9月10日,廣東眾生藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告,全資子公司廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“華南藥業(yè)”)的格列吡嗪片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
	
	
	
	
	
糖尿病是一種由于胰島素絕對(duì)不足或相對(duì)不足,產(chǎn)生以高血糖為主要特征,伴有糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂的全身慢性代謝病。目前采用世界衛(wèi)生組織(1999年)糖尿病病因?qū)W分型體系,共分為 4 類,其中 2 型糖尿病是臨床最常見類型。
	
臨床上應(yīng)用的口服降糖藥物主要有 3 大類,格列吡嗪屬于磺脲類降糖藥,與β 細(xì)胞的選擇性結(jié)合能力顯著增強(qiáng),且引發(fā)低血糖、粒細(xì)胞減少及心血管不良反應(yīng)率較低,對(duì)大多數(shù) 2 型糖尿病患者有效。
	
據(jù)悉,格列吡嗪片是我國(guó)國(guó)家基本藥物目錄藥品和國(guó)家醫(yī)保目錄藥品。
	
	
	

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