相關產(chǎn)品信息
- 利福平膠囊【藥品名稱】 通用名稱:利福平膠囊 英文名稱:RifampicinCapsule
- 氨芐青霉素丙磺舒膠囊 【藥品名稱】 商品名稱:艾羅迪 通用名稱:氨芐青霉素/丙磺舒膠囊 英文名稱:
- 利福定片 【藥品名稱】 通用名稱:利福定片 英文名稱:Rifandin T
- 利巴韋林噴霧劑 【藥品名稱】 通用名稱:利巴韋林噴霧劑 英文名稱: 拼音名稱:L
- 乳酸諾氟沙星注射液【藥品名稱】 通用名稱:乳酸諾氟沙星注射液 漢語拼音:Rusuɑn Nuofus
- 硫酸阿米卡星注射液【藥品名稱】 通用名稱:硫酸阿米卡星注射液 英文名稱:AmikacinSulfa
- 注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉【藥品名稱】 通用名稱:注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉 英文名稱:Mezlocilli
- 更昔洛韋鈉氯化鈉注射液 【藥品名稱】 通用名稱:更昔洛韋鈉氯化鈉注射液 英文名稱: 拼音
- 鹽酸環(huán)丙沙星片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸環(huán)丙沙星片 英文名稱:Ciprofloxa
- 磷霉素鈉甲氧芐啶膠囊 成份 本品為復方制劑,成份為磷酸素鈉和甲氧芐啶。 性狀 本品為膠囊劑
甲砜霉素片
-
【藥品名稱】
通用名稱:甲砜霉素片
漢語拼音:Jiɑfenɡm(xù)eisu Piɑn
英文名稱:Thiamphenicol Tablets
【成份】本品主要成份為:甲砜霉素。其化學名稱為:[R-(R*,R*)]N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。結構式:(參見甲砜霉素膠囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23
【性狀】本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。
【適應癥】
用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。
【功能主治】用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。
【規(guī)格】(1)0.125g(2)0.25g
【用法用量】
口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,兒童按體重一日25~50mg/Kg,分4次服。
【不良反應】
(1)可發(fā)生腹痛,腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應,其發(fā)生率在10%以下。(2)偶見皮疹等過敏反應。(3)早產(chǎn)兒及新生兒中尚未發(fā)現(xiàn)有“灰嬰綜合征”者。僅有個例報道有出現(xiàn)短暫性皮膚和面色蒼白。(4)本品亦可引起造血系統(tǒng)的毒性反應,主要表現(xiàn)為可逆性紅細胞生成抑制,白細胞減低和血小板減低;發(fā)生再生障礙性貧血者罕見。(5)中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應主要表現(xiàn)為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍神經(jīng)炎,視覺減退、痛覺過敏等,腳部反應較手更嚴重,停藥后可恢復。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】
(1)患者在治療過程中應定期檢查周圍血象,療程較長者尚需檢查網(wǎng)織細胞計數(shù),以及時發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應。(2)腎功能不全者甲砜霉素排出減少,體內(nèi)可有蓄積傾向,應減量應用。(3)老年患者用藥應根據(jù)腎功能調(diào)整用藥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期,尤其妊娠后期婦女應盡量避免應用,哺乳期婦女用藥時應暫停哺乳。
【兒童用藥】新生兒避免使用。
【藥物相互作用】
(1)抗癲癇藥(乙內(nèi)酰脲類)。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或本品替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與本品同用時或在其后應用須調(diào)整此類藥物的劑量。(2)本品與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由于蛋白結合部位被替代,可增強其降糖作用,因此需調(diào)整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列苯脲的非離子結合特點受影響較其他口服降糖藥為小,但兩者合用時仍須謹慎。(3)長期口服含雌激素的避孕藥者同時服用本品時,可使避孕的可靠性降低,以及經(jīng)期外出血增加。(4)由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng)腎排泄量增加,可導致貧血或周圍神經(jīng)炎。因此本品與維生素B6同用時后者的劑量應適當增加。(5)本品可拮抗維生素Bl2的造血作用,因此兩者不宜同用。(6)與某些骨髓抑制藥合用時,可增強骨髓抑制作用,抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等均屬此類藥物。同時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調(diào)整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。(7)本品如在術前或術中應用時,由于其對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。(8)苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時,可增強本品的代謝,致甲砜霉素血藥濃度降低。(9)林可霉素類可替代或阻止本品與細菌核糖體的50S亞基的結合,兩者同用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合應用。
【藥代動力學】
本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值,為4mg/L。劑量增加時,血藥濃度也相應增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯霉素約高3~4倍。血半衰期約1.5小時,腎功能正常者24小時內(nèi)自尿中排出給藥量的70%~90%,部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內(nèi)不代謝,故肝功能異常時血藥濃度不受影響。
【ATC分類】J01B
【編碼】HD003328
【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存。