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抗過敏藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

富馬酸氯馬斯汀干混懸劑

    【藥品名稱】
    通用名稱:富馬酸氯馬斯汀干混懸劑
    英文名稱:ClemastineFumarateForSuspension
    商品名稱:浪靜
    【成份】富馬酸氯馬斯汀 化學(xué)名稱為:[R-(R,R)]-1-甲基-2-[2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基]-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸鹽分子式:C21H26ClNO·C4H4O4分子量:459.97
    【性狀】本品為加矯味劑的白色或類白色粉末和顆粒,味甜。
    【適應(yīng)癥】
    本品為抗組胺藥,主要用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過敏治療。
    【功能主治】本品為抗組胺藥,主要用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過敏治療。
    【規(guī)格】0.67mg
    【用法用量】
    口服,每日2次。6~12歲兒童:起始量每次1包(每包含氯馬斯汀0.5mg),依病體及體重劑量可適當(dāng)增減。12歲以上兒童及成人:起始量為每次2包(每包含氯馬斯汀0.5mg),若病情需要,劑量亦可適當(dāng)增加至每日6~8包。
    【不良反應(yīng)】
    部分患者服藥后可出現(xiàn)嗜睡、頭暈、乏力、口干、食欲不振、惡心等現(xiàn)象,服藥過量可產(chǎn)生精神癥狀。
    【注意事項】
    服藥期間不宜駕駛、從事高空及有危險的作業(yè)。本品不宜與乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥,如催眠藥、靜鎮(zhèn)藥、安定類等同時服用;加邢铝屑膊≌呷缪蹆(nèi)壓升高,甲亢、心血管及高血壓病,潰瘍病、前列腺肥大和尿路梗阻等,慎用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳婦女慎用。
    【兒童用藥】本品不能用于新生兒及早產(chǎn)兒。
    【老人用藥】在老年病人(60歲)服用本品時更容易導(dǎo)致眩暈、鎮(zhèn)靜、低血壓等。在下列情況時應(yīng)慎用;有支氣管哮喘病史,眼內(nèi)壓升高、甲亢、心血管疾病等。
    【藥物相互作用】
    抗組胺類藥物如與其他的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物,如:巴比妥酸鹽、安定、乙醇等共服時可起到相加的抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。單胺氧化酶(MAO)抑制劑可延長和增強(qiáng)抗組胺類藥物的抗膽堿能作用。
    【藥物過量】常見的反應(yīng)為口干、瞳孔固定散大、臉部潮紅、發(fā)熱。也可以表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制或中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮。兒童最初主要表現(xiàn)為一系列中樞高熱驚厥、震顫、反射亢進(jìn)及隨后的反射抑制、心臟、呼吸聚停,兒童在產(chǎn)生幻覺之前可有輕微的抑制。成人主要表現(xiàn)為嗜睡至昏迷程度不等的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制?菇M胺類藥物引起驚厥的劑量與致死量之間非常接近。驚厥意味著不良的預(yù)后。藥物過量可引起兒童和成人昏迷和心血管嚴(yán)重反應(yīng)。服用過量藥物至出現(xiàn)毒性反應(yīng)之間的潛伏期非常短,大約半小時小時。其它藥物的過量(如三環(huán)抑制藥)也可表現(xiàn)類似于抗膽堿能癥狀。
    【藥理】作用機(jī)理:富馬酸氯馬斯汀為具有抗膽堿能(口干)和鎮(zhèn)靜副作用的抗組胺藥。通過競爭性地阻斷H1受體而對抗組胺所導(dǎo)致的毛細(xì)血管擴(kuò)張及通透性增加、水腫形成潮紅、瘙癢反應(yīng)、胃腸道和呼吸道平滑肌收縮,抑制組胺對血管的收縮和擴(kuò)張作用,并可劑量依賴地導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制?菇M胺藥并不能滅活組胺,也不能抑制組胺的釋放。
    【毒理】生殖毒性:雄性大鼠經(jīng)口給予本品,劑量達(dá)成人的312倍時,可見交配能力下降,但劑量為成人的156倍時未觀察到該影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予本品,劑量分別為成人劑量的312倍和188倍,未見致畸作用,但尚無充分的和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。因為動物生殖毒性研究并不總能預(yù)示人的反應(yīng),只有當(dāng)確實需要時,才可在孕期使用本品。尚無本品在乳汁中含量測定的報道,但許多抗組胺藥可經(jīng)乳汁排泄。致癌性:大鼠(2年)和小鼠(85周)連續(xù)經(jīng)口給予本品劑量分別達(dá)84mg/kg和206mg/kg(分別約為成人劑量的500倍和1300倍)時,均未見致癌性。
    【藥代動力學(xué)】
    本品口服經(jīng)消化道迅速吸收,服藥后30分鐘后起效,2~5小時達(dá)到血藥濃度高峰,作用可持續(xù)10~12小時,主要分布于肝、腎、肺、脾等臟器,主要在肝臟內(nèi)代謝,形成單甲基化和雙甲基化代謝產(chǎn)物并與葡糖醛酸相結(jié)合,在120小時內(nèi)由尿排出服藥量的45%左右,糞中排出約19%,少量藥物可出現(xiàn)于乳液中。
    【ATC分類】R06A
    【編碼】HD002554
    【貯藏】雙層復(fù)合膜

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