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華南牌鹽酸普羅帕酮片說明書
2023/3/7  閱讀數(shù):

    本頁面信息僅供參考,請以產(chǎn)品實(shí)際附帶說明書為準(zhǔn)。

    華南牌鹽酸普羅帕酮片說明書文字版

    【產(chǎn)品名稱】:鹽酸普羅帕酮片

    【英文名稱】:Propafenone Hydrochloride Tablets

    【漢語拼音】:Yansuan Puluopatong Pian

    【成  份】: 本品主要成份為:鹽酸普羅帕酮。其化學(xué)名稱為:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。分子式:C21H27NO3•HCl 分子量:377.91

    【性  狀】: 本品為白色或類白色片。

    【適 應(yīng) 癥】: 用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過速及室上性心動(dòng)過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

    【規(guī)  格】: 50mg

    【用法用量】: 口服。一次100~200mg(2~4片),一日3~4次。治療量,一日300~900mg(6~18片),分4~6次服用。維持量一日300~600mg(6~12片),分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時(shí)吞服,不得嚼碎。

    【不良反應(yīng)】: (1)不良反應(yīng)較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應(yīng)還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報(bào)道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過敏反應(yīng)及個(gè)體因素性。(2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害,有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng),一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報(bào)道個(gè)別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯,Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時(shí)間延長等。

    【禁  忌】: 無起搏器保護(hù)的竇房結(jié)功能障礙、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯患者,嚴(yán)重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴(yán)重低血壓及對該藥過敏者禁用。

    【注意事項(xiàng)】: (1)心肌嚴(yán)重?fù)p害者慎用。(2)嚴(yán)重的心動(dòng)過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。(3)如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時(shí),可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】: 在孕婦中應(yīng)用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。

    【兒童用藥】: 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

    【老年用藥】: 該藥在老年患者中應(yīng)用并無與年齡相關(guān)的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝、腎功能損害,因此要謹(jǐn)慎應(yīng)用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

    【藥物相互作用】: 與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時(shí)可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時(shí)間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高,但對其電生理參數(shù)沒有影響。

    【藥物過量】: 藥物過量攝入后3小時(shí)癥狀最明顯,包括低血壓,嗜睡,心動(dòng)過緩,房內(nèi)和室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯,偶爾發(fā)生抽搐或嚴(yán)重室性心律失常。

    【藥理毒理】: (1)本品屬于Ic類(即直接作用于細(xì)胞膜)的抗心律失常藥。在離體動(dòng)物心肌的實(shí)驗(yàn)結(jié)果指出,0.5~1μg/min時(shí)可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導(dǎo),動(dòng)作電位的持續(xù)時(shí)間及有效不應(yīng)期也稍有延長,并可提高心肌細(xì)胞閾電位,明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。臨床資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時(shí)可降低心肌的應(yīng)激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期,它對各種類型的實(shí)驗(yàn)性心律失常均有對抗作用。

    抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉

    帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑

    量成正比。

    它還有輕度的降壓和減慢心率作用。

    (2)離體實(shí)驗(yàn)表明普羅帕酮能松弛冠狀動(dòng)脈及支氣管平滑肌。

    (3)它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。

    (4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推薦用藥最大劑量的12~24倍)六個(gè)月后發(fā)生腎功能異常,腎小管和間質(zhì)可見炎癥和非炎癥性反應(yīng)。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時(shí)可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。

    【藥代動(dòng)力學(xué)】: 口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時(shí)抗心律失常作用達(dá)峰效,作用可持續(xù)8小時(shí)以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高,達(dá)93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴(yán)重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動(dòng)力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時(shí)。本品經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(

    【貯  藏】: 遮光,密封保存。

    【包  裝】: 口服固體藥用高密度聚乙烯瓶 每瓶50片

    【有 效 期】: 36個(gè)月

    【批準(zhǔn)文號】: 國藥準(zhǔn)字H44020756

    【附加說名】: 請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

    華南牌鹽酸普羅帕酮片說明書圖片版

    暫無

    華南牌鹽酸普羅帕酮片外包裝

    華南牌鹽酸普羅帕酮片生產(chǎn)廠家簡介

    廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司是廣東眾生藥業(yè)股份有限公司的全資子公司,是一家致力于人類健康產(chǎn)品的高新技術(shù)企業(yè),主營業(yè)務(wù)涉及藥品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。在各級政府、社會各界的支持下,公司業(yè)務(wù)得到了快速的發(fā)展,并被評為廣東省優(yōu)秀企業(yè),也獲得了國家級和省、市級多項(xiàng)榮譽(yù)。

    編輯:Rae

醫(yī)療器械產(chǎn)品