江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司始建于1970年，2000年在上海證券交易所上市，股票代碼600276，是國內(nèi)大的抗腫瘤藥和手術(shù)用藥的研究和生產(chǎn)基地，國內(nèi)具創(chuàng)新能力的大型制藥企業(yè)之一。
公司先后被評為“全國醫(yī)藥系統(tǒng)先進集體”、“國家重點高新技術(shù)企業(yè)”，國家火炬計劃新醫(yī)藥研究開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化基地的骨干企業(yè)之一，“國家863計劃成果產(chǎn)業(yè)化基地”，連續(xù)多年被國家統(tǒng)計局列為全國化學(xué)制藥行業(yè)十佳效益企業(yè)；公司是國家“重大新藥創(chuàng)制”專項創(chuàng)新藥孵化器基地，是“中國抗腫瘤藥物技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟”的牽頭單位；2011年，公司組建的國家靶向藥物工程技術(shù)研究中心成為江蘇省醫(yī)藥企業(yè)建立的家工程技術(shù)中心；公司位列醫(yī)藥上市企業(yè)具競爭力前三。2013年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入62.03億元。
恒瑞醫(yī)藥本著“誠實守信 質(zhì)量”的經(jīng)營原則，致力于抗腫瘤藥、手術(shù)用藥、造影劑、心血管藥及抗感染藥等領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展并逐步形成品牌優(yōu)勢。公司是國內(nèi)通過國家新版GMP認證的制藥企業(yè)之一，同時也是國內(nèi)家注射劑獲準在歐美上市銷售的制藥企業(yè)，在中國制藥發(fā)展史上具有里程碑的意義。目前公司已有3個注射劑、2個固體制劑、5個原料藥通過美國FDA和歐盟認證。
在市場競爭的實踐中，恒瑞醫(yī)藥堅持以科技創(chuàng)新為動力，致力于打造企業(yè)的核心競爭力。為此，公司在美國、上海、成都和連云港建有四大研究中心和一個臨床醫(yī)學(xué)部，擁有各類高層次專業(yè)技術(shù)人員1200余名，其中有500多名博士、碩士及海歸人士，有4人被列入國家“千人計劃”，7人被列入“江蘇省高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才引進計劃”。公司建立了企業(yè)技術(shù)中心和博士后科研工作站。2011年9月，公司糖尿病科研團隊在江蘇省科技創(chuàng)新團隊評選中名列。
近年來，公司先后承擔(dān)了4項國家863計劃重大科技專項項目、23個項目列入國家“重大新藥創(chuàng)制”專項，12項國家火炬計劃項目，7項國家星火計劃項目，23項重點新產(chǎn)品項目及數(shù)十項省級科技攻關(guān)項目。公司共申請了近200項發(fā)明專利，其中97項PCT專利，有1個創(chuàng)新藥艾瑞昔布已獲批上市，2個創(chuàng)新藥已申報生產(chǎn)，另有9個創(chuàng)新藥處于不同的臨床階段。
恒心致遠，瑞頤人生。恒瑞醫(yī)藥一直秉承“科研為本，創(chuàng)造健康生活”的理念，以建設(shè)中國人的跨國制藥集團為總體目標，拼搏進取、勇于創(chuàng)新，不斷實現(xiàn)企業(yè)發(fā)展的新跨越和新突破。
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| 鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20103161、國藥準字H20051995 |
| 【規(guī) 格】 | （1）250ml；（2）500ml |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其主要組份為每 1000ml中含:氯化鈉 6.372g，氯化鉀 0.30g，氯化鎂（MgCl2·6H2O）0.204g，醋酸鈉 （NaC2H3O2）2.052g，枸櫞酸鈉（C6H5Na3O7·2H2O）0.588g,葡萄糖酸鈣 （C12H22CaO14·H2O）0.672g，葡萄糖l0g。 |
| 【用法用量】 | 用法:靜脈滴注，輸入速度通常為15ml/hr以下。用量:通常成人一次500～1000m1（規(guī)格為250ml:2～4袋；規(guī)格為500ml:1～2袋）。根據(jù)年齡、癥狀和體重不同適當增減。 |
| 【功能主治】 | 電解質(zhì)(鈉、鉀、鎂、鈣離子)補充劑。用于補充水分與維持體內(nèi)電解質(zhì)平衡。 |
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| 鈉鉀葡萄糖注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20103462、國藥準字H20051231 |
| 【規(guī) 格】 | （1）250ml；（2）500ml |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其主要組份為每1000m1中含:乳酸鈉1.12g，氯化鈉1.17g，氯化鉀0.60g，葡萄糖37.5g。 |
| 【用法用量】 | 通常，成人靜脈滴注1次500～1000ml（規(guī)格為250ml:2～4袋；規(guī)格為500ml:1～2袋），給藥速度為300～500ml/小時(約80～130滴/**)，兒童給藥速度為50～100ml/小時。根據(jù)年齡，癥狀和體重作相應(yīng)的增減 |
| 【功能主治】 | 本品用于術(shù)后早期和嬰幼兒手術(shù)后的水分、電解質(zhì)補充。 |
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| 小兒電解質(zhì)補給注射液500ml | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20100075 |
| 【規(guī) 格】 | 500ml：葡萄糖（以C6H12O6.H2O計）18.75g與氯化鈉1.125g |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其組份為：1000ml中含葡萄糖37.5g與氯化鈉2.25g。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時50～100ml，新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時不得超過100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調(diào)節(jié)。 |
| 【功能主治】 | 小兒電解質(zhì)補給注射液用于補充熱能和體液。 |
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| 小兒電解質(zhì)補給注射液250ml | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20110046 |
| 【規(guī) 格】 | 250ml: 葡萄糖（以C6H12O6.H2O計）9.375g與氯化鈉0.5625g |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其組份為：1000ml中含葡萄糖37.5g與氯化鈉2.25g。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時50～100ml，新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時不得超過100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調(diào)節(jié)。 |
| 【功能主治】 | 小兒電解質(zhì)補給注射液用于補充熱能和體液。 |
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| 小兒電解質(zhì)補給注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20110045 |
| 【規(guī) 格】 | 100ml: 葡萄糖（以C6H12O6.H2O計）3.75g與氯化鈉0.225g |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其組份為：1000ml中含葡萄糖37.5g與氯化鈉2.25g。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。小兒輸液速度為每小時50～100ml，新生兒、早產(chǎn)兒輸液速度為每小時不得超過100ml。并根據(jù)患者的年齡、癥狀和體重酌情調(diào)節(jié)。 |
| 【功能主治】 | 小兒電解質(zhì)補給注射液用于補充熱能和體液。 |
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| 苦參堿氯化鈉注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20045472 |
| 【規(guī) 格】 | 100ml:苦參堿80mg與氯化鈉0.9g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為苦參堿和氯化鈉。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。一日1次，每次100ml（1袋）。滴注時間不應(yīng)少于40**。 |
| 【功能主治】 | 抗腫瘤輔助用藥。用于預(yù)防腫瘤病人發(fā)生惡液質(zhì)，改善腫瘤病人生存質(zhì)量。 |
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| 克拉霉素片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H10970033 |
| 【規(guī) 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為克拉霉素，其化學(xué)名稱為：6－O－甲基紅霉素。 |
| 【用法用量】 | 成人口服，常用量一次0.25g(5片)，每12小時1次；重癥感染者一次0.5g(10片)，每12小時1次。根據(jù)感染的嚴重程度應(yīng)連續(xù)服用6～14日。兒童口服，6個月以上的兒童按體重一次7.5mg，每12小時1次�；虬匆韵路椒ńo藥:體重8～11kg，一次62.5mg(1.25片)，每12小時1次；體重12～19kg，一次0.125g(2片半)，每12小時1次；體重20～29kg，一次0.1875g(3.75片)，每12小時1次；體重30～40kg，一次0.25g(5片)，每12小時1次；根據(jù)感染的嚴重程度應(yīng)連續(xù)服用5～10日。 |
| 【功能主治】 | 適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5.也用于軍團菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。 |
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| 克拉霉素緩釋片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20031041 |
| 【規(guī) 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為克拉霉素，其化學(xué)名稱為：6-O-甲基紅霉素 |
| 【用法用量】 | 口服，成人常用**劑量為每次一片(0.5g)，每日一次。餐中服用。不要壓碎或咀嚼克拉霉素緩釋片。12歲以上兒童，同成人。12歲以下兒童，請使用其他適宜劑型的品種。在更為嚴重感染時，劑量可增至每日一次，每次2片(1g)。治療周期通常為7～14天�？死顾鼐忈屍糜趪乐啬I功能損害患者(肌酐清除率＜30ml/min)�？死顾仄苍S可以用于該患者群。腎功能中度受損(肌酐清除率為30～60ml/min)的患者，應(yīng)將劑量減少50*，其*大劑量為每天服用1片(0.5g)克拉霉素緩釋片。 |
| 【功能主治】 | 克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:1.下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎等；2.上呼吸道感染:如咽炎、竇炎等；3.皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。 |
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| 注射用硫酸頭孢匹羅 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20057981 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g（按頭孢匹羅.計） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為硫酸頭孢匹羅，其化學(xué)名稱為：（6R,7R）-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧亞氨基乙酰氨基]-3-（6,7-二氫-5H- 環(huán)戊[b]吡啶-1- 基甲基） -8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2- 羧基單硫酸鹽。其輔料為無水碳酸鈉。 |
| 【用法用量】 | 本品為胃腸外給藥，其劑量、給藥方法及療程決定于感染的嚴重程度、病原菌的敏感性、患者狀況及腎功能情況。下列劑量**用于腎功能正常的中重度感染的患者。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品可適用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治療:下呼吸道感染（支氣管肺炎及大葉性肺炎）。合并上（腎盂腎炎）及下泌尿道感染。皮膚及軟組織感染（蜂窩織炎，皮膚膿腫及傷口感染）。中性粒細胞減少患者的感染。菌血癥/敗血癥。如上所列的嚴重感染。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉4.0g | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20033410 |
| 【規(guī) 格】 | 4.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢哌酮鈉。其化學(xué)名稱為：（6R,7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。 |
| 【用法用量】 | 可供肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小時1次；嚴重感染，一次2～3g，每8小時1次。接受血液透析者，透析后應(yīng)補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g，但在免疫缺陷病人有嚴重感染時，劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50～200mg,分2～3次靜脈滴注。制備肌內(nèi)注射液，每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及2*利多卡因注射液1ml，其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者，每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解； |
| 【功能主治】 | 適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉2.0g | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32026432 |
| 【規(guī) 格】 | 2.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢哌酮鈉。其化學(xué)名稱為：（6R,7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。 |
| 【用法用量】 | 可供肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小時1次；嚴重感染，一次2～3g，每8小時1次。接受血液透析者，透析后應(yīng)補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g，但在免疫缺陷病人有嚴重感染時，劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50～200mg,分2～3次靜脈滴注。制備肌內(nèi)注射液，每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及2*利多卡因注射液1ml，其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者，每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解； |
| 【功能主治】 | 適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉1.0g | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32026274 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢哌酮鈉。其化學(xué)名稱為：（6R,7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。 |
| 【用法用量】 | 可供肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小時1次；嚴重感染，一次2～3g，每8小時1次。接受血液透析者，透析后應(yīng)補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g，但在免疫缺陷病人有嚴重感染時，劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50～200mg,分2～3次靜脈滴注。制備肌內(nèi)注射液，每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及2*利多卡因注射液1ml，其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者，每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解； |
| 【功能主治】 | 適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32026273 |
| 【規(guī) 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢哌酮鈉。其化學(xué)名稱為：（6R,7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。 |
| 【用法用量】 | 可供肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小時1次；嚴重感染，一次2～3g，每8小時1次。接受血液透析者，透析后應(yīng)補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g，但在免疫缺陷病人有嚴重感染時，劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50～200mg,分2～3次靜脈滴注。制備肌內(nèi)注射液，每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及2*利多卡因注射液1ml，其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者，每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解； |
| 【功能主治】 | 適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2.0g | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20033654 |
| 【規(guī) 格】 | 2.0g（C25H27N9O8S2 1.0g與C8H11NO5S 1.0g） |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其組份為頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉（1:1）。 |
| 【用法用量】 | 詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染:1.上、下呼吸道感染;2.上、下泌尿道感染;3.腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染;4.敗血癥;5.腦膜炎;6.皮膚和軟組織感染;7.骨骼和關(guān)節(jié)感染;8.盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖系統(tǒng)感染;由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯(lián)合應(yīng)用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時(參見配伍禁忌及相互作用氨基糖苷類抗生素部分)，在治療過程中應(yīng)監(jiān)測患者的腎功能(參見用法用量腎功能障礙患者的用藥部分)。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20033653 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g（C25H27N9O8S2 0.5g與C8H11NO5S 0.5g） |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其組份為頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉（1:1）。 |
| 【用法用量】 | 詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染:1.上、下呼吸道感染;2.上、下泌尿道感染;3.腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染;4.敗血癥;5.腦膜炎;6.皮膚和軟組織感染;7.骨骼和關(guān)節(jié)感染;8.盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖系統(tǒng)感染;由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯(lián)合應(yīng)用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時(參見配伍禁忌及相互作用氨基糖苷類抗生素部分)，在治療過程中應(yīng)監(jiān)測患者的腎功能(參見用法用量腎功能障礙患者的用藥部分)。 |
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| 鹽酸左氧氟沙星片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H19990256 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g（以左氧氟沙星計） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。其化學(xué)名稱為：（S）－（－）－9－氟－2．3－二氫－3－甲基－10－（4－甲基－1－哌嗪基）－7－氧代－7H吡啶苯駢[1，2，3－de]－[1，4]苯駢惡嗪－6－羧酸鹽酸的一水合物。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人每次0.1~0.2g(1~2片)，每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于敏感細菌引起的下列輕、中度感染；呼吸系統(tǒng)感染:急性支氣管炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)；泌尿系統(tǒng)感染:腎盂腎炎、復(fù)雜性尿路感染等生殖系統(tǒng)感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)；皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結(jié))炎、皮下膿腫、肛周膿腫等；腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒；敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染；其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術(shù)后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關(guān)節(jié)感染以及五官科感染等。 |
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| 羅紅霉素分散片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H19991022 |
| 【規(guī) 格】 | 0.15g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為羅紅霉素，其化學(xué)名稱為：9-［O-［（2-甲氧基乙氧基）-甲基］肟］紅霉素。其輔料為：磷酸氫鈣、微粉硅膠、羥丙纖維素、糖精鈉、PEG-4000、吐溫-80、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。 |
| 【用法用量】 | 空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次0.15g（1片），一日2次；也可一次0.3g（2片），一日1次。兒童一次按體重2.5～5mg，一日2次。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。 |
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| 加替沙星氯化鈉注射液200ml | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20050789 |
| 【規(guī) 格】 | 200ml:加替沙星0.4g與氯化鈉1.8g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為加替沙星和氯化鈉。其輔料為注射用水。用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)pH值。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注，每日二次，每次0.2g，滴注時間不得少于1小時，重癥患者可酌情加量。開始使用靜脈給藥的病人可根據(jù)醫(yī)生的決定改為口服給藥勿須調(diào)整劑量。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治療下列敏感菌株引起的感染。慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌所致。社區(qū)獲得性肺炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、嗜肺軍團菌所致。非復(fù)雜性和復(fù)雜性尿道感染(膀胱炎):由大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌，奇異變形桿菌所致。腎盂腎炎:由大腸埃希菌所致。男性非復(fù)雜性尿道感染:由奈瑟淋球菌所致。女性非復(fù)雜性宮頸和直腸感染:由奈瑟淋球菌所致。在治療之前，為了分離鑒定致病微生物及確定其對加替沙星的敏感性，應(yīng)進行適當?shù)呐囵B(yǎng)和敏感性試驗。但在獲得細菌檢查結(jié)果之前即可開始本品治療。得到細菌學(xué)檢查結(jié)果后，可以繼續(xù)合適的治療。 |
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| 加替沙星氯化鈉注射液100ml | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20050842 |
| 【規(guī) 格】 | 100ml:加替沙星0.2g與氯化鈉0.9g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為加替沙星和氯化鈉。其輔料為注射用水。用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)pH值。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注，每日二次，每次0.2g，滴注時間不得少于1小時，重癥患者可酌情加量。開始使用靜脈給藥的病人可根據(jù)醫(yī)生的決定改為口服給藥勿須調(diào)整劑量。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治療下列敏感菌株引起的感染。慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌所致。社區(qū)獲得性肺炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、嗜肺軍團菌所致。非復(fù)雜性和復(fù)雜性尿道感染(膀胱炎):由大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌，奇異變形桿菌所致。腎盂腎炎:由大腸埃希菌所致。男性非復(fù)雜性尿道感染:由奈瑟淋球菌所致。女性非復(fù)雜性宮頸和直腸感染:由奈瑟淋球菌所致。在治療之前，為了分離鑒定致病微生物及確定其對加替沙星的敏感性，應(yīng)進行適當?shù)呐囵B(yǎng)和敏感性試驗。但在獲得細菌檢查結(jié)果之前即可開始本品治療。得到細菌學(xué)檢查結(jié)果后，可以繼續(xù)合適的治療。 |
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| 加替沙星氯化鈉注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20050755 |
| 【規(guī) 格】 | 100ml:加替沙星0.1g與氯化鈉0.9g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為加替沙星和氯化鈉。其輔料為注射用水。用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)pH值。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注，每日二次，每次0.2g，滴注時間不得少于1小時，重癥患者可酌情加量。開始使用靜脈給藥的病人可根據(jù)醫(yī)生的決定改為口服給藥勿須調(diào)整劑量。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治療下列敏感菌株引起的感染。慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌所致。社區(qū)獲得性肺炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、嗜肺軍團菌所致。非復(fù)雜性和復(fù)雜性尿道感染(膀胱炎):由大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌，奇異變形桿菌所致。腎盂腎炎:由大腸埃希菌所致。男性非復(fù)雜性尿道感染:由奈瑟淋球菌所致。女性非復(fù)雜性宮頸和直腸感染:由奈瑟淋球菌所致。在治療之前，為了分離鑒定致病微生物及確定其對加替沙星的敏感性，應(yīng)進行適當?shù)呐囵B(yǎng)和敏感性試驗。但在獲得細菌檢查結(jié)果之前即可開始本品治療。得到細菌學(xué)檢查結(jié)果后，可以繼續(xù)合適的治療。 |
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| 注射用硫酸頭孢噻利 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20060066 |
| 【規(guī) 格】 | 0.5g（按C19H22N8O6S2計算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為硫酸頭孢噻利。輔料：精氨酸。 |
| 【用法用量】 | 通常，成人用量為硫酸頭孢噻利每天1～2g，分兩次使用，30**～1小時內(nèi)靜脈注射。根據(jù)年齡、癥狀適量增減，對重癥、難**的感染可增量至1日4g。1小時以上靜脈注射。本品用生理鹽水、葡萄糖注射液以及補液溶解使用。不得使用注射用水溶解（溶液不等滲）。 |
| 【功能主治】 | 由葡萄球菌屬、鏈球菌、肺炎球菌、消化鏈球菌屬、大腸菌、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬、假單胞菌屬、流感菌、類桿菌屬等對頭孢噻利敏感菌引起的中度以上癥狀的下列感染癥:·敗血癥·丹毒、蜂巢炎、淋巴管（節(jié)）炎·肛門周圍膿腫、外傷、燙傷、手術(shù)創(chuàng)傷等外在性二次感染·骨髓炎、關(guān)節(jié)炎·扁桃腺周圍膿腫、慢性支氣管炎、支氣管擴張（感染時）、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺化膿癥·腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、前列腺炎·膽囊炎、膽管炎·腹膜炎·骨盆腹膜炎·子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、子宮旁結(jié)合組織炎、前庭大腺炎·角膜潰瘍·中耳炎、副鼻腔炎·腭炎、腭骨骨周圍的蜂巢炎 |
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| 注射用鹽酸頭孢吡肟 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20051965 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g（按C19H24N6O5S2計算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸頭孢吡肟，其化學(xué)名稱為:1-[[（6R, 7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-乙醛酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4,2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷氯化物，72-（Z）-（0-甲基肟）鹽酸一水合物。其輔料為L-精氨酸。 |
| 【用法用量】 | 本品可用靜脈滴注或深部肌肉注射給藥。成人和16歲以上兒童或體重為40公斤或40公斤以上兒童患者，可根據(jù)病情，每次1～2克（1～2瓶），每12小時一次，靜脈滴注，療程7～10天；輕中度尿路感染，每次0.5～1克（半瓶～1瓶），每12小時一次，靜脈滴注或深部肌肉注射，療程7～10天；重度尿路感染，每次2克（2瓶），每12小時一次，靜脈滴注，療程10天；對于嚴重感染并危及生命時，可以每8小時2克（2瓶）靜脈滴注；用于中性粒細胞減少伴發(fā)熱的經(jīng)驗治療，每次2克（2瓶），每8小時一次靜脈滴注，療程7～10天或至中性粒細胞減少緩解。如發(fā)熱緩解但中性粒細胞仍處于異常低水 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治療成人和2月齡至16歲兒童上述敏感細菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支氣管炎)、單純性下尿路感染和復(fù)雜性尿路感染(包括腎盂腎炎)、非復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染、復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（包括腹膜炎和膽道感染)、婦產(chǎn)科感染、敗血癥、以及中性粒細胞減少伴發(fā)熱患者的經(jīng)驗治療，也可用于兒童細菌性腦脊髓膜炎。懷疑有細菌感染時應(yīng)進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗，但是因為頭孢吡肟是一革蘭陽性和革蘭陰性菌的廣譜殺菌劑，故在藥敏試驗結(jié)果揭曉前可開始頭孢吡肟單藥治療。對疑有厭氧菌混合感染時，建議合用其他抗厭氧菌藥物，如甲硝唑進行初始治療。一旦細菌培養(yǎng)和藥敏試驗結(jié)果揭曉，應(yīng)及時調(diào)整治療方案。 |
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| 注射用唑來膦酸 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20041953 |
| 【規(guī) 格】 | 4mg（按唑來膦酸無水物計）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為唑來膦酸。其化學(xué)名稱為：2-（咪唑-1-基）-1-羥基乙烷-1,1-二磷酸一水合物。其輔料為枸櫞酸鈉和甘露醇。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。成人每次4mg（1瓶），用100ml0.9*氯化鈉注射液或5*葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注，滴注時間應(yīng)不少于15**。每3～4周給藥一次或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 用于惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。 |
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| 鹽酸雷洛昔芬片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20050899 |
| 【規(guī) 格】 | 60mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸雷洛昔芬，其化學(xué)名稱為：2-（4-羥基苯基）-3-｛4-［2-（1-哌啶基）乙氧基］苯甲�；�-6-羥基苯并[b]噻吩鹽酸鹽。 |
| 【用法用量】 | **劑量是口服每日一次，每次60mg（一片）�？梢栽谝惶熘械娜魏螘r候服用且不受進餐的限制。老年人無需調(diào)整劑量。由于疾病的自然過程，雷洛昔芬需要長期使用。通常建議飲食鈣攝入量不足的婦女服用鈣劑和維生素D�；蜃襻t(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 主要用于預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。 |
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| 阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20060043 |
| 【規(guī) 格】 | 雙嘧達莫200mg與阿司匹林25mg |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其組份為每粒含雙嘧達莫200mg與阿司匹林25mg。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人每次1粒（阿司匹林25mg和雙嘧達莫200mg），每日二次，早晚各服一次�？膳c食物同服，也可分開。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者，降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險。 |
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| 鹽酸罌粟堿注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32020967 |
| 【規(guī) 格】 | 1ml∶30mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：鹽酸罌粟堿。其化學(xué)名稱為：1-［（３，４-二甲氧基苯基）甲基］-6，7-二甲氧基異喹啉鹽酸鹽。 |
| 【用法用量】 | 成人常用量1.肌內(nèi)注射，一次30mg（1支），一日90～120mg（3~4支）；2.靜脈注射，一次30～120mg(1~4支)，每3小時1次，應(yīng)緩慢注射，不少于1～2**，以免發(fā)生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止時，兩次給藥要相隔10**。 |
| 【功能主治】 | 用于治療腦、心及外周血管痙攣所致的缺血，腎、膽或胃腸道等內(nèi)臟痙攣。 |
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| 鹽酸維拉帕米緩釋片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H10920017 |
| 【規(guī) 格】 | 0.12g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為:鹽酸維拉帕米。其化學(xué)名稱：α-［３-［［２-（３，４-二甲氧苯基）乙基］甲氨基］丙基］-3，4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽。 |
| 【用法用量】 | 1.起始劑量0.18g(1.5片)，清晨口服一次。對維拉帕米反應(yīng)增強的病人(即老年人或體型瘦小者)，0.12g(1片)一日一次口服，作為起始劑量可能是安全的。根據(jù)每周評定的療效和安全性，并在上一劑量后24小時才可增加劑量。2.如果一日一次口服維拉帕米緩釋片0.18g(1.5片)未達到滿意療效，可以下列方式增加劑量:(1)每日清晨口服0.24g(2片)；(2)每日清晨和傍晚各口服一次0.18g(1.5片)；或每日清晨口服一次0.24g(2片)，加傍晚口服一次0.12g(1片)；(3)每12小時口服一次0.24g(2片)。 |
| 【功能主治】 | 鹽酸維拉帕米緩釋片用于原發(fā)性高血壓。 |
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| 馬來酸依那普利片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H32022378 |
| 【規(guī) 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為馬來酸依那普利，其化學(xué)名稱為：N-[（S）-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸（Z）-2-丁烯二酸鹽（1：1）。 |
| 【用法用量】 | 口服。開始劑量為一日5～10mg(1/2~1片)，分1～2次服，腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg(1/4片)。根據(jù)血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10～20mg(1~2片)，一日*大劑量一般不宜超過40mg(4片)，本品可與其它降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強，但不宜與潴鉀利尿劑合用。 |
| 【功能主治】 | 用于治療原發(fā)性高血壓。 |
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| 厄貝沙坦片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20000513 |
| 【規(guī) 格】 | 0.15g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為厄貝沙坦，其化學(xué)名稱為：2-丁基-3-[4-[2-（1H-四唑-5-基）苯基]芐基]-1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。 |
| 【用法用量】 | 口服:**起始劑量為0.15g（1片），一日1次。根據(jù)病情可增至0.3g（2片），一日1次。可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。 |
| 【功能主治】 | 厄貝沙坦片用于高血壓病。 |
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| 奧沙利鉑注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20050962 |
| 【規(guī) 格】 | 100ml∶0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為奧沙利鉑。其化學(xué)名稱為（1R-反式）-（1，-2環(huán)己二胺-N，N’）[草酸（2-）-O，O’]合鉑。 |
| 【用法用量】 | 在單獨或聯(lián)合用藥時，**劑量為按體表面積一次130mg/m2，靜脈輸注2～6小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時，每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性，尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。 |
| 【功能主治】 | 適用于經(jīng)過5-氟尿嘧啶治療失敗之后的結(jié)、直腸癌轉(zhuǎn)移的患者，可單獨或聯(lián)合5-氟尿嘧啶使用。 |
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| 培門冬酶注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20090015 |
| 【規(guī) 格】 | 5ml:3750IU |
| 【成 份】 | 本品主要成份為培門冬酶, 培門冬酶為左旋門冬酰胺酶與一定數(shù)量的活化態(tài)聚乙二醇（PEG）5000通過共價結(jié)合而制得的酶制劑。本品所用起始原料門冬酰胺酶生產(chǎn)菌為大腸桿菌（E.coli）。 |
| 【用法用量】 | 用量:聯(lián)合使用時，本品**劑量為2500IU/m2，肌肉注射，每14天給藥一次。用法:肌肉注射。在單一部位注射給藥量應(yīng)少于2ml；如需要使用的體積超過2ml，則應(yīng)在多個部位注射。使用注意:如果出現(xiàn)嚴重急性過敏反應(yīng)，則需立即停止使用本品。給予抗組胺藥物、腎上腺素、氧氣和靜脈內(nèi)注射類固醇等救治措施。只要溶液和容器許可，注射用藥品都應(yīng)該在使用前通過肉眼檢查顆粒物質(zhì)、混濁和變色。如發(fā)現(xiàn)溶液中有微粒、渾濁、污點，須扔掉該藥品。如果本品已經(jīng)被冷結(jié)成冰、或室溫放置了48小時以上、或振搖、或劇烈的攪動過，則不能再使用。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于兒童急性淋巴細胞白血病患者一線治療。與左旋門冬酰胺酶一樣，本品一般被用于聯(lián)合化療，**與長春新堿,潑尼松和柔紅霉素聯(lián)合使用。本品目前尚無單藥使用臨床研究信息。 |
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| 卡培他濱片0.5g | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20133365 |
| 【規(guī) 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成分為卡培他濱 |
| 【用法用量】 | 卡培他濱的**劑量為1250mg/m2，每日2次口服(早晚各1次；等于每日總劑量2500mg/m2)，治療2周后停藥1周，3周為1個療程�？ㄅ嗨麨I片劑應(yīng)在餐后30**內(nèi)用水吞服。在與多西紫杉醇聯(lián)合使用時，卡培他濱的**劑量為1250mg/m2，每日2次，治療2周后停藥1周，與之聯(lián)用的多西紫杉醇**劑量為75mg/m2，每3周1次，靜脈滴注1小時。根據(jù)多西紫杉醇的說明書，在對接受卡培他濱和多西紫杉醇聯(lián)合化療的患者使用多西紫杉醇前，應(yīng)常規(guī)應(yīng)用一些化療輔助藥物。 |
| 【功能主治】 | 聯(lián)合多西紫杉醇治療包括蒽環(huán)類抗生素化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌；單藥一線治療轉(zhuǎn)移性直腸癌。 |
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| 卡培他濱片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20133366 |
| 【規(guī) 格】 | 0.15g |
| 【成 份】 | 本品主要成分為卡培他濱 |
| 【用法用量】 | 卡培他濱的**劑量為1250mg/m2，每日2次口服(早晚各1次；等于每日總劑量2500mg/m2)，治療2周后停藥1周，3周為1個療程�？ㄅ嗨麨I片劑應(yīng)在餐后30**內(nèi)用水吞服。在與多西紫杉醇聯(lián)合使用時，卡培他濱的**劑量為1250mg/m2，每日2次，治療2周后停藥1周，與之聯(lián)用的多西紫杉醇**劑量為75mg/m2，每3周1次，靜脈滴注1小時。根據(jù)多西紫杉醇的說明書，在對接受卡培他濱和多西紫杉醇聯(lián)合化療的患者使用多西紫杉醇前，應(yīng)常規(guī)應(yīng)用一些化療輔助藥物。 |
| 【功能主治】 | 聯(lián)合多西紫杉醇治療包括蒽環(huán)類抗生素化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌；單藥一線治療轉(zhuǎn)移性直腸癌。 |
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