齊魯制藥（海南）有限公司建立于2005年，累計投資6億余元，是海南省政府實施“大企業(yè)進入·大項目帶動”的工業(yè)戰(zhàn)略重點招商引資大型企業(yè)，也是中國大型綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)齊魯制藥集團在海南打造的“出口制劑生產基地”。公司以“造好的藥表達我們的愛”為企業(yè)使命，致力于抗腫瘤類、心腦血管類、小分子靶向藥物等領域的創(chuàng)新發(fā)展并逐步形成品牌優(yōu)勢。公司先后獲得“國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)”“國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)”“全國工人先鋒號”等多項榮譽，2014年實現(xiàn)銷售收入12億元，納稅6510萬元，創(chuàng)造了良好的經濟效益和社會效益。
公司占地約12萬平方米，分為三期建設，現(xiàn)有7個車間9條生產線及三座生產大樓，并配備建設了藥物研究中心、質量檢測中心、綜合辦公大樓。潔凈廠房嚴格按照美國、歐盟GMP標準設計、布局、驗證，擁有符合國際標準的生產設施和雄厚的生產實力。
產品質量是企業(yè)的生命。公司**、全員、全過程嚴格按照GMP進行管理和控制，執(zhí)行比國家檢驗標準乃至國際標準更為嚴格的企業(yè)內控標準，依托高水平技術人員、國際的高精度檢測儀器及先進的工藝規(guī)程向社會提供優(yōu)質高效的藥品和健康服務。公司通過了國家新版GMP認證、美國FDA認證及歐盟（AEMPS）認證，主打產品獲得了美國FDA批件，建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。
研發(fā)創(chuàng)新是公司發(fā)展的戰(zhàn)略基點。公司高度重視研發(fā)人才的引進與培養(yǎng)，廣泛拓展國內外科研開發(fā)與合作，建設了一支結構合理、專業(yè)齊全、學術素質高的研發(fā)團隊。公司每年技術創(chuàng)新投入占銷售收入的3*以上，實施“生產一代、研發(fā)一代、儲備一代”的三級研發(fā)體系，并聯(lián)合產學研建成了設施的藥物研究中心，擁有海南省企業(yè)技術中心、海南省公共檢驗檢測平臺、海南省小分子靶向藥物工程技術研究中心。經過多年的積累和創(chuàng)新，公司產品覆蓋多個領域，并進行了多項重大疾病診療藥物的研制，向“**靶點治療”發(fā)展。未來公司多項重磅仿制藥將集中上市，包括小分子靶向藥物、新劑型和新靶點藥物、老年、慢性重大疾病化學藥、多肽藥物及個性化治療藥物等。
依托齊魯制藥集團，公司擁有一支專業(yè)化的營銷團隊，高度重視產品的學術推廣、品牌塑造與整體運營，建立了廣泛的雙贏合作關系，抗腫瘤各類產品已得到臨床使用者的高度認可。除擁有遍布全國的銷售網絡外，公司還積極拓展國際市場，多個產品完成美國、歐洲等法規(guī)市場的全球化注冊，并與山德士、GHP等國際醫(yī)藥大型企業(yè)開展了長期穩(wěn)定的合作洽談，為國內產品出口到歐美高端市場以及承接法規(guī)市場的委托加工業(yè)務奠定了堅實的基礎。公司將持續(xù)實施國際化戰(zhàn)略，通過研發(fā)國際重磅炸彈級產品、引進國際高端人才等措施，**提升公司在國內、國際的綜合競爭力。
公司始終堅持“以人為本”的用人策略，大力實施人才戰(zhàn)略，對員工實施全方位的培訓，堅持科學的人才激勵機制，將員工的個人成才與企業(yè)的發(fā)展有機結合，為各類人才提供發(fā)展和施展才華的空間。公司注重營造蓬勃向上的企業(yè)文化氛圍，注重人的創(chuàng)造力和能動性，通過大限度地激發(fā)每一個員工的創(chuàng)新精神，推動事業(yè)的發(fā)展。
建設綠色生態(tài)工業(yè)也是公司的長遠發(fā)展戰(zhàn)略，公司建立有完善的EHS體系，執(zhí)行與國際接軌的EHS方針，積極推行清潔生產，竭力避免一切可能影響人員健康的因素。在室外綠化覆蓋率達70*以上的基礎上，巨大的環(huán)保投資和先進的節(jié)能減排技術使公司成為了一座現(xiàn)代化的綠色工廠。
公司發(fā)展不忘回報社會，切實履行各項社會責任，多次開展賑災、扶貧及各種人道主義救助活動，“有國有廠才有我們幸福的家”的齊魯精神得到了淋漓盡致的體現(xiàn)。汶川特大地震災害中公司時間捐助災區(qū)40余萬元藥品；為海南洪水受災地區(qū)捐款20萬元；為遭受威馬遜臺風侵襲的災區(qū)捐款10萬元及食品物品；公司還成立了愛心基金會，進行愛心認購，廣泛救助社會弱勢群體。
展望未來，齊魯制藥（海南）有限公司將繼續(xù)在醫(yī)藥領域尋求突破與創(chuàng)新，提升企業(yè)的核心競爭力，追求客戶和社會的大滿意度，以維護人類健康為使命，用科技表達齊魯的愛！
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| 鹽酸艾司洛爾注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H19991059 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml:0.1g |
| 【成 份】 | 鹽酸艾司洛爾 |
| 【用法用量】 | 1.控制心房顫動、心房撲動時心室率。成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min，約1**，隨后靜脈點滴維持量:自0.05mg/kg/min開始，4，繼荷療可持以療鐘復則效續(xù)后并不量若想給將佳效若予理持重維分負維量0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量*大可加至0.3mg/mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。2.圍手術期高血壓或心動過速。(1)即刻控制劑量為:1mg/kg30*內靜注，繼續(xù)予0.15mg/kg/min靜點，*大維持量為0.3mg/kg/min。(2)逐漸控制劑量同室上 |
| 【功能主治】 | 竇性心動過速,心房撲動,高血壓,心房顫動 |
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| 注射用鹽酸吉西他濱1.0g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20113286 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 鹽酸吉西他濱 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**，每周一次，連續(xù)三周，隨后休息一周，每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶（含吉西他濱200mg）至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml（含吉西他濱濃度≤40mg/ml），振搖使溶解，給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋，配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用，吉西他濱溶液不得冷藏，以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響，但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。 |
| 【功能主治】 | 適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。 |
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| 美司鈉注射液2ml:0.2g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093180 |
| 【規(guī) 格】 | 2ml:0.2g |
| 【成 份】 | 美司鈉 |
| 【用法用量】 | 劑量/用藥方式和時段:除經醫(yī)師指導外，成人常用量為環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、trophasfamide劑量的20*，時間為0時段（即應用抗腫瘤制劑的同一時間）、4小時后及8小時后的時段。當使用極高劑量的oxazaphosphrine時（例如在骨髓移植前），美司鈉的劑量可相應地提高到oxazaphosphrine劑量的120*和160*。給藥方式是在0時段給予oxazaphosphrine總劑量的20*，而后將余下的已計算劑量的美司鈉做24小時靜脈輸注。另一投藥方式是間斷性注射藥物，成人以3次40*oxazaphosphrine總劑量（在0、4、8、時段）或4 |
| 【功能主治】 | 預防oxazaphosphrine類藥物(包括異環(huán)磷酰胺、環(huán)磷酰胺、trophasfamide)引起的泌尿道毒性。在腫瘤的化療中使用異環(huán)磷酰胺時應當同時使用美司鈉。應用大劑量環(huán)磷酰胺(大于10mg/kg)和trophasfamide時，應配合使用美司鈉。下列病人使用oxazaphosphrine類藥物的治療時也應配用美司鈉，即曾作骨盆放射、曾使用以上三種藥物治療而發(fā)生膀胱炎以及有泌尿道損傷病史者。 |
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| 酒石酸長春瑞濱注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093078 |
| 【規(guī) 格】 | 1ml:10mg |
| 【成 份】 | 重酒石酸長春瑞濱 |
| 【用法用量】 | 本品只能靜脈給藥。本注射液必須先用生理鹽水稀釋至125mL，于短時間內（15～20**）靜脈輸入，然后用250～500mL生理鹽水沖洗靜脈。必須確認注射針頭在靜脈內方可開始注射，藥物若滲出靜脈將可引起局部強烈刺激反應，一旦藥液外漏應立即停止注藥，余藥另換靜脈注入。單藥化療:**劑量按體表面積:25～30mg/m2。聯(lián)合化療:依照所用方案選用劑量和給藥時間。一般按體表面積:25～30mg/m2。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌、難治性淋巴瘤、卵巢癌以及頭頸部腫瘤患者。 |
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| 美司鈉注射液4ml:0.4g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093181 |
| 【規(guī) 格】 | 4ml:0.4g |
| 【成 份】 | 美司鈉 |
| 【用法用量】 | 劑量/用藥方式和時段:除經醫(yī)師指導外，成人常用量為環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、trophasfamide劑量的20*，時間為0時段（即應用抗腫瘤制劑的同一時間）、4小時后及8小時后的時段。當使用極高劑量的oxazaphosphrine時（例如在骨髓移植前），美司鈉的劑量可相應地提高到oxazaphosphrine劑量的120*和160*。給藥方式是在0時段給予oxazaphosphrine總劑量的20*，而后將余下的已計算劑量的美司鈉做24小時靜脈輸注。另一投藥方式是間斷性注射藥物，成人以3次40*oxazaphosphrine總劑量（在0、4、8、時段）或4 |
| 【功能主治】 | 預防oxazaphosphrine類藥物(包括異環(huán)磷酰胺、環(huán)磷酰胺、trophasfamide)引起的泌尿道毒性。在腫瘤的化療中使用異環(huán)磷酰胺時應當同時使用美司鈉。應用大劑量環(huán)磷酰胺(大于10mg/kg)和trophasfamide時，應配合使用美司鈉。下列病人使用oxazaphosphrine類藥物的治療時也應配用美司鈉，即曾作骨盆放射、曾使用以上三種藥物治療而發(fā)生膀胱炎以及有泌尿道損傷病史者。 |
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| 替加氟注射液5ml:0.2g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20073745 |
| 【規(guī) 格】 | 5ml:0.2g |
| 【成 份】 | 替加氟 |
| 【用法用量】 | 單藥成人一日劑量800～1000mg或按體重一次15～20mg/kg，溶于5*葡萄糖注射液或0.9*氯化鈉注射液500ml中，一日1次靜滴，總量20～40g為一療程。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治療消化道腫瘤，如胃癌、直腸癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。 |
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| 替加氟注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20073746 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml:0.5g |
| 【成 份】 | 替加氟 |
| 【用法用量】 | 單藥成人一日劑量800～1000mg或按體重一次15～20mg/kg，溶于5*葡萄糖注射液或0.9*氯化鈉注射液500ml中，一日1次靜滴，總量20～40g為一療程。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治療消化道腫瘤，如胃癌、直腸癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。 |
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| 鹽酸昂丹司瓊注射液4ml:8mg | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093183 |
| 【規(guī) 格】 | 4ml:8mg |
| 【成 份】 | 鹽酸昂丹司瓊 |
| 【用法用量】 | 本品通過靜脈、肌肉注射給藥，劑量可以靈活掌握。1．療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴重程度而定。（1）成人:①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15**、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。②對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15**靜脈注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。③對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg，以后每8小時口服8 |
| 【功能主治】 | 止吐藥。用于:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；②預防和治療手術后的惡性嘔吐。 |
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| 鹽酸昂丹司瓊注射液2ml:4mg | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093182 |
| 【規(guī) 格】 | 2ml:4mg |
| 【成 份】 | 鹽酸昂丹司瓊 |
| 【用法用量】 | 本品通過靜脈、肌肉注射給藥，劑量可以靈活掌握。1．療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴重程度而定。（1）成人:①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15**、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。②對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15**靜脈注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。③對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg，以后每8小時口服8 |
| 【功能主治】 | 止吐藥。用于:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；②預防和治療手術后的惡性嘔吐。 |
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| 鹽酸帕洛諾司瓊注射液5ml:0.25mg | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20080227 |
| 【規(guī) 格】 | 5ml:0.25mg |
| 【成 份】 | 鹽酸帕洛諾司瓊。 |
| 【用法用量】 | **劑量為.化療前約30**.單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg.注射時間為30*以上.因對頻繁(每日連續(xù)或隔日交替)藥價效安和性性全給評的有未.因此不**7天內重復用藥. |
| 【功能主治】 | 1.預防中度致吐化療引起的急性惡心.嘔吐. 2.預防中度致吐化療引起的惡心.嘔吐. |
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| 鹽酸伊立替康注射液2ml:40mg | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20084571 |
| 【規(guī) 格】 | 2ml:40mg |
| 【成 份】 | 鹽酸伊立替康 |
| 【用法用量】 | **預防性給予患者止吐藥.療預托能時合給當綜堿患考或地防現(xiàn)性慮療膽治出性要予治癥者阿品(參見注意事項).聯(lián)合用藥劑量方案鹽酸伊立替康與5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亞葉酸鈣)聯(lián)用兩周用藥方案鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天；LV400mg/m2應該在鹽酸伊立替康輸注后立即給予.滴注時間相同.之后再立即給予5-FU.第1天和第2天；5-FU400mg/m2靜脈推注.然后600mg/m2持續(xù)靜脈輸注22小時.第1天和第2天.每2周重復.鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天；LV400mg/m2應該 |
| 【功能主治】 | 晚期腸癌患者的治療: 與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者. 作為單一用藥.治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者. |
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| 鹽酸伊立替康注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20084571 |
| 【規(guī) 格】 | 5ml:0.1g |
| 【成 份】 | 鹽酸伊立替康 |
| 【用法用量】 | **預防性給予患者止吐藥.膽防預時地品療合堿考治慮要治綜給阿托予者性癥療能當現(xiàn)或性出患(參見注意事項).聯(lián)合用藥劑量方案鹽酸伊立替康與5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亞葉酸鈣)聯(lián)用兩周用藥方案鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天；LV400mg/m2應該在鹽酸伊立替康輸注后立即給予.滴注時間相同.之后再立即給予5-FU.第1天和第2天；5-FU400mg/m2靜脈推注.然后600mg/m2持續(xù)靜脈輸注22小時.第1天和第2天.每2周重復.鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30~90**.第1天；LV400mg/m2應該 |
| 【功能主治】 | 晚腸期大癌患者的治療: 與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者. 作為單一用藥.治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者. |
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| 注射用奧沙利鉑50mg | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093167 |
| 【規(guī) 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 奧沙利鉑 |
| 【用法用量】 | 在單獨或聯(lián)合用藥時，**劑量為130mg/m2，加入250～500ml5*葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時每3周（21天）給藥1次。劑量的調整應以安全性、尤其是神經學的安全性為依據。 |
| 【功能主治】 | 適用于經過氟尿嘧啶治療失敗之后的結、直腸癌轉移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。 |
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| 注射用奧沙利鉑0.1g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093168 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 奧沙利鉑 |
| 【用法用量】 | 在單獨或聯(lián)合用藥時，**劑量為130mg/m2，加入250～500ml5*葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時每3周（21天）給藥1次。劑量的調整應以安全性、尤其是神經學的安全性為依據。 |
| 【功能主治】 | 適用于經過氟尿嘧啶治療失敗之后的結、直腸癌轉移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。 |
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| 注射用順鉑（凍干型）10mg | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20073652 |
| 【規(guī) 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 順鉑 |
| 【用法用量】 | 1、一般劑量:按體表面積一次20mg/m2，一日1次，連用五天，或一次30mg/m2，連用3天，并需適水化利尿。2、大劑量:每次80～120mg/m2，靜滴，每3～4周一次，*大劑量不應超過120mg/m2，以100mg/m2為宜。為預防本品的腎臟毒性，需充分水化:順鉑（PDD）用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml，DDP使用當日輸等滲鹽水或葡萄糖液3000～3500ml，并用氯化鉀、甘露醇及呋塞米（速尿），每日尿量2000～3000ml。治療過程中注意血鉀、血鎂變化，必要時需糾正低鉀、低鎂。 |
| 【功能主治】 | 為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP－16聯(lián)合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯(lián)合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等�！癙VB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌，緩解率50*～80*。此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于IV期不能手術的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。 |
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| 注射用順鉑（凍干型） | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20073653 |
| 【規(guī) 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 順鉑 |
| 【用法用量】 | 1、一般劑量:按體表面積一次20mg/m2，一日1次，連用五天，或一次30mg/m2，連用3天，并需適水化利尿。2、大劑量:每次80～120mg/m2，靜滴，每3～4周一次，*大劑量不應超過120mg/m2，以100mg/m2為宜。為預防本品的腎臟毒性，需充分水化:順鉑（PDD）用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml，DDP使用當日輸等滲鹽水或葡萄糖液3000～3500ml，并用氯化鉀、甘露醇及呋塞米（速尿），每日尿量2000～3000ml。治療過程中注意血鉀、血鎂變化，必要時需糾正低鉀、低鎂。 |
| 【功能主治】 | 為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP－16聯(lián)合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯(lián)合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等�！癙VB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌，緩解率50*～80*。此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于IV期不能手術的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。 |
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| 注射用鹽酸吉西他濱0.2g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20113285 |
| 【規(guī) 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 鹽酸吉西他濱 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**，每周一次，連續(xù)三周，隨后休息一周，每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶（含吉西他濱200mg）至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml（含吉西他濱濃度≤40mg/ml），振搖使溶解，給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋，配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用，吉西他濱溶液不得冷藏，以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響，但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。 |
| 【功能主治】 | 適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。 |
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| 注射用異環(huán)磷酰胺0.5g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20093077 |
| 【規(guī) 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 異環(huán)磷酰胺 |
| 【用法用量】 | 單藥治療靜脈注射按體表面積每次1.2～2.5g/m2，連續(xù)5日為一療程。聯(lián)合用藥靜脈注射按體表面積每次1.2～2.0g/m2，連續(xù)5日為一療程。每一療程間隙3～4周。500～600mg/m2。 |
| 【功能主治】 | 適用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等。 |
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| 注射用異環(huán)磷酰胺1.0g | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20113286 |
| 【規(guī) 格】 | 國藥準字H20093079 |
| 【成 份】 | 異環(huán)磷酰胺 |
| 【用法用量】 | 單藥治療靜脈注射按體表面積每次1.2～2.5g/m2，連續(xù)5日為一療程。聯(lián)合用藥靜脈注射按體表面積每次1.2～2.0g/m2，連續(xù)5日為一療程。每一療程間隙3～4周。500～600mg/m2。 |
| 【功能主治】 | 適用于睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等。 |
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| 注射用地西他濱 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20113285 |
| 【規(guī) 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 鹽酸吉西他濱 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**，每周一次，連續(xù)三周，隨后休息一周，每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶（含吉西他濱200mg）至少注入0.9*氯化鈉注射液5ml（含吉西他濱濃度≤40mg/ml），振搖使溶解，給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進一步稀釋，配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用，吉西他濱溶液不得冷藏，以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響，但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。 |
| 【功能主治】 | 適用于治療中、晚期非小細胞肺癌。 |
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| 替加氟片 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20130121 |
| 【規(guī) 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 替加氟 |
| 【用法用量】 | 成人口服，每日800～1200mg，分3～4次服用，總量30～50g為一療程。 |
| 【功能主治】 | 主要治療消化道腫瘤，對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。 |
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| 依托泊苷注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20143143 |
| 【規(guī) 格】 | 5ml:0.1g |
| 【成 份】 | 依托泊苷 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。將本品需用量用氯化鈉注射液稀釋，濃度每毫升不超過0.25mg，靜脈滴注時間不少于30**。實體瘤:一日60至100mg/m2，連續(xù)3至5天，每隔3至4周重復用藥。白血病:一日60至100mg/m2，連續(xù)5天，根據血象情況，間隔一定時間重復給藥。小兒常用量:靜脈滴注每日按體表面積100至150mg/m2，連用3至4日。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治療小細胞肺癌，惡性淋巴瘤，惡性生殖細胞瘤，白血病，對神經母細胞瘤，橫紋肌肉瘤，卵巢癌，非小細胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定療效。 |
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