6月26日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,阿斯利康的申報的5.1類新藥達格列凈二甲雙胍緩釋片在國內(nèi)獲批上市,用于治療2型糖尿病。
二甲雙胍可抑制肝葡萄糖生成,減少腸道葡萄糖吸收,增強機體對胰島素的敏感性,并增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用。達格列凈是一種SGLT2抑制劑,可減少腎臟的葡萄糖重吸收,促進葡萄糖從尿液排出。
二甲雙胍和SGLT2抑制劑兩種降糖成分機制互補,可提供更強效和持久的血糖控制,且能夠減少患者服藥片數(shù),從而增加患者的依從性,而依從性的提高也有助于進一步改善血糖控制。此前國內(nèi)已上市的二甲雙胍+SGLT2抑制劑組成的復(fù)方降糖藥只有二甲雙胍恩格列凈,原研是勃林格殷格翰,國內(nèi)已有杭州中美華東制藥的仿制藥上市。
達格列凈二甲雙胍緩釋片原研產(chǎn)品由阿斯利康開發(fā),于2014年10月30日獲FDA批準(zhǔn)上市,商品名為Xigduo XR。Xigduo XR是第一個在美國獲批的SGLT2抑制劑和鹽酸二甲雙胍緩釋片的每日口服一次復(fù)方制劑。Xigduo XR可作為飲食和運動的輔助治療,在同時使用達格列凈和二甲雙胍治療的情況下,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
2019年2月,達格列凈二甲雙胍緩釋片獲批新適應(yīng)癥,適用于2型糖尿病合并中度腎功能損害(腎小球濾過率[eGFR]估計為45-59 mL/min/1.73 m2的慢性腎臟疾病)患者。
阿斯利康在2022年2月向國家藥監(jiān)局提交了達格列凈二甲雙胍緩釋片5.1類進口上市申請,歷時不到1年半獲批,豐富了阿斯利康的降糖產(chǎn)品線。
我國糖尿病藥物市場規(guī)模達到632億元,預(yù)計2024年達到千億級市場。在降糖單方藥賽道擁擠的情況下,部分企業(yè)開始布局降糖復(fù)方制劑,目前已經(jīng)有12家藥企布局二甲雙胍+恩格列凈復(fù)方制劑(片劑和緩釋片);報產(chǎn)達格列凈二甲雙胍緩釋片仿制藥的企業(yè)目前有2家,分別是上海宣泰醫(yī)藥和南京正大天晴,首仿有望在這兩家企業(yè)中誕生。
近年來,國內(nèi)口服復(fù)方降糖藥的銷售規(guī)模在快速增長,根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),復(fù)方降糖藥市場從2019年的8億元規(guī)模上漲至2021年的超22億元規(guī)模,2020-2021年增速高達58%、68%,復(fù)方口服降糖藥的市場潛力正在爆發(fā)。神藥“二甲雙胍”跟新型藥物組合之后,其在降糖領(lǐng)域的影響還在進一步擴大。
(來源:米內(nèi)網(wǎng))
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