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爽能二甲雙胍格列本脲片說(shuō)明書文字版
核準(zhǔn)日期:2008年10月20日
修改日期:2012年10月31日
修改日期:2013年11月13日
修改日期:2015年12月01日
修改日期:2019年12月01日
修改日期:2020年12月30日
二甲雙胍格列本脲片(I)說(shuō)明書
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【藥品名稱】
通用名稱:二甲雙胍格列本脲片(I)
英文名稱:Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Tablets(I)
漢語(yǔ)拼音:Erjiashuanggua Geliebenniao Pian(I)
【成份】本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含鹽酸二甲雙胍0.25g與格列本脲1.25mg。輔料為:微晶纖維素、聚維酮K30、低取代羥丙纖維素、硬脂酸鎂。
【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥】1.用于單純飲食控制和/或運(yùn)動(dòng)療法血糖水平未得到滿意控制的2型糖尿病病人。2.可作為單用磺脲類或鹽酸二甲雙胍治療,血糖水平未得到滿意控制的2型糖尿病病人的二線用藥。
【規(guī)格】每片含鹽酸二甲雙胍0.25g與格列本脲1.25mg
【用法用量】個(gè)性化給藥
1.用于飲食與運(yùn)動(dòng)療法已不能滿意控制血糖的2型糖尿病患者,推薦開始劑量為1日1次,1次1片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:0.25g/1.25mg),與飯同服。
2.對(duì)于基線HbAlc>9%或FPG>200mg/dl的初次治療病人,開始劑量為1日2次,1次1片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:0.25g/1.25mg),早晚飯時(shí)服。每隔兩周,可增加本品的每日劑量,以達(dá)到最小的有效治療劑量。
3.用于以前已服用過(guò)其他降糖藥的病人,推薦開始劑量為1日2次,1次2片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:0.5g/2.5mg)或1日2次,1次4片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:1g/5mg),與飯同服。對(duì)于單用磺脲類或鹽酸二甲雙胍已不能很好控制血糖的病人,推薦開始劑量為1日2次,1次2片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:0.5g/2.5mg)或1日2次,1次4片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:1g/5mg),與早晚飯同服。為避免低血糖,開始劑量不應(yīng)超過(guò)以前所服的磺脲類或鹽酸二甲雙胍的日劑量。日劑量逐步調(diào)整,每次增加量不超過(guò)2片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:0.5g/2.5mg),直達(dá)到最小的有效治療劑量。
4.建議最大日劑量不超過(guò)8片(鹽酸二甲雙胍/格列本脲:2g/10mg).
【不良反應(yīng)】
1.胃腸道反應(yīng)可有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛不適、口中金屬味。
2.有時(shí)有乏力、疲倦、頭暈、頭痛、皮疹。
3.乳酸性酸中毒發(fā)生率很低,臨床表現(xiàn)為嘔吐、腹痛、過(guò)度換氣、神志障礙,血液中乳酸濃度增加而不能用尿毒癥、酮癥酸中毒解釋。
4.少見(jiàn)而嚴(yán)重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細(xì)胞減少(表現(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、感染)、血小板減少癥(表現(xiàn)為出血、紫癜)等。
5.可減少腸道吸收維生素B12,使血紅蛋白減少,產(chǎn)生巨幼紅細(xì)胞貧血,也可引起吸收不良。
【禁忌】以下患者禁用:
1.腎臟疾病或腎功能不全者(男性:血清肌酐≥1.5mg/dl;女性:血清肌酐≥1.4mg/dl;蚣◆宄十惓#,由心源性休克、心肌梗塞、敗血癥引起的腎功能不全。
2.需藥物治療的充血性心衰。
3.對(duì)二甲雙胍或格列本脲過(guò)敏者。
4.急慢性代謝性酸中毒,包括糖尿病性的酮癥酸中毒。
5.靜脈腎盂造影或動(dòng)脈造影前、重大手術(shù)以及臨床有低血壓和缺氧情況。
6. 1型糖尿病患者。
【注意事項(xiàng)】
1.本品可能引起低血糖,當(dāng)熱量攝入不足、劇烈運(yùn)動(dòng)沒(méi)有及時(shí)補(bǔ)充熱量,同時(shí)使用其他降糖藥或乙醇時(shí)發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)增加。腎或肝功能不全可升高格列本脲和鹽酸二甲雙胍的血藥濃度,而肝腎功能不全可能減弱糖異生作用。所有這些都增加低血糖的危險(xiǎn)性。
2.服藥期間患者應(yīng)經(jīng)常檢查腎功能、肝功能、血糖、并進(jìn)行眼科檢查等;
3.鹽酸二甲雙胍主要經(jīng)腎臟排出,鹽酸二甲雙胍積聚和乳酸酸中毒的危險(xiǎn)性隨著腎功能損害的程度而增加。慎用影響腎功能或二甲雙胍消除的藥物。
4.避免過(guò)量飲酒;
5.肝功能不全者不宜用;
6.適量補(bǔ)充體內(nèi)VitB12;
7.2型糖尿病患者在服用期間發(fā)現(xiàn)一些臨床疾。ㄌ貏e是迷走神經(jīng)疾。⿷(yīng)立即檢查是否是酮癥酸中毒或乳酸酸中毒,此時(shí)應(yīng)評(píng)估血漿電解質(zhì)、酮類、血糖水平是否正常,若出現(xiàn)血漿PH值下降或血中乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平升高,立即停止服用,并采用其他手段進(jìn)行糾正。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】?jī)和帽酒贰?/p>
【老年用藥】腎功能隨著年齡的增加而減退,高齡病人使用本品時(shí)應(yīng)隨時(shí)對(duì)腎功能進(jìn)行監(jiān)測(cè),一般地,高齡病人不可服用最高劑量的本品。
【藥物相互作用】
噻嗪類和其他利尿藥、皮質(zhì)醇類、酚噻嗪類、甲狀腺制劑、性激素類、口服避孕藥、苯妥英鈉、煙酸、擬交感神經(jīng)藥、鈣離子通道阻滯劑,異煙肼可產(chǎn)生難以控制的高血糖,當(dāng)病人同服本品和上述藥物時(shí),應(yīng)注意觀察病人血糖水平的變化。停止服用上述藥物時(shí),應(yīng)注意觀察是否出現(xiàn)低血糖。某些蛋白抑制劑(如水楊酸類、磺酰胺類、氯霉素、丙磺舒等)對(duì)二甲雙胍的影響較小。而磺酰脲類與血清中蛋白結(jié)合率高,比二甲雙胍更易于與這些藥發(fā)生相互作用。
非甾體抗炎藥、其他強(qiáng)蛋白抑制劑、水楊酸類、磺酰胺類可增強(qiáng)磺酰脲類的降血糖作用。有環(huán)丙沙星能增強(qiáng)格列本脲降糖作用的報(bào)道。有咪康唑與降糖藥同服可引起更為強(qiáng)烈低血糖反應(yīng)的報(bào)道。
二甲雙胍和呋喃苯胺酸可互相影響對(duì)方的藥動(dòng)學(xué)參數(shù);呋喃苯胺酸和二甲雙胍可相互升高Cmax,AUC,對(duì)腎臟清除率影響不明顯;硝苯地平可增強(qiáng)二甲雙胍的吸收。二甲雙胍對(duì)硝苯地平的影響較小。
阿米洛利、地高辛、嗎啡、普魯卡因胺、奎尼丁、奎寧、雷尼替丁、三胺苯喋啶、TMP、萬(wàn)古霉素因競(jìng)爭(zhēng)腎小管轉(zhuǎn)換系統(tǒng)而增強(qiáng)二甲雙胍的藥理作用;口服西咪替丁可使二甲雙胍血漿濃度和峰值及整個(gè)血藥濃度都增加60%,血漿和全血AUC增加40%。單劑量的消除相半衰期沒(méi)有變化。病人服用從近曲小管分泌的陽(yáng)離子藥物時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測(cè)并調(diào)整本品的劑量。
【藥物過(guò)量】
格列本脲:包括格列本脲片在內(nèi)的磺酰脲類藥物一旦過(guò)量服用會(huì)產(chǎn)生低血糖,對(duì)于中度低血糖患者(意識(shí)尚清楚)應(yīng)及時(shí)口服葡萄糖并及時(shí)調(diào)節(jié)給藥量和飲食方式,密切監(jiān)視患者直到醫(yī)生確定已經(jīng)脫離危險(xiǎn)為止。重度低血糖癥時(shí)常伴有昏迷、抽搐、神經(jīng)損傷等,需立即送醫(yī)院急救。若確診為低血糖昏迷應(yīng)立即給病人靜注50%葡萄糖溶液,然后在保證患者的血糖≥100mg/dl的前提下,不斷靜注梯度稀釋后的葡萄糖溶液(10%),由于病人恢復(fù)知覺(jué)后仍有復(fù)發(fā)低血糖的可能,所以患者須至少監(jiān)護(hù)24-48小時(shí)。
鹽酸二甲雙胍:當(dāng)口服鹽酸二甲雙胍85g時(shí)尚未發(fā)生低血糖癥,但會(huì)產(chǎn)生乳酸酸中毒,二甲雙胍在透析條件下,透析率170ml/min,因此透析可以有助于清除蓄積在體內(nèi)的過(guò)量二甲雙胍。
【藥理毒理】
藥理作用
本品為口服抗高血糖藥格列本脲和鹽酸二甲雙胍組成的復(fù)方制劑。鹽酸二甲雙胍可減少肝糖元的產(chǎn)生,降低腸對(duì)糖的吸收,并且可通過(guò)增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性。格列本脲為磺酰脲類降糖藥,主要通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素產(chǎn)生降糖作用。
毒理研究
遺傳毒性:格列本脲、二甲雙胍致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陰性.
生殖毒性:大鼠服用格列本脲300mg/kg/天(以mg/m2計(jì),約為人最大日推薦劑量的150倍),或服用二甲雙胍600mg/kg/天(以mg/m2計(jì),相當(dāng)于人每天最大推薦劑量2000mg的3倍),未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。最近一項(xiàng)研究表明,胎兒先天性不正常與孕婦孕期血糖異常有關(guān),因此建議盡可能使用胰島素使孕婦血糖控制在正常水平。
盡管尚不知道格列本脲是否在人乳中排泄,許多磺酰脲類藥物已知是在人乳中排泄的。哺乳期大鼠的研究結(jié)果顯示,鹽酸二甲雙胍可分泌入乳汁,并可達(dá)到在血漿的水平。
致癌性:大鼠連續(xù)給予格列本脲18個(gè)月,劑量達(dá)300mg/kg/天,未見(jiàn)致癌性;小鼠連續(xù)給予2年也未見(jiàn)致癌性。
二甲雙胍給大鼠104周,小鼠91周,劑量分別為900mg/kg/天和1500mg/kg/天(以mg/m2計(jì),均相當(dāng)于人每天最大推薦劑量2000mg的4倍)的致癌試驗(yàn),未發(fā)現(xiàn)致癌性。900mg/kg/天組的雌性大鼠有良性間質(zhì)性子宮息肉增加的現(xiàn)象。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,口服單方鹽酸二甲雙胍后,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為服藥后2.4±0.8小時(shí),峰濃度約為2μg/ml,主要經(jīng)腸道吸收,生物利用度為50-60%,與血漿蛋白結(jié)合率小于5%,主要分布在胃腸道壁內(nèi)、腎、肝和唾液內(nèi)。二甲雙胍不經(jīng)肝臟代謝,大部分以原形經(jīng)腎臟排泄,消除半衰期為3.15±1.29小時(shí),口服單方格列本脲后,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為3.2±0.6小時(shí),蛋白結(jié)合率為95%,在肝臟內(nèi)代謝,主要代謝物是4-反-羥基衍生物,代謝產(chǎn)物幾乎無(wú)降糖活性,通過(guò)膽汁和尿各排出50%,消除半衰期為7.85±2.97小時(shí)。
單劑量口服本品分別與單獨(dú)使用格列本脲片和鹽酸二甲雙胍片的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)相近。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】鋁塑包裝。20片/盒;30片/盒。
【有效期】24個(gè)月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 《中國(guó)藥典》2020年版二部
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20080697
【上市許可持有人】
企業(yè)名稱:成都恒瑞制藥有限公司
注冊(cè)地址:成都高新區(qū)西部園區(qū)百草路18號(hào)
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:成都恒瑞制藥有限公司
生產(chǎn)地址:成都高新區(qū)西部園區(qū)百草路18號(hào)
爽能二甲雙胍格列本脲片說(shuō)明書圖片版
暫無(wú)
爽能二甲雙胍格列本脲片外包裝
爽能二甲雙胍格列本脲片生產(chǎn)廠家簡(jiǎn)介
成都恒瑞制藥有限公司成立于2001年03月07日,注冊(cè)地位于成都高新區(qū)西部園區(qū)百草路18號(hào),法定代表人為沈柏清。經(jīng)營(yíng)范圍包括新藥技術(shù)開發(fā)及咨詢、新型醫(yī)療設(shè)備的研制、開發(fā);片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴眼劑的制造、銷售(憑藥品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)經(jīng)營(yíng));生產(chǎn)、銷售:醫(yī)藥化工原料(不含危險(xiǎn)品);銷售:制藥設(shè)備、電力設(shè)備、電器、通訊設(shè)備(不含無(wú)線廣播電視發(fā)射及地面衛(wèi)星接收設(shè)備)、建筑、建輔材料(不含危險(xiǎn)化學(xué)品)、日用百貨(不含煙花、爆竹);進(jìn)出口貿(mào)易;房屋租賃。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。成都恒瑞制藥有限公司對(duì)外投資1家公司。
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