抗過(guò)敏藥相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 撲爾敏片 【藥品名稱】 通用名稱：撲爾敏片 英文名稱：Chlorphena
- 鹽酸異丙嗪注射液【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸異丙嗪注射液 英文名稱：romethazineHyd
- 氯雷他定顆粒劑 【藥品名稱】 通用名稱：氯雷他定顆粒劑 英文名稱： 拼音名稱：L
- 鹽酸西替利嗪分散片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸西替利嗪分散片 英文名稱：CetirizineHyd
- 鹽酸雙氧異丙嗪片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸雙氧異丙嗪片 英文名稱：Dioxop
- 特非那丁顆粒 【藥品名稱】 通用名稱：特非那丁顆粒 英文名稱： 拼音名稱：Te
- 乙氧苯柳胺軟膏【藥品名稱】 通用名稱：乙氧苯柳胺軟膏 英文名稱：EtofesalamideOi
- 鹽酸二氧異丙嗪片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸二氧異丙嗪片 英文名稱： 拼音名稱：
- 氯雷他定糖漿【藥品名稱】 通用名稱：氯雷他定糖漿 英文名稱：CLARITYNE(Lorata
- 鹽酸司他斯汀片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸司他斯汀片 英文名稱：SetastineHydroc
富馬酸氯馬斯汀膠囊
-
【藥品名稱】
通用名稱：富馬酸氯馬斯汀膠囊
英文名稱：ClemastineFumarateCapsules
商品名稱：浪靜
【成份】富馬酸氯馬斯汀 化學(xué)名稱為：[R-(R,R)]-1-甲基-2-[2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基]-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸鹽分子式：C21H26ClNO·C4H4O4分子量：459.97
【性狀】本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【適應(yīng)癥】
本品為抗組胺藥，主要用于治療過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過(guò)敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過(guò)敏治療。
【功能主治】本品為抗組胺藥，主要用于治療過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過(guò)敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過(guò)敏治療。
【規(guī)格】1.34mg
【包裝】鋁膜
【用法用量】
口服，每日2次。大于12歲兒童及成年人，每次1粒(含氯馬斯汀1mg)；若病情需要，劑量可適當(dāng)增加至每日3～4粒。
【不良反應(yīng)】
部分患者服藥后可出現(xiàn)嗜睡、頭暈、乏力、口干、食欲不振、惡心等現(xiàn)象，服藥過(guò)量可產(chǎn)生精神癥狀。
【禁忌】新生兒及早產(chǎn)兒禁用。
【注意事項(xiàng)】
服藥期間不宜駕駛、從事高空及有危險(xiǎn)的作業(yè)。本品不宜與乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥，如催眠藥、靜鎮(zhèn)藥、安定類等同時(shí)服用�；加邢铝屑膊≌呷缪蹆�(nèi)壓升高，甲亢、心血管及高血壓病，潰瘍病、前列腺肥大和尿路梗阻等，慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳婦女慎用。
【兒童用藥】本品不能用于新生兒及早產(chǎn)兒。
【老人用藥】在老年病人(60歲)服用本品時(shí)更容易導(dǎo)致眩暈、鎮(zhèn)靜、低血壓等。在下列情況時(shí)應(yīng)慎用；有支氣管哮喘病史，眼內(nèi)壓升高、甲亢、心血管疾病等。
【藥物相互作用】
抗組胺類藥物如與其他的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物，如：巴比妥酸鹽、安定、乙醇等共服時(shí)可起到相加的抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。單胺氧化酶(MAO)抑制劑可延長(zhǎng)和增強(qiáng)抗組胺類藥物的抗膽堿能作用。
【藥物過(guò)量】常見(jiàn)的反應(yīng)為口干、瞳孔固定散大、臉部潮紅、發(fā)熱。也可以表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制或中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮。兒童最初主要表現(xiàn)為一系列中樞高熱驚厥、震顫、反射亢進(jìn)及隨后的反射抑制、心臟、呼吸聚停，兒童在產(chǎn)生幻覺(jué)之前可有輕微的抑制。成人主要表現(xiàn)為嗜睡至昏迷程度不等的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制�？菇M胺類藥物引起驚厥的劑量與致死量之間非常接近。驚厥意味著不良的預(yù)后。藥物過(guò)量可引起兒童和成人昏迷和心血管嚴(yán)重反應(yīng)。服用過(guò)量藥物至出現(xiàn)毒性反應(yīng)之間的潛伏期非常短，大約半小時(shí)小時(shí)。其它藥物的過(guò)量(如三環(huán)抑制藥)也可表現(xiàn)類似于抗膽堿能癥狀。
【藥理】富馬酸氯馬斯汀為具有抗膽堿能(口干)和鎮(zhèn)靜副作用的抗組胺藥。通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷H1受體而對(duì)抗組胺所導(dǎo)致的毛細(xì)血管擴(kuò)張及通透性增加、水腫形成潮紅、瘙癢反應(yīng)、胃腸道和呼吸道平滑肌收縮，抑制組胺對(duì)血管的收縮和擴(kuò)張作用，并可劑量依賴地導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制�？菇M胺藥并不能滅活組胺，也不能抑制組胺的釋放。
【毒理】生殖毒性：雄性大鼠經(jīng)口給予本品，劑量達(dá)成人的312倍時(shí)，可見(jiàn)交配能力下降，但劑量為成人的156倍時(shí)未觀察到該影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予本品，劑量分別為成人劑量的312倍和188倍，未見(jiàn)致畸作用，但尚無(wú)充分的和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。因?yàn)閯?dòng)物生殖毒性研究并不總能預(yù)示人的反應(yīng)，只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)，才可在孕期使用本品。尚無(wú)本品在乳汁中含量測(cè)定的報(bào)道，但許多抗組胺藥可經(jīng)乳汁排泄。致癌性：大鼠(2年)和小鼠(85周)連續(xù)經(jīng)口給予本品劑量分別達(dá)84mg/kg和206mg/kg(分別約為成人劑量的500倍和1300倍)時(shí)，均未見(jiàn)致癌性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服經(jīng)消化道迅速吸收，服藥后30分鐘后起效，2～5小時(shí)達(dá)到血藥濃度高峰，作用可持續(xù)10～12小時(shí)，主要分布于肝、腎、肺、脾等臟器，主要在肝臟內(nèi)代謝，形成單甲基化和雙甲基化代謝產(chǎn)物并與葡糖醛酸相結(jié)合，在120小時(shí)內(nèi)由尿排出服藥量的45%左右，糞中排出約19%，少量藥物可出現(xiàn)于乳液中。
【ATC分類】R06A
【編碼】HD002555
