日前,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于 20 批次藥品不符合規(guī)定的通告》(2020 年第 57 號),公告了山西仟源醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“公司”)生產(chǎn)的 1 批次注射用阿洛西林鈉不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為溶液的澄清度。
9月15日,山西仟源醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司發(fā)布“關(guān)于注射用阿洛西林鈉不合格情況公告”稱,公司獲得檢驗(yàn)報告后,立即啟動了召回程序,暫停了該產(chǎn)品生產(chǎn),并主動收集不良反應(yīng)報告;截止目前,公司未收到任何關(guān)于該產(chǎn)品的不良反應(yīng)報告的反饋。
公司 2019 年度注射用阿洛西林鈉銷售收入 117.37 萬元,占營業(yè)收入比例為0.10%;2020 年除福建省食品藥品質(zhì)量檢驗(yàn)院購買 140 支用于抽檢外,公司未對外銷售注射用阿洛西林鈉。截止目前,公司已出售的產(chǎn)品在患者使用過程中未發(fā)生不良事件,未收到任何不良反應(yīng)的反饋。
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