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抗過敏藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 馬來酸氯苯那敏滴丸【藥品名稱】 通用名稱:馬來酸氯苯那敏滴丸 【適應癥】 本品適用于皮膚過敏癥:蕁
  • 鹽酸西替利嗪滴劑【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸西替利嗪滴劑 英文名稱:Zyrtec(Cetiriz
  • 鹽酸氯雷他定片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸氯雷他定片 英文名稱:LoratadineHydro
  • 復方薄荷酊 【藥品名稱】 通用名稱:復方薄荷酊 英文名稱:Compound Men
  • 乙氧苯柳胺軟膏【藥品名稱】 通用名稱:乙氧苯柳胺軟膏 英文名稱:EtofesalamideOi
  • 特非那丁顆粒劑 【藥品名稱】 通用名稱:特非那丁顆粒劑 英文名稱:Terfena
  • 鹽酸賽庚啶片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸賽庚啶片 英文名稱:Cyproheptad
  • 地氯雷他定片【藥品名稱】 通用名稱:地氯雷他定片 英文名稱:DesloratadineTab
  • 氯雷他定分散片【藥品名稱】 通用名稱:氯雷他定分散片 英文名稱:LoratadineDispe
  • 注射用倍他米松磷酸鈉 【藥品名稱】 通用名稱:注射用倍他米松磷酸鈉 英文名稱: 拼音名

氯雷他定片

    【藥品名稱】
    通用名稱:氯雷他定片
    英文名稱:LoratadineTablets
    商品名稱:星元佳
    【成份】氯雷他定
    【性狀】本品為白色片
    【適應癥】
    用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
    【功能主治】用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
    【規(guī)格】10mg
    【包裝】鋁塑泡罩包裝,6片/板,1板/盒。8片/板,1板/盒。
    【用法用量】
    口服。成人:每天一次,每次一片(10mg);2~12歲兒童,體重>30kg,每次一片(10mg),每天一次。
    【不良反應】
    在臨床對照試驗中,氯雷他定未顯示臨床上明顯的鎮(zhèn)靜或抗膽堿能作用,其發(fā)生率與安慰劑相似,嗜睡、口干、體重增加、乏力、頭痛和惡心的報告很罕見
    【禁忌】對本品具有過敏反應或特異體質(zhì)的病人禁用
    【注意事項】
    精神運動試驗研究表明,本品與酒同時服時不會產(chǎn)生藥力相加作用;抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因此在作皮試前約48小時應停止使用氯雷他定;本品對心臟功能無影響,但偶有心律失常報道,有心律失常病史者應慎用;對肝功能不全者,消除半衰期有所延長,應適當調(diào)整劑量
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】到目前為止,尚無妊娠期女性應用氯雷他定的臨床資料;另外,氯雷他定可以從乳汁中分泌,并且抗組胺藥對嬰兒的危險性較大,特別是對新生兒和早產(chǎn)兒。所以妊娠期及哺乳期女性應慎用本品。
    【兒童用藥】2歲以下兒童服用氯雷他定的安全性及療效目前尚未確定。
    【老人用藥】60歲以上的老年患者服用氯雷他定后,與年輕成人患者相比,在分布上沒有明顯差別。
    【藥物相互作用】
    臨床試驗顯示,健康成人同時服用氯雷他定(10mg)、治療劑量的紅霉素、卡米替定等藥物后,本品及其代謝物的血藥濃度有輕微上升,其吸收、分布、代謝沒有明顯變化。
    【藥物過量】成人過量服用本品(40~180mg)后,會出現(xiàn)嗜睡、心動過速和頭痛等癥狀,兒童服用過量本品(10mg)有錐體外系跡象、心悸等癥狀。在以上情況下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。
    【藥理】本品為長效三環(huán)類抗組胺藥,可通過選擇性地拮抗外周H1受體,緩解季節(jié)過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。
    【毒理】遺傳毒性:在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中,均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中,在非活化狀態(tài)時,出現(xiàn)陽性結(jié)果,活化狀態(tài)時為陰性。生殖毒性:雄性大鼠經(jīng)口給予氯雷他定,劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當于臨床推薦最大日口服劑量的50倍)時,可致生育力下降,表現(xiàn)為雌鼠受孕率降低。經(jīng)口給予氯雷他定劑量達24mg/kg(按體表面積折算,約相當于臨床推薦最大日口服劑量的20倍)時,對雌雄大鼠生育力無影響。大鼠和家兔經(jīng)口服給予氯雷他定劑量達96mg/kg(按體表面積折算,分別約相當于臨床推薦最大日口服劑量的75和150倍)時,未見致畸作用。但目前尚無充分的和嚴格對照的孕婦研究資料。因為動物生殖試驗并不總能預示人的反應,只有確實需要時,才可在孕婦服用氯雷他定。氯雷他定及其代謝物脫羧乙氧氯雷他定易分泌至乳汁中,并達到與血漿相同的濃度(氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC乳汁/AUC血漿分別為1.17和0.85)。單次口服氯雷他定40mg后,有少量的氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定分泌至乳汁中(48h內(nèi)約0.03%),因此應根據(jù)本品對母親的重要性決定是否停止哺
    【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH00242005
    【藥代動力學】
    氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收,健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小時后,本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。本品在體內(nèi)廣泛代謝,其主要代謝產(chǎn)物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H1受體作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。本品與血漿蛋白的結(jié)合率為98%左右,去羧乙氧氯雷他定的結(jié)合率較低為73%~76%。本品及其代謝產(chǎn)物可以在乳汁中檢出,但通過血腦屏障的藥量不多,本品及其代謝產(chǎn)物隨尿和糞排出體外。服藥24小時后,約27%從尿排出;10天后約40%從尿排出,42%從糞便排出。
    【ATC分類】R06A
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD004734
    【貯藏】密閉保存。

相關(guān)說明書

    怡康達氯雷他定片說明書
    本頁面信息僅供參考,請以產(chǎn)品實際附帶說明書為準。 怡康達 氯雷他定片 說明書文字版 暫無,見以下圖片版 怡康達 氯雷他定片 說
    眾生藥業(yè)控股子公司氯雷他定片通過仿制藥
    4月22日,眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱,控股子公司逸舒制藥收到國家藥監(jiān)局批準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,氯雷他定片通過了仿制藥質(zhì)量和療
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