(guī)  格】0.1g
【成  份】奧沙利鉑
【用法用量】在單獨或聯(lián)合用藥時,**劑量為130mg/m2,加入250~500ml5*葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性、尤其是神經學的安全性為依據。
【功能主治】適用于經過氟尿嘧啶治療失敗之后的結、直腸癌轉移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。
注射用順鉑(凍干型)10mg
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20073652
【規(guī)  格】10mg
【成  份】順鉑
【用法用量】1、一般劑量:按體表面積一次20mg/m2,一日1次,連用五天,或一次30mg/m2,連用3天,并需適水化利尿。2、大劑量:每次80~120mg/m2,靜滴,每3~4周一次,*大劑量不應超過120mg/m2,以100mg/m2為宜。為預防本品的腎臟毒性,需充分水化:順鉑(PDD)用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml,DDP使用當日輸等滲鹽水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化鉀、甘露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治療過程中注意血鉀、血鎂變化,必要時需糾正低鉀、低鎂。
【功能主治】為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯(lián)合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯(lián)合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等!癙VB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌,緩解率50*~80*。此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于IV期不能手術的NSCLC的局部放療,可提高療效及改善生存期。
注射用順鉑(凍干型)
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20073653
【規(guī)  格】20mg
【成  份】順鉑
【用法用量】1、一般劑量:按體表面積一次20mg/m2,一日1次,連用五天,或一次30mg/m2,連用3天,并需適水化利尿。2、大劑量:每次80~120mg/m2,靜滴,每3~4周一次,*大劑量不應超過120mg/m2,以100mg/m2為宜。為預防本品的腎臟毒性,需充分水化:順鉑(PDD)用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml,DDP使用當日輸等滲鹽水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化鉀、甘露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治療過程中注意血鉀、血鎂變化,必要時需糾正低鉀、低鎂。
【功能主治】為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯(lián)合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯(lián)合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等!癙VB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌,緩解率50*~80*。此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于IV期不能手術的NSCLC的局部放療,可提高療效及改善生存期。
注射用鹽酸吉西他濱0.2g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20113285
【規(guī)  格】0.2g
【成  份】鹽酸吉西他濱
【用法用量】成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**,每周一次,連續(xù)三周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶(含吉西他濱200mg)至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml(含吉西他濱濃度≤40mg/ml),振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。
【功能主治】適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。
注射用異環(huán)磷酰胺0.5g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20093077
【規(guī)  格】0.5g
【成  份】異環(huán)磷酰胺
【用法用量】單藥治療靜脈注射按體表面積每次1.2~2.5g/m2,連續(xù)5日為一療程。聯(lián)合用藥靜脈注射按體表面積每次1.2~2.0g/m2,連續(xù)5日為一療程。每一療程間隙3~4周。500~600mg/m2。
【功能主治】適用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等。
注射用異環(huán)磷酰胺1.0g
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20113286
【規(guī)  格】國藥準字H20093079
【成  份】異環(huán)磷酰胺
【用法用量】單藥治療靜脈注射按體表面積每次1.2~2.5g/m2,連續(xù)5日為一療程。聯(lián)合用藥靜脈注射按體表面積每次1.2~2.0g/m2,連續(xù)5日為一療程。每一療程間隙3~4周。500~600mg/m2。
【功能主治】適用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等。
注射用地西他濱
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20113285
【規(guī)  格】0.2g
【成  份】鹽酸吉西他濱
【用法用量】成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**,每周一次,連續(xù)三周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶(含吉西他濱200mg)至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml(含吉西他濱濃度≤40mg/ml),振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。
【功能主治】適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。
替加氟片
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20130121
【規(guī)  格】50mg
【成  份】替加氟
【用法用量】成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,總量30~50g為一療程。
【功能主治】主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。
依托泊苷注射液
【產品類別】西藥產品
【批準文號】國藥準字H20143143
【規(guī)  格】5ml:0.1g
【成  份】依托泊苷
【用法用量】靜脈滴注。將本品需用量用氯化鈉注射液稀釋,濃度每毫升不超過0.25mg,靜脈滴注時間不少于30**。實體瘤:一日60至100mg/m2,連續(xù)3至5天,每隔3至4周重復用藥。白血病:一日60至100mg/m2,連續(xù)5天,根據血象情況,間隔一定時間重復給藥。小兒常用量:靜脈滴注每日按體表面積100至150mg/m2,連用3至4日。
【功能主治】主要用于治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖細胞瘤,白血病,對神經母細胞瘤,橫紋肌肉瘤,卵巢癌,非小細胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定療效。
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