相關產(chǎn)品信息
- 煙酰胺葡萄糖注射液 【藥品名稱】 通用名稱：煙酰胺葡萄糖注射液 英文名稱： 拼音名稱
- 馬來酸噻嗎洛爾片【藥品名稱】 通用名稱：馬來酸噻嗎洛爾片 漢語拼音：Malaisuan Sai
- 肌醇煙酸酯片【藥品名稱】 通用名稱：肌醇煙酸酯片 英文名稱：InositolNicotina
- 鹽酸噻氯匹啶緩釋片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸噻氯匹啶緩釋片 英文名稱：Ticlo
- 鹽酸吡格列酮片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸吡格列酮片 英文名稱：PioglitazoneHyd
- 鹽酸地爾硫卓緩釋微丸 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸地爾硫卓緩釋微丸 英文名稱：Dilt
- 磷酸川芎嗪注射液【藥品名稱】 通用名稱：磷酸川芎嗪注射液 英文名稱：LigustrazinePh
- 鹽酸肼屈嗪片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸肼屈嗪片 漢語拼音：Yɑnsuɑn Jinɡquqi
- 硝酸異山梨酯注射液【藥品名稱】 通用名稱：硝酸異山梨酯注射液 英文名稱：isoket(Isosor
- 木糖醇顆粒【藥品名稱】 通用名稱：木糖醇顆粒 【適應癥】 用作糖尿病患者的糖的代用品。 【
卡托普利注射液
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【藥品名稱】
通用名稱：卡托普利注射液
英文名稱：CaptoprilInjection
商品名稱：開富林
【成份】卡托普利 化學名稱為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。分子式：C9H15NO3S分子量：217.29
【適應癥】
高血壓急癥；心力衰竭。
【功能主治】高血壓急癥；心力衰竭。
【規(guī)格】1ml：25mg；2ml：50mg
【包裝】易折曲頸安瓿，每盒1支。
【用法用量】
視病情或個體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導或監(jiān)護下應用，給藥劑量需遵循個體化原則，按療效而予以調(diào)整。成人常用量一次25mg，溶于10%葡萄糖注射液20ml，緩慢靜脈注射(10分鐘)，隨后用50mg，溶于10%葡萄糖注射液500ml，靜脈滴注1～4小時。
【不良反應】
較常見的有：皮疹，可能伴有瘙癢和發(fā)熱，常發(fā)生于治療4周內(nèi)，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性；心悸，心動過速，胸痛；咳嗽；味覺遲鈍。較少見的有：蛋白尿，常發(fā)生于治療開始8個月內(nèi)，其中1/4出現(xiàn)腎病綜合癥，但蛋白尿在6個月內(nèi)漸減少，療程不受影響；眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起尤其在缺鈉或血容量不足時；血管性水腫，見于面部及手腳；心率快而不齊；面部潮紅或蒼白。少見的有：白細胞與粒細胞減少，有發(fā)熱、寒戰(zhàn)，白細胞減少與劑量相關，治療開始后3～12周出現(xiàn)，以10～30天最顯著，停藥后持續(xù)2周。
【禁忌】對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏者禁用。
【注意事項】
本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時性，在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現(xiàn)，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。自身免疫性疾病如嚴重系統(tǒng)性紅斑狼瘡，此時白細胞或粒細胞減少的機會增多；骨髓抑制；腦動脈或冠狀動脈供血不足，可因血壓降低而缺血加�。谎涍^高；腎功能障礙而致血鉀增高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留；主動脈瓣狹窄，此時可能使冠狀動脈灌注減少；嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者，此時首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數(shù)，緩慢遞增；若需同時用利尿藥，建議用呋塞米而不用噻嗪類，血尿素氮和肌酐增高時，將本品減量或同時停用利尿劑。用本品時蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量。用本品時若白細胞計數(shù)過低，暫停用本品，可以恢復。用本品時出現(xiàn)血管神經(jīng)水腫，應停用本品，迅速皮下注射1：1000腎上腺素0.3～0.5ml。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能通過胎盤。本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。孕婦吸收ACEI可影響胎兒發(fā)育，甚至引起胎兒死亡，孕婦禁用。
【兒童用藥】曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，故應用本品僅限于其他降壓治療無效者。
【老人用藥】老年人對降壓作用較敏感，應用本品須酌減劑量。
【藥物相互作用】
與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。與其他擴血管藥同用可能致低血壓。與潴鉀藥物如螺內(nèi)酯、氨苯碟啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。與內(nèi)源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。與其他降壓藥合用，降壓作用加強；與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相加作用；與β阻滯劑呈小于相加的作用。
【藥物過量】逾量可致低血壓，應立即停藥，并擴容以糾正，在成人還可用血液透析清除
【藥理】本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
【藥代動力學】
本品注射起效迅速，血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數(shù)周達最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌，可以通過胎盤。
【ATC分類】C09A
【編碼】HD003832
【貯藏】在陰涼處保存（不超過20℃）。
