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法莫替丁分散片
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【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：法莫替丁分散片
英文名稱(chēng)：Famotidinedispersibletablets
商品名稱(chēng)：凱速特
【成份】法莫替丁 化學(xué)名稱(chēng)為：[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺分子式：C8H15N7O2S3分子量：337.45
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色片。
【適應(yīng)癥】
用于胃、十二指腸潰瘍,應(yīng)激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃酸分泌過(guò)多的癥狀,如胃泌素瘤,預(yù)防十二指腸潰瘍復(fù)發(fā),緩解食管胃反流性疾病的癥狀如胃食管反流性疾病引致的食管糜爛和潰瘍。對(duì)雷尼替丁、西咪替丁無(wú)效的反流性食管炎有效。
【功能主治】用于胃、十二指腸潰瘍,應(yīng)激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃酸分泌過(guò)多的癥狀,如胃泌素瘤,預(yù)防十二指腸潰瘍復(fù)發(fā),緩解食管胃反流性疾病的癥狀如胃食管反流性疾病引致的食管糜爛和潰瘍。對(duì)雷尼替丁、西咪替丁無(wú)效的反流性食管炎有效。
【規(guī)格】20mg
【包裝】鋁塑包裝,每板15片,每盒2板。
【用法用量】
口服十二指腸潰瘍每晚40mg(2片),療程4～8周,如潰瘍愈合,則治療期限可以縮短,維持量每晚20mg(1片),以預(yù)防復(fù)發(fā)。良性胃潰瘍,每晚40mg(2片),療程為4～8周。胃泌素瘤患者先前若沒(méi)有服抗分泌藥物,起始劑量為每6小時(shí)40mg(2片),劑量可高達(dá)一日800mg(40片),持續(xù)一年,并無(wú)明顯的快速免疫反應(yīng)發(fā)生;患者如果已經(jīng)服用其他H2受體拮抗劑,可以直接轉(zhuǎn)服法莫替丁,起始劑量須高于未使用其他H2受體拮抗劑的患者起始劑量取決于病情的嚴(yán)重與否及先前服用H2拮抗劑最后的一次劑量。緩解食管胃反流性疾病的癥狀,一次20mg(1片),一日2次。胃食管反流性疾病引起的食管糜爛和潰瘍,一次10mg(半片),一日2次;腎功能減退者一日1次,或劑量減半。
【不良反應(yīng)】
循環(huán)系統(tǒng):罕見(jiàn)脈率增加、血壓上升及顏面潮紅。消化系統(tǒng):偶見(jiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高等肝功能異常。罕見(jiàn)腹脹、食欲不振、便秘、腹瀉、軟便、口渴、惡心及嘔吐等。中樞神經(jīng)系統(tǒng):罕見(jiàn)頭痛、頭重及全身乏力感。過(guò)敏反應(yīng):偶見(jiàn)皮疹、蕁麻疹。出現(xiàn)過(guò)敏現(xiàn)象,應(yīng)停藥。其它:罕見(jiàn)月經(jīng)不調(diào)、面部水腫及耳鳴等。
【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者、嚴(yán)重腎功能不全患者禁用。
【注意事項(xiàng)】
對(duì)本品過(guò)敏、嚴(yán)重腎功能不全者,以及孕婦、乳母禁用。肝功能不全患者及小兒應(yīng)慎用。本品主要由腎臟排泄,腎功能不全的患者應(yīng)慎用。如果肝酐清除率每分鐘10ml,口服劑量應(yīng)降至每晚20mg(1片)。疑胃部腫瘤的患者,必須先排除胃部惡性瘤,才可以使用本品。本品無(wú)抗雄激素作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】嬰幼兒慎用。
【老人用藥】由于老年患者肝腎功能低下或有潛在心臟疾病或患有高血壓等,應(yīng)根據(jù)老年患者的體質(zhì)確定劑量,并慎用。
【藥物相互作用】
本品不與細(xì)胞色素P-450結(jié)合,不干擾藥物代謝酶的作用,不影響通過(guò)這一系統(tǒng)代謝的藥物作用。無(wú)抗雄激素活性。本品不宜與抗酸劑合用,如含氫氧化鋁、鎂、二甲硅油抗酸劑可降低法莫替丁的生物利用度,降低吸收、降低血藥濃度。
【藥物過(guò)量】本品不良反應(yīng)較西咪替丁、雷尼替丁少而且輕,停藥后即可消失。若藥物過(guò)量,應(yīng)洗胃,并進(jìn)行支持療法。神經(jīng)系統(tǒng)的毒性癥狀能否參照西咪替丁用擬膽堿藥毒扁豆堿治療,而避免與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用,以免加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng),請(qǐng)遵醫(yī)囑。
【藥理】本品為胍基噻唑類(lèi)的H2受體阻滯藥,具有對(duì)H2受體親和力高的特點(diǎn),對(duì)胃酸分泌具有明顯的抑制作用,對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性潰瘍有一定的保護(hù)作用,也可以抑制胃蛋白酶的分泌。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
國(guó)內(nèi)健康志愿者口服40mg分散片后2.4±0.5小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,達(dá)峰濃度為157.99±34.97。半衰期為3.17±1.76h�？诜删S持有效血藥濃度12h。文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠口服或靜注C-Famotidine后放射性在消化道、肝、腎、腭下腺及胰腺中較高。80%以原形從尿中排泄,本品對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。
【ATC分類(lèi)】A02B
【醫(yī)保類(lèi)別】甲
【編碼】HD002202
【貯藏】遮光,密封保存。
