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企業(yè)檔案

    濟(jì)南秦魯藥業(yè)科技有限公司 [經(jīng)營(yíng)模式]:貿(mào)易型
    [主營(yíng)產(chǎn)品]:許可項(xiàng)目:第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)【分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng)】;第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng);第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)【分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng)】 更多>
    [注冊(cè)資金]:10,000萬(wàn)(元)
    [員工人數(shù)]:少于50人
    [企業(yè)法人]:朱志騰

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    ​功能性營(yíng)養(yǎng)食品尋源指南:如何甄選合規(guī)實(shí)力工廠,規(guī)避配方與備案風(fēng)險(xiǎn)

    濟(jì)南秦魯藥業(yè)科技有限公司2025/10/11 9:16:11

    甄選合規(guī)實(shí)力工廠

    資質(zhì)核查:優(yōu)先選擇同時(shí)擁有《食品生產(chǎn)許可證》、GMP 認(rèn)證、ISO9001 體系認(rèn)證等資質(zhì)的工廠,可要求工廠提供資質(zhì)文件原件核查,避免 “掛靠資質(zhì)” 風(fēng)險(xiǎn)。

    研發(fā)實(shí)力考察:考察工廠是否擁有獨(dú)立研發(fā)中心、專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì),如食品科學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)背景人員,是否具備配方定制與優(yōu)化能力,可要求提供過(guò)往研發(fā)案例與專利證書。

    生產(chǎn)與品控能力評(píng)估:實(shí)地考察工廠的生產(chǎn)車間,需符合潔凈標(biāo)準(zhǔn),查看檢測(cè)中心是否具備微生物、成分檢測(cè)設(shè)備,了解生產(chǎn)周期與合格率,避免產(chǎn)能不足或品質(zhì)不穩(wěn)定問(wèn)題。

    合作案例與口碑:要求工廠提供同類產(chǎn)品代工案例,了解其在行業(yè)內(nèi)的口碑和信譽(yù),可通過(guò)行業(yè)展會(huì)、B2B 平臺(tái)等渠道獲取相關(guān)信息。

    規(guī)避配方風(fēng)險(xiǎn)

    明確配方歸屬權(quán):與工廠簽訂嚴(yán)格的保密協(xié)議(NDA),明確配方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬,防止配方泄露給競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。

    原料合規(guī)性審核:確保工廠使用的原料符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),如藥食同源目錄、新食品原料清單等,要求工廠提供原料的檢驗(yàn)報(bào)告,避免使用未獲批的原料或超范圍添加。

    配方科學(xué)論證:對(duì)于復(fù)雜的功能性營(yíng)養(yǎng)食品配方,建議進(jìn)行科學(xué)論證,包括文獻(xiàn)研究、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等,確保配方的合理性,避免出現(xiàn)配伍禁忌、劑量不合理等問(wèn)題。

    規(guī)避備案風(fēng)險(xiǎn)

    選擇有備案經(jīng)驗(yàn)的工廠:選擇熟悉功能性營(yíng)養(yǎng)食品備案流程和法規(guī)要求的工廠,要求工廠協(xié)助完成標(biāo)簽審核、營(yíng)養(yǎng)成分檢測(cè)等備案流程,確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),避免因備案不合規(guī)導(dǎo)致產(chǎn)品下架。

    提前了解備案要求:在產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)前,充分了解相關(guān)的備案要求和流程,包括注冊(cè)與備案的區(qū)別、所需的材料和時(shí)間等,提前做好準(zhǔn)備,避免因準(zhǔn)備不足而延誤備案進(jìn)度。

    保持溝通與協(xié)作:與工廠保持密切的溝通與協(xié)作,及時(shí)了解備案過(guò)程中的問(wèn)題和進(jìn)展,共同解決遇到的困難,確保產(chǎn)品能夠順利通過(guò)備案。