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膠原蛋白肽的產(chǎn)品能做貼牌出口嗎？有沒有量的要求？

日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/7/31 10:09:43

一、貼牌出口核心條件‌代工廠資質(zhì)要求‌代工廠需具備出口資質(zhì)：

如醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（械字號產(chǎn)品）、GMP認證（保健食品）、FDA注冊（出口美國）等‌；部分廠家（如山東恒康生物、朱氏藥業(yè)）明確支持外貿(mào)訂單，可提供報關(guān)、商檢及FDA認證服務(wù)‌110。‌委托方必備資料‌營業(yè)執(zhí)照（含進出口或相關(guān)經(jīng)營范圍）‌；商標注冊證（或受理通知書），避免侵權(quán)風(fēng)險‌；配方專利證明（若為自主研發(fā)需提供）‌

。二、出口合規(guī)關(guān)鍵流程

（一）生產(chǎn)端合規(guī)‌原料與包裝‌：原料需符合出口國標準（如美國要求原料供應(yīng)商GMP認證）‌；包裝標簽需雙語印制（如出口美國需英文標簽+成分說明）‌；保健食品/特膳食品中文標簽必須直接印制，不可加貼‌。‌檢測認證‌：批次檢測報告（微生物、重金屬等）‌；特殊市場需額外認證（如歐盟CE、美國FDA）‌。

（二）海關(guān)與物流‌報關(guān)文件‌：需提供原產(chǎn)地證、獸醫(yī)衛(wèi)生證書（動物源性膠原蛋白）、成分分析報告‌；俄羅斯等市場對證書格式要求嚴格，不符可能被扣貨‌。‌許可申請‌：肽類激素產(chǎn)品需辦理《蛋白同化制劑和肽類激素進出口準許證》‌；部分國家需進口許可證（如重組膠原蛋白婦科凝膠出口）‌

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