6月16日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開(kāi)征求《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn),其中提到,為進(jìn)一步支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā),提高臨床研發(fā)質(zhì)效,對(duì)符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)審批。藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批30日通道支持國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)品種,鼓勵(lì)全球早期同步研發(fā)和國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),服務(wù)臨床急需和國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
近期,醫(yī)藥股利好持續(xù)發(fā)酵,上周五,國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議研究?jī)?yōu)化藥品和耗材集采有關(guān)舉措。另外,近期醫(yī)藥依然存在事件驅(qū)動(dòng),ADA大會(huì)(美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)年會(huì))將于6月20日至23日舉行,該會(huì)議是代謝類疾病領(lǐng)域的風(fēng)向標(biāo),多項(xiàng)GLP-1RA前沿研究方向及對(duì)應(yīng)重點(diǎn)藥品的臨床進(jìn)展將在會(huì)議上報(bào)告。
中信建投表示,近年來(lái),創(chuàng)新藥企營(yíng)業(yè)收入逐步增長(zhǎng),虧損實(shí)現(xiàn)縮窄,研發(fā)費(fèi)用基本持平。在政策上,集采與醫(yī)保談判常態(tài)化,商保帶來(lái)潛在增量,對(duì)創(chuàng)新藥的支持力度有望進(jìn)一步增加。在技術(shù)上,全球ADC藥物2023年銷(xiāo)售額達(dá)104億美元,中國(guó)相關(guān)公司加速ADC布局與推進(jìn),逐漸迎來(lái)收獲期。我國(guó)創(chuàng)新藥全球競(jìng)爭(zhēng)力持續(xù)增強(qiáng),NewCo模式成為創(chuàng)新藥出海新選擇。國(guó)家政策鼓勵(lì)創(chuàng)新藥發(fā)展,新技術(shù)推動(dòng)行業(yè)快速發(fā)展,出海迎來(lái)新機(jī)會(huì)。
銀河證券表示,醫(yī)藥板塊經(jīng)歷較長(zhǎng)時(shí)間調(diào)整,整體估值處于較低水平,且公募持倉(cāng)低配,2025年在支持引導(dǎo)商保發(fā)展的政策背景下,支付端有望邊際改善,創(chuàng)新藥械有望獲益。
中郵證券認(rèn)為,創(chuàng)新藥即使短期震蕩亦屬正常,仍堅(jiān)定看好2年—3年維度的創(chuàng)新藥行情。首先是出海,較多優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目BD雖已有一定市場(chǎng)預(yù)期,但仍存在落地超預(yù)期的可能,且海外估值并未泡沫化,出海也已形成正向循環(huán),未來(lái)全球看國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥比例仍有提升空間。其次是資金層面,目前寬基對(duì)創(chuàng)新藥板塊的配置遠(yuǎn)未見(jiàn)頂,且外資對(duì)港股創(chuàng)新藥的配置也有提升空間。
國(guó)盛證券認(rèn)為,需重點(diǎn)關(guān)注PD1 plus邏輯(從PD1 VEGF向PD1 IL2等潛在升級(jí)發(fā)散),以及6月下旬開(kāi)始的ADA會(huì)議相關(guān)投資機(jī)會(huì)、中小市值管線爆款。展望2025,醫(yī)藥圍繞創(chuàng)新藥要持續(xù)樂(lè)觀。
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