國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司原名淮南市第六制藥廠，始建于1986年,1998年以整體劃撥的方式加入中國醫(yī)藥(集團)公司,更名為國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司。是中國醫(yī)藥集團總公司重要的工業(yè)戰(zhàn)略發(fā)展基地之一。
公司首期征地面積251.85畝，一期建筑面積60000㎡。公司現(xiàn)擁有各種專利33項，其中PCT國際專利1項，國內(nèi)發(fā)明專利5項，實用新型專利25項，外觀設計專利2項，是國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)和安徽省創(chuàng)新型企業(yè)，連續(xù)兩屆獲得安徽省醫(yī)藥質(zhì)量管理獎榮譽稱號，是安徽省質(zhì)量管理示范企業(yè)。
國瑞藥業(yè)以生產(chǎn)經(jīng)營化學藥品為主，重點聚焦心腦血管藥、抗感染藥、腫瘤疾病藥、呼吸系統(tǒng)用藥四大治療領域藥品制劑及其配套原料藥。公司擁有160多個品種、規(guī)格的產(chǎn)品批準文號，包括凍干粉針劑、粉針劑（含頭孢菌素類）、小容量注射劑、口服固體制劑、原料藥，公司所有生產(chǎn)線均通過新版GMP認證。
公司打造以凍干產(chǎn)品研究與生產(chǎn)為核心的技術品牌；打造以特色化為亮點的小容量注射劑產(chǎn)品品牌；打造以緩控釋技術為平臺的口服制劑質(zhì)量品牌；打造以高精尖為技術標準的精細原料藥品牌；以國瑞為生產(chǎn)平臺，利用集團優(yōu)勢資源，推進醫(yī)藥資源整合，推動合資合作，**提升公司在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)領域的優(yōu)勢地位。
展望未來，國瑞藥業(yè)依托國藥集團的優(yōu)勢平臺，堅持“質(zhì)量固本、科技興企、持續(xù)創(chuàng)新”的工作思路。秉承“關愛生命、呵護健康”的工作理念，致力于人類健康為己任，憑借高度的社會責任感，通過持續(xù)的技術創(chuàng)新，創(chuàng)中國制藥企業(yè)。
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| 注射用頭孢他啶 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字號H20043206 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢他啶 |
| 【用法用量】 | 靜脈注射或靜脈滴注。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感革蘭陰性桿菌所致的敗血癥、下呼吸道感染、腹腔和膽道感染、復雜性尿路感染和嚴重皮膚軟組織感染等。對于由多種耐藥革蘭陰性桿菌引起的免疫缺陷者感染、醫(yī)院內(nèi)感染以及革蘭陰性桿菌或銅綠假單胞菌所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染尤為適用。 |
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| 注射用頭孢曲松鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字號H20033892 |
| 【規(guī) 格】 | 2.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢曲松鈉 |
| 【用法用量】 | 肌內(nèi)注射或靜脈給藥。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、腦膜炎等及手術期感染預防。本品單劑可治療單純性淋病。 |
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| 鹽酸特拉唑嗪膠囊 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H19980011 |
| 【規(guī) 格】 | 2mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸特拉唑嗪，其化學名稱為：1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(四氫呋喃-2-甲酰)哌嗪鹽酸鹽二水合物。 |
| 【用法用量】 | 如果鹽酸特拉唑嗪停藥幾天，應重新使用首次給藥方案治療。 |
| 【功能主治】 | 鹽酸特拉唑嗪可用于治療良性前列腺增生癥。 鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或b-腎上腺素能阻滯劑合用。 |
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| 注射用鹽酸倍他司汀 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20030473 |
| 【規(guī) 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸倍他司汀，其化學名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽, |
| 【用法用量】 | 每日一次，一次20mg（1支），用時，以2ml 5％葡萄糖注射液或生理氯化鈉注射液溶解，加入500ml 5％葡萄糖注射液或500ml生理氯化鈉注射液中緩慢靜脈滴注。 |
| 【功能主治】 | 主要用于梅尼埃病，亦可用于動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。 |
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| 注射用果糖二磷酸鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字號H10950021 |
| 【規(guī) 格】 | 5g（以無水物計）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為果糖二磷酸鈉，其化學名稱為：果糖—1，6—二磷酸三鈉鹽八水合物。 |
| 【用法用量】 | 劑量： 建議劑量為每日5～l0g，治療低磷酸血癥的劑量，應根據(jù)磷酸缺乏的程度，以免磷酸超負荷。較大劑量建議每天分兩次給藥。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況，如輸血，在體外循環(huán)下進行手術、胃腸外營養(yǎng)時出現(xiàn)，也與一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、長期營養(yǎng)不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有關。 |
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| 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20033111 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 本品為復方制劑 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。先用5％葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解，然后再用同一溶媒稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鐘。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染、敗血癥、腦膜炎、皮膚軟組織感染、骨骼及關節(jié)感染、盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病及其他生殖系統(tǒng)感染。 |
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| 注射用阿奇霉素 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20010189 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25(25萬單位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份為阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 將本品用適量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的氯化鈉注射液或5％葡萄糖注射液中，最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml，然后靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml，滴注時間為3小時；濃度為2.0mg/ml，滴注時間為1小時。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。 2.由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。 |
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| 注射用克林霉素膦酸酯 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20010201 |
| 【規(guī) 格】 | 0.3g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為克林霉素磷酸酯 |
| 【用法用量】 | 本品可靜脈滴注給藥，也可肌肉注射給藥，給藥劑量相同。 |
| 【功能主治】 | 1、本品適用于革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾�。� （1）、扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 （2）、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 （3）、皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創(chuàng)傷、燒傷和手術后感染等。 （4）、泌尿系統(tǒng)感染：急性尿道炎、急性腎盂腎炎、前列腺炎等。 （5）、其他：骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和口腔感染等。 2、本品適用于厭氧菌引起各種感染性疾�。� （1）、胸、肺膿腫、厭氧菌性肺病。 （2）、皮膚和軟組織感染、敗血癥。 （3）、腹腔內(nèi)感染：腹膜炎、腹腔內(nèi)膿腫。 （4）、女性盆腔及生殖器感染：子宮內(nèi)膜炎、非淋球菌性輸卵管及卵巢膿腫、盆腔蜂窩組織炎及婦科手術后感染等。 |
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| 依達拉奉注射液 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20080056 |
| 【規(guī) 格】 | 20ml；30mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為依達拉奉 |
| 【用法用量】 | 一次30mg（1支），臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30分鐘內(nèi)滴完。每日2次，14日為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥。 |
| 【功能主治】 | 用于改善急性腦梗死所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。 |
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| 依達拉奉注射液 | |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20080056 |
| 【規(guī) 格】 | 20ml30mg |
| 【成 份】 | 依達拉奉�；瘜W名稱：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。 |
| 【用法用量】 | 一次30mg，臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30**內(nèi)滴完。每日2次，14天為一個療程。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥。 |
| 【功能主治】 | 急性腦梗塞神經(jīng)保護劑，主要用于治療急性腦梗塞所致的神經(jīng)功能損傷，改善神經(jīng)癥狀與平時生活動作障礙。 |
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| 公司名稱：國藥國瑞藥業(yè) | |
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