8月10日,重慶市藥監(jiān)局發(fā)布公告,收回重慶賽維藥業(yè)有限公司4張GMP證書(shū)。
根據(jù)公告,重慶賽維藥業(yè)有限公司嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條規(guī)定,重慶市藥監(jiān)局決定依法收回該公司《藥品GMP證書(shū)》。
值得注意的是,重慶賽維藥業(yè)有限公司被收回的GMP證書(shū)一共有4張,證書(shū)編號(hào)分別是CQ20130015、CQ20150033、CQ20160016、出口歐盟證明:CQ170010。對(duì)應(yīng)的認(rèn)證范圍分別是“膠囊劑、原料藥(普瑞巴林)”、“原料藥(格列美脲、普瑞巴林)”、“片劑”、“磷酸利美尼定”。
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