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呼吸系統(tǒng)用藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

復(fù)方氨酚腎素片

    【藥品名稱】
    通用名稱:復(fù)方氨酚腎素片
    英文名稱:Coltalin(CompoundParacetamolandPhenylephrineTablets)
    商品名稱:科達(dá)琳
    【成份】對乙酰氨基酚無水咖啡因鹽酸去氧腎上腺素馬來酸氯苯那敏維生素B1
    【性狀】本品為橙色片。
    【適應(yīng)癥】
    暫時緩解普通感冒、流行性感冒和枯草熱或其它上呼吸道變態(tài)反應(yīng)引起之噴嚏、流鼻涕、鼻塞、頭痛、發(fā)熱、肌肉酸痛。
    【功能主治】暫時緩解普通感冒、流行性感冒和枯草熱或其它上呼吸道變態(tài)反應(yīng)引起之噴嚏、流鼻涕、鼻塞、頭痛、發(fā)熱、肌肉酸痛。
    【包裝】鋁塑包裝,每包12片。
    【用法用量】
    成人及12歲以上兒童,每次服二片,每四小時服一次,每天(24小時)不可超過四次,或遵醫(yī)囑。宜在餐后服藥,服后宜多飲開水。2歲至12歲兒童請用果子味道幸福兒童科達(dá)琳?。
    【不良反應(yīng)】
    常見不良反應(yīng)為輕度嗜睡、偶有頭暈、困倦、口干、惡心、多汗、皮疹。
    【禁忌】對本品中任一組分過敏者禁用。駕駛機(jī)動車,操作機(jī)器以及高空作業(yè)者工作時間禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    本品一日劑量不得超過四次,療程不超過七天。癥狀未改善請咨詢醫(yī)師或藥師。服用本品期間禁止飲酒。不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥。當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時禁用。心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。肝、腎功能不全者慎用。服用過量或有嚴(yán)重不良反應(yīng)時請即就醫(yī)。請將本品放在兒童不能接觸的地方。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。
    【兒童用藥】兒童用量應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師,并在成人監(jiān)護(hù)下使用。
    【老人用藥】年患者使用本品前應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。
    【藥物相互作用】
    與其他解熱鎮(zhèn)痛藥同用,可增加肝毒性的危險(xiǎn)。本品不宜與氯霉素、巴比妥類、抗驚厥藥、酚妥拉明、洋地黃甙并用。如正在服用其他藥品,使用本品前請向醫(yī)師或藥師咨詢。
    【藥物過量】如過量服用應(yīng)及時洗胃,由于最重要的是對乙酰氨基酚過量,應(yīng)馬上進(jìn)行靜脈給予N-乙酰半胱氨酸,口服治療亦有效。如無此藥可給予蛋氨酸口服,對肝臟亦有保護(hù)作用。過量鹽酸去氧腎上腺素引起高血壓效應(yīng),可注射α-受體阻滯劑如酚妥拉明治療。過量無水咖啡因和馬來酸氯苯那敏分別引起的中樞神經(jīng)興奮和驚厥可用苯二氮?類藥來控制。
    【毒理】本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經(jīng)和下丘腦中前列腺素的合成,具有解熱外鎮(zhèn)痛作用;無水咖啡因?yàn)橹袠信d奮藥,能增強(qiáng)大腦皮質(zhì)的興奮過程,振奮精神,與解熱鎮(zhèn)痛藥伍用,能加強(qiáng)其解熱鎮(zhèn)痛作用;鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用,很少引起中樞神經(jīng)興奮,但具有選擇性收縮上呼吸道毛細(xì)血管,消除鼻咽部粘膜充血,減輕鼻塞癥狀的作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,可對抗組胺引起的微血管擴(kuò)張和毛細(xì)血管通透性增加,減輕流淚,打噴嚏、流涕等過敏癥狀;維生素B1促進(jìn)碳水化合物的代謝,維持心臟,神經(jīng)和消化系統(tǒng)的正常功能。
    【藥代動力學(xué)】
    對乙;涌诜蠼(jīng)胃腸道迅速被吸收,血漿達(dá)峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進(jìn)行代謝,所產(chǎn)生的主要是葡萄糖醛酸,半胱氨酸和硫酸的結(jié)合物,再通過尿液迅速排泄,其中一小量的中間代謝產(chǎn)物(N-乙;-P-苯醌業(yè)胺)對肝臟有毒性作用,在服用正常劑量時,此產(chǎn)物會與體內(nèi)谷胱苷肽結(jié)合成無毒物被消除,但在藥物過量服食時,此中間代謝物會積存在肝臟而產(chǎn)生破壞作用。本品的消除半衰期為1.35至3.5小時;無水咖啡因口服后經(jīng)胃腸道迅速被吸收但不規(guī)則,進(jìn)入中樞神經(jīng)快,同時也出現(xiàn)于唾液和乳汁中,體內(nèi)無蓄積,主要在肝臟代謝并經(jīng)尿液排泄。本品的消除半衰期約為3至6小時;鹽酸去氧腎上腺素口服吸收不規(guī)則且生物利用度較低;馬來酸氯苯那敏口服后在胃腸道吸收較慢,主要在肝臟代謝并經(jīng)尿液排泄,血漿達(dá)峰值時間約為口服后3至6小時;維生素B1口服后經(jīng)胃腸道迅速被吸收,并廣泛分布于體內(nèi)大多數(shù)組織,在體內(nèi)不有貯存,過量的維生素B1以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液排泄。
    【ATC分類】R05X
    【編碼】HF000935
    【貯藏】密封保存,宜儲存于陰涼干爽及原本鋁箔包裝內(nèi)。

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