相關產(chǎn)品信息
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復方硫酸雙肼屈嗪片
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【藥品名稱】
通用名稱：復方硫酸雙肼屈嗪片
英文名稱：CompoundDihydralazineSulfateTablets
商品名稱：常藥降壓片
【成份】無水硫酸雙肼屈嗪，氫氯噻嗪，鹽酸可樂定。
【性狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或微黃色
【適應癥】
用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓癥及不宜手術治療的腎血管性、腎性高血壓患者。
【功能主治】用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓癥及不宜手術治療的腎血管性、腎性高血壓患者。
【規(guī)格】60片本品每片含無水硫酸雙肼屈嗪7mg；氧氯噻嗪5mg；鹽酸可樂定0.015mg。
【包裝】鋁塑包裝，20片／板×3板
【用法用量】
飯后口服。開始一次l片，一日3次。一周后根據(jù)血壓變化程度適當增減服藥荊量或次數(shù)，或遵醫(yī)囑。最大劑量為一次4片-一日3次。
【不良反應】
常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現(xiàn)象；較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。
【禁忌】對本品成份過敏者禁用。主動脈瘤、腦中風患者禁用。嚴重腎功能障礙患者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。
【注意事項】
停服本藥時需逐漸減量，因少數(shù)患者突然停藥可能出現(xiàn)血壓回升現(xiàn)象。不適用于嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。如能配合低鹽飲食(每天5～6g)，可增強和鞏固療效。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，并可通過乳汁分泌。故孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【老人用藥】老年人對本品降壓作用較為敏感，在服用期間應根據(jù)血壓情況適當減少服藥劑量或次數(shù)。
【藥物相互作用】
與非甾體類抗炎藥I司用可使降壓作用減弱。與其他降壓藥合用可加強降壓作用。與抑交感胺類藥物合用可使降壓作用減弱。與三環(huán)類抗抑郁藥合用，可減弱降壓作用。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥理】硫酸雙肼屈嗪為周圍血管擴張藥，主要擴張小動脈，可使周圍血管阻力降低，心率增快，心每博量和心排出量增加，同時不僅不降低腎血流最，還可使之增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。氫氯噻嗪為利尿降壓藥，通過利尿排鈉，使血漿與細胞外液容量減少，血容量、心排血景降低以及總外周血管阻力降低，因而血壓降低。鹽酸可樂定是α受體激動劑，直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α，受體，使抑制性神經(jīng)元激動，減少中樞交感神經(jīng)沖動傳出，從而抑制外周交感神經(jīng)活動；還激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α2受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經(jīng)釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低皿壓。
【藥代動力學】
硫酸雙肼屈嗪口服吸收良好，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低，因藥物在進入循環(huán)前，已在腸壁和肝中消除其大部分，主要代謝途徑是乙�；⒘u基化和結合反應。根據(jù)病人對肼屈嗪乙�；x速度，可分為快乙�；团c慢乙酰化型，前者對吸收藥物迅速代謝，生物利用度約為30％，后者則代謝緩慢，生物利用度為50%，肼屆嗪的半衰期(t1／2)2～3小時，血漿蛋白的結合率87％，作用持續(xù)時間24小時，表觀分布容秘(1．6±O3)L／kg。代謝產(chǎn)物75％由尿排出，糞便排出8％，僅1％～2％以原形從尿中排出。清除率每公斤體重(56±13)ml／min。氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內(nèi)�？诜�2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續(xù)時間為6～12小時。半衰期(t1／2)為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是由于后階段藥物進入紅細胞內(nèi)有關。主要以原形由尿排泄。鹽酸可樂定口服后70％-80％吸收，并很快分布到各器官，組織內(nèi)藥物濃度比血漿中高，能通過血一腦脊液
【ATC分類】C02L
【編碼】HF001464
【貯藏】遮光，密封保存。
