心腦血管類(lèi)藥物相關(guān)分類(lèi)
相關(guān)產(chǎn)品信息
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- 鹽酸拉貝洛爾注射液 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸拉貝洛爾注射液 英文名稱： 拼音名稱
卡托普利注射液
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【藥品名稱】
通用名稱：卡托普利注射液
英文名稱：CaptoprilInjection
商品名稱：開(kāi)富林
【成份】卡托普利 化學(xué)名稱為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。分子式：C9H15NO3S分子量：217.29
【適應(yīng)癥】
高血壓急癥；心力衰竭。
【功能主治】高血壓急癥；心力衰竭。
【規(guī)格】1ml：25mg；2ml：50mg
【包裝】易折曲頸安瓿，每盒1支。
【用法用量】
視病情或個(gè)體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導(dǎo)或監(jiān)護(hù)下應(yīng)用，給藥劑量需遵循個(gè)體化原則，按療效而予以調(diào)整。成人常用量一次25mg，溶于10%葡萄糖注射液20ml，緩慢靜脈注射(10分鐘)，隨后用50mg，溶于10%葡萄糖注射液500ml，靜脈滴注1～4小時(shí)。
【不良反應(yīng)】
較常見(jiàn)的有：皮疹，可能伴有瘙癢和發(fā)熱，常發(fā)生于治療4周內(nèi)，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細(xì)胞增多或抗核抗體陽(yáng)性；心悸，心動(dòng)過(guò)速，胸痛；咳嗽；味覺(jué)遲鈍。較少見(jiàn)的有：蛋白尿，常發(fā)生于治療開(kāi)始8個(gè)月內(nèi)，其中1/4出現(xiàn)腎病綜合癥，但蛋白尿在6個(gè)月內(nèi)漸減少，療程不受影響；眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)；血管性水腫，見(jiàn)于面部及手腳；心率快而不齊；面部潮紅或蒼白。少見(jiàn)的有：白細(xì)胞與粒細(xì)胞減少，有發(fā)熱、寒戰(zhàn)，白細(xì)胞減少與劑量相關(guān)，治療開(kāi)始后3～12周出現(xiàn)，以10～30天最顯著，停藥后持續(xù)2周。
【禁忌】對(duì)本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時(shí)性，在有腎病或長(zhǎng)期嚴(yán)重高血壓而血壓迅速下降后易出現(xiàn)，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時(shí)尤應(yīng)注意檢查血鉀。自身免疫性疾病如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡，此時(shí)白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少的機(jī)會(huì)增多；骨髓抑制；腦動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈供血不足，可因血壓降低而缺血加��；血鉀過(guò)高；腎功能障礙而致血鉀增高，白細(xì)胞及粒細(xì)胞減少，并使本品潴留；主動(dòng)脈瓣狹窄，此時(shí)可能使冠狀動(dòng)脈灌注減少；嚴(yán)格飲食限制鈉鹽或進(jìn)行透析者，此時(shí)首劑本品可能發(fā)生突然而嚴(yán)重的低血壓。腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù)，緩慢遞增；若需同時(shí)用利尿藥，建議用呋塞米而不用噻嗪類(lèi)，血尿素氮和肌酐增高時(shí)，將本品減量或同時(shí)停用利尿劑。用本品時(shí)蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量。用本品時(shí)若白細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)低，暫停用本品，可以恢復(fù)。用本品時(shí)出現(xiàn)血管神經(jīng)水腫，應(yīng)停用本品，迅速皮下注射1：1000腎上腺素0.3～0.5ml。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能通過(guò)胎盤(pán)。本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利弊。孕婦吸收ACEI可影響胎兒發(fā)育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。
【兒童用藥】曾有報(bào)告本品用于嬰兒可引起血壓過(guò)度與持久降低伴少尿與抽搐，故應(yīng)用本品僅限于其他降壓治療無(wú)效者。
【老人用藥】老年人對(duì)降壓作用較敏感，應(yīng)用本品須酌減劑量。
【藥物相互作用】
與利尿藥同用使降壓作用增強(qiáng)，但應(yīng)避免引起嚴(yán)重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。與其他擴(kuò)血管藥同用可能致低血壓。與潴鉀藥物如螺內(nèi)酯、氨苯碟啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過(guò)高。與內(nèi)源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。與其他降壓藥合用，降壓作用加強(qiáng)；與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相加作用；與β阻滯劑呈小于相加的作用。
【藥物過(guò)量】逾量可致低血壓，應(yīng)立即停藥，并擴(kuò)容以糾正，在成人還可用血液透析清除
【藥理】本品為競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對(duì)心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品注射起效迅速，血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌，可以通過(guò)胎盤(pán)。
【ATC分類(lèi)】C09A
【編碼】HD003832
【貯藏】在陰涼處保存（不超過(guò)20℃）。
