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抗腫瘤藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

復(fù)方酚芐明片

    • 【藥品名稱】
      通用名稱:復(fù)方酚芐明片
      英文名稱:
      拼音名稱:Fufang Fenbianming Pian
    • 【成份】本品主要成份及其化學(xué)名為:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽.
    • 【性狀】本品為白色片
    • 【適應(yīng)癥】1.嗜鉻細(xì)胞瘤的治療和術(shù)前準(zhǔn)備.
      2.周?chē)墀d攣性疾病.
      3.前列腺增生引起的尿潴留.
    • 【規(guī)格】10mg
    • 【用法用量】給藥須按個(gè)體化原則,根據(jù)臨床反應(yīng)和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調(diào)整劑量。開(kāi)始時(shí)每日1次10mg,1日2次,隔日增10mg,直至獲得預(yù)期臨床療效,或出現(xiàn)輕微α受體阻斷的不良反應(yīng),以20-40mg每日2次維持.
    • 【不良反應(yīng)】常見(jiàn)體位性低血壓、鼻塞、口干、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激,少見(jiàn)神志模糊、倦怠、頭痛、陽(yáng)痿、嗜睡,偶可引起心絞痛和心肌梗死。
    • 【禁忌】1.低血壓患者禁用;
      2.心絞痛心肌梗死患者禁用;
      3.對(duì)本品過(guò)敏者禁用;
      4.哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳
    • 【注意事項(xiàng)】
      1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,長(zhǎng)期口服可引起胃腸道癌;
      2.腦供血不足時(shí)使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血;
      3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償;
      4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛;
      5.腎功能不全時(shí)可因降壓和腎缺血導(dǎo)致腎功能進(jìn)一步損害;
      6.上呼吸道感染時(shí)可因鼻塞加重癥狀;
      7.用藥期間需定時(shí)測(cè)血壓;
      8.開(kāi)始治療嗜鉻細(xì)胞瘤時(shí),建議定時(shí)測(cè)定尿兒茶酚胺及其代謝物以決定用藥量;
      9.反射性心率加速可加用β受體阻滯劑,與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激;
      10.酚芐明過(guò)量時(shí),不能使用腎上腺素,否則會(huì)進(jìn)一步加劇低血壓;這稱為腎上腺素的反轉(zhuǎn)效應(yīng)
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對(duì)妊娠的影響尚未作充分研究,對(duì)孕婦只有非常必要時(shí)才能使用本品。尚不知本品是否經(jīng)乳汁分泌。但為慎重起見(jiàn)。哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。
    • 【兒童用藥】口服,開(kāi)始按每公斤體重0.2mg,每日2次;或按體表面積每平方米6~10mg,每日1次。以后每隔4日增量1次,直至取得療效。維持量每日按每公斤體重0.4~1.4mg或按每平方米體表面積12~36mg,分3~4次口服。
    • 【老年用藥】尚不明確。但老年人對(duì)其降壓作用敏感,易發(fā)生低溫,腎功能較差,應(yīng)用本品時(shí)需慎重。
    • 【藥物相互作用】1.與擬交感胺類合用,升壓效應(yīng)減弱或消失。
      2.與膩乙啶合用,易發(fā)生體位性低血壓。
      3.與二氮嗪合用時(shí)拮抗后者抑制胰島寨釋放的作用。
      4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過(guò)高,亦可阻斷利血平引起的體溫過(guò)低癥。
    • 【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量時(shí)出現(xiàn)體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動(dòng)過(guò)速、嘔吐、嗜睡或體克,應(yīng)立即停藥。同時(shí)給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位,恢復(fù)腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應(yīng)和縮短藥物反應(yīng)時(shí)間;嚴(yán)重的低血壓反應(yīng)。需靜脈輸注去甲腎上腺素重灑石酸鹽,拮抗鹽酸酚芐明的α受體阻滯作用。
    • 【藥理毒理】藥理作用鹽酸酚芐明片是作用時(shí)間長(zhǎng)的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節(jié)后α腎上腺寨受體,防止或逆轉(zhuǎn)內(nèi)源性或外源性兒茶酚胺作用,使周?chē)軘U(kuò)張,血流量增加。臥位時(shí)血壓稍下降,直立時(shí)可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質(zhì))實(shí)驗(yàn)表明,鹽酸酚芐明有致突變活性;小鼠微核實(shí)驗(yàn)(micronucleustest)則沒(méi)有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠睡腔內(nèi)連續(xù)注射鹽酸酚芐明。能引起腹膜肉瘤。大鼠長(zhǎng)期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤,絕大多數(shù)是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實(shí)驗(yàn)中,大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發(fā)生率高,與藥物作用有關(guān)。未見(jiàn)鹽酸酚芐明影響生殖的研究結(jié)果。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收,半衰期(T1/2)約24小時(shí),作用可持續(xù)3~4天。本品在肝內(nèi)代謝,多數(shù)藥物24小時(shí)內(nèi)從腎及膽汁排出,少量在體內(nèi)保留數(shù)天。
    • 【貯藏】遮光,密封保存。
    • 【有效期】36個(gè)月
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