企業(yè)檔案
日照海旭醫(yī)療器械有限公司
[經(jīng)營模式]:生產(chǎn)型
[主營產(chǎn)品]:Ⅰ類、Ⅱ類醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售(憑許可證經(jīng)營),非醫(yī)用保健用品銷售(有效期限以許可證為準(zhǔn)),日用品、食 更多>
[注冊資金]:2000萬
[員工人數(shù)]:500-1000人
[企業(yè)法人]:王振
企業(yè)資訊
行業(yè)矚目!山東朱氏藥業(yè)集團三類醫(yī)用膠原貼定制研發(fā)開啟新模式
日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/10/21 16:14:03
山東朱氏藥業(yè)集團在三類醫(yī)用膠原貼定制研發(fā)領(lǐng)域開啟的新模式,以全鏈路合規(guī)化、生產(chǎn)精細(xì)化、市場精準(zhǔn)化為核心,通過資質(zhì)雙保險、技術(shù)定制化、無菌智能化生產(chǎn)及全案市場賦能,構(gòu)建了從研發(fā)到爆品落地的完整服務(wù)體系,為合作方提供了高效、低風(fēng)險的市場切入路徑。以下是對該模式的詳細(xì)解析:醫(yī)用膠原蛋白貼代工廠家17362265742(微信同號)
一、資質(zhì)雙保險:合規(guī)性構(gòu)筑行業(yè)門檻
三類醫(yī)用膠原貼作為直接接觸創(chuàng)面的醫(yī)療器械,需通過國家藥監(jiān)局嚴(yán)格審批。朱氏藥業(yè)集團通過以下措施確保合規(guī)性:
全資質(zhì)覆蓋:持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(涵蓋醫(yī)用膠原貼敷料類目),通過ISO 13485、歐盟CE、美國FDA認(rèn)證,實現(xiàn)“國內(nèi)合規(guī)+國際準(zhǔn)入”雙達(dá)標(biāo)。
備案一站式服務(wù):協(xié)助合作方完成產(chǎn)品技術(shù)要求制定、注冊檢驗(委托國家級機構(gòu)出具報告),提供膠原原料溯源證明(僅采用醫(yī)用級原料,如重組人源化膠原),全程配合NMPA注冊審批,縮短備案周期。
二、技術(shù)定制化:差異化配方滿足細(xì)分需求
依托省級企業(yè)技術(shù)中心(200人研發(fā)團隊)和13個省市級科研平臺,朱氏藥業(yè)提供定制化研發(fā)服務(wù):
功效升級:
添加透明質(zhì)酸、積雪草苷等成分,強化“創(chuàng)面修復(fù)+保濕舒緩”雙重功效。
采用“凍干鎖活技術(shù)”保留膠原活性(活性留存率≥95%),或開發(fā)“水膠體基質(zhì)”提升敷料貼合度與滲液吸收能力。
合規(guī)賣點提煉:
標(biāo)注“醫(yī)用級膠原”“無菌修復(fù)”“NMPA三類注冊”等核心賣點,區(qū)別于普通化妝品類敷料,增強市場信任度。

三、無菌智能化生產(chǎn):全流程管控確保品質(zhì)
朱氏藥業(yè)集團通過智能化生產(chǎn)基地打造“全流程無菌管控”鏈條:
生產(chǎn)環(huán)境:
配備8個十萬級車間和12個三十萬級車間,局部百級無菌操作區(qū),實時監(jiān)測溫濕度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌數(shù)量。
人員進(jìn)入需經(jīng)過“更衣-洗手-消毒-風(fēng)淋”四重凈化流程,物料通過專用無菌通道傳遞。
生產(chǎn)工藝:
原料處理:采用低溫酶解、超濾純化工藝,保留膠原三螺旋結(jié)構(gòu),去除雜質(zhì)與致敏原。
成型與灌裝:全自動化設(shè)備精準(zhǔn)控制敷料厚度(誤差≤0.02mm)、膠原含量(每片偏差≤5%)。
滅菌環(huán)節(jié):采用γ射線輻照滅菌,滅菌后產(chǎn)品無菌水平(SAL)達(dá)到10⁻⁶,遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
質(zhì)量檢測:
每批次產(chǎn)品需經(jīng)過“無菌檢驗、微生物限度檢測、膠原活性檢測、pH值檢測”等12項指標(biāo)檢驗,提供第三方權(quán)威檢測報告。
四、全案市場賦能:從產(chǎn)品定位到爆品轉(zhuǎn)化
朱氏藥業(yè)集團不僅提供生產(chǎn)服務(wù),更從“產(chǎn)品定位-賣點提煉-市場驗證”全環(huán)節(jié)賦能合作方:
產(chǎn)品差異化定位:
針對激光術(shù)后、濕疹皮炎等場景,開發(fā)全臉貼、眼周貼、疤痕貼等多樣化規(guī)格。
采用高透氣性、防水性能材質(zhì),提升患者使用舒適度。
市場驗證:
支持小批量試產(chǎn)(5000-10000片),用于臨床測試或渠道試銷。
提供三甲醫(yī)院臨床驗證數(shù)據(jù)(如創(chuàng)面愈合率、皮膚屏障修復(fù)率)或第三方檢測機構(gòu)出具的“刺激性、致敏性”報告。
渠道適配:
醫(yī)院渠道:提供符合醫(yī)用包裝標(biāo)準(zhǔn)的獨立無菌包裝(標(biāo)注“一次性使用”“無菌”)。
電商/私域渠道:設(shè)計禮盒裝、便攜裝,提供品牌策劃、宣傳物料設(shè)計(如產(chǎn)品手冊、功效海報)。
五、合作優(yōu)勢:四大核心理由降低運營風(fēng)險
合規(guī)無憂:三類醫(yī)療器械全資質(zhì)覆蓋,全程協(xié)助注冊備案,規(guī)避政策風(fēng)險。
品質(zhì)可控:十萬級凈化車間+全自動化生產(chǎn)+12項檢測標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品零缺陷。
全案賦能:從生產(chǎn)到市場的全鏈路支持,降低合作方運營成本,加速爆品打造。
柔性化生產(chǎn):3條專用生產(chǎn)線,支持“小批量試產(chǎn)-中批量爬坡-大批量量產(chǎn)”無縫銜接,*小起訂量5000片,*大日產(chǎn)能達(dá)10萬片。





