相關(guān)產(chǎn)品信息
- 雙羥萘酸噻嘧啶片【藥品名稱】 通用名稱：雙羥萘酸噻嘧啶片 英文名稱：PyrantelPamoat
- 扁桃酸栓【藥品名稱】 通用名稱：扁桃酸栓 英文名稱：MandelicAcidSuppos
- 甲硝唑氯己定軟膏【藥品名稱】 通用名稱：甲硝唑氯己定軟膏 【成份】本品為復(fù)方制劑，每克含甲硝唑3
- 阿莫西林克拉維酸鉀(7:1)分散片 【藥品名稱】 通用名稱：阿莫西林克拉
- 克拉維酸鉀/羥氨芐青霉素（1:4）咀嚼片 【藥品名稱】 通用名稱：克拉維酸鉀/羥氨芐青霉素（1:4）咀嚼片
- 鹽酸多西環(huán)素分散片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸多西環(huán)素分散片 英文名稱：Doxyc
- 乙酰吉它霉素膠囊<p style="color:#444444;font-family:'
- 阿奇霉素片【藥品名稱】 通用名稱：阿奇霉素片 商品名稱：阿奇霉素片 【成份】本品主要成份為
- 氟氯西林鈉膠囊 【藥品名稱】 通用名稱：氟氯西林鈉膠囊 英文名稱： 拼音名稱：F
- 環(huán)酯紅霉素片【藥品名稱】 通用名稱：環(huán)酯紅霉素片 英文名稱：Davercin(Erythro
相關(guān)招商信息
甲苯咪唑片
-
【藥品名稱】
通用名稱：甲苯咪唑片
英文名稱：MebendazoleTablets
商品名稱：安樂士
【成份】甲苯咪唑 化學(xué)名稱為：5-苯丙酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯分子式：C16H13N3O3分子量：295.3
【性狀】本品為橙黃色片。
【適應(yīng)癥】
用于治療蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、糞類圓線蟲和絳蟲單獨感染及混合感染。
【功能主治】用于治療蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、糞類圓線蟲和絳蟲單獨感染及混合感染。
【規(guī)格】0.1*6
【包裝】6片/盒、100片/盒、500片/盒。
【用法用量】
–蟯蟲�。簡蝿�1片。此病易再感染，最好在用藥2周和4周后分別重復(fù)用藥1次。–蛔蟲病、鞭蟲病、十二指腸鉤蟲病及混合感染：每日2次，每次1片，連服3日。成人和兒童均按上述劑量服用。–絳蟲病和糞類圓線蟲�。撼扇耍好咳�2次，每次2片，連服3日。兒童：每日2次，每次1片，連服3日。–用藥期間不需忌食，不用加服瀉藥。
【不良反應(yīng)】
極少數(shù)病人出現(xiàn)惡心、腹部不適、腹痛、腹瀉等。偶見過敏反應(yīng)，尚可發(fā)生乏力、皮疹，偶見剝脫性皮炎、全身性脫毛癥、嗜酸性粒細胞增多、血管神經(jīng)性水腫等，均可自行恢復(fù)正常。感染大量腸道寄生蟲的患者服用本品驅(qū)蟲時偶致一過性腹痛或腹瀉。嚴(yán)重的不良反應(yīng)多發(fā)于劑量過大，用藥時間過長，間隔時間過短的患者。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】
少數(shù)病例特別是蛔蟲感染較嚴(yán)重的病人服藥后可引起蛔蟲游走、造成腹痛或吐蛔蟲，甚至引起窒息，此時應(yīng)立即就醫(yī)。肝腎功能不全者慎用。除習(xí)慣性便秘者外，不需服瀉藥。請將本品置于兒童不易拿到處。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】盡管至今未有孕婦服用本品出現(xiàn)胚胎毒性和致畸作用的報道，但在孕婦使用本品時仍應(yīng)慎重，懷孕三個月內(nèi)的孕婦尤需特別謹(jǐn)慎。尚無資料表明甲苯咪唑是否經(jīng)母乳排出，哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊謹(jǐn)慎使用。
【兒童用藥】1歲以上兒童用藥詳見[用法用量]。由于缺少在1歲以下幼兒中應(yīng)用本品的經(jīng)驗，而且在此年齡組中偶有極個別患兒在服用本品后出現(xiàn)驚厥。只有當(dāng)幼兒因嚴(yán)重腸蟲感染而影響其營養(yǎng)狀態(tài)和生長發(fā)育時，方可使用本品治療。
【老人用藥】老年患者用藥同成人。
【藥物相互作用】
與西咪替丁合用時，可能會抑制甲苯咪唑的肝臟代謝，引起本品血漿濃度增加(尤其在療程較長時)。建議在長療程治療中，依據(jù)血藥濃度調(diào)整本品給藥劑量。如正在服用其它藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】如意外服用過量，可能會出現(xiàn)腹部絞痛，惡心，嘔吐及腹瀉癥狀。無特定解救藥。過量服用1小時內(nèi)，可采用洗胃方法。如需要，可給予活性炭治療。
【藥理】甲苯咪唑為廣譜驅(qū)蟲藥，經(jīng)蟲體吸收后，可破壞蟲體細胞。對治療蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲、糞類圓線蟲和絳蟲類等腸蟲感染均非常有效。本品主要作用于腸道寄生蟲的腸細胞，阻礙細胞微管系統(tǒng)的形成，干擾葡萄糖的吸收及正常消化功能，導(dǎo)致寄生蟲蟲體死亡和溶解。
【毒理】毒理學(xué)研究表明，單次口服本品在大鼠和小鼠中可見胚胎毒性和致畸作用，在兔、狗、羊和馬的試驗中未見到同樣的現(xiàn)象。正常劑量下，無致癌性、致畸性和致突變性。
【藥代動力學(xué)】
本品口服后，僅約5～10％口服劑量從腸道吸收，絕大多數(shù)從糞便中排出。服藥后2～4小時，血藥濃度達峰值。血中藥物總量僅為口服量的0.3～0.5%，服藥后24～48小時從尿中排出。
【ATC分類】P02C
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD003311
【貯藏】密封保存。
