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相關(guān)產(chǎn)品信息

洛伐他汀片

    【藥品名稱】
    通用名稱:洛伐他汀片
    英文名稱:LovastatinTablets
    商品名稱:洛伐他汀片
    【成份】洛伐他汀。
    【性狀】本品為白色或類白色片。
    【適應(yīng)癥】
    用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。
    【功能主治】用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。
    【規(guī)格】20mg
    【包裝】鋁塑包裝,每板10片,每盒1板。
    【用法用量】
    成人常用量口服:20mg(1片),每日一次,晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調(diào)整,但最大劑量不超過(guò)每天80mg(4片)。
    【不良反應(yīng)】
    本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺(jué)模糊和味覺(jué)障礙。偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測(cè)肝功能。少見(jiàn)的不良反應(yīng)有陽(yáng)萎、失眠。罕見(jiàn)的不良反應(yīng)有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導(dǎo)致腎功能衰竭,但較罕見(jiàn)。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險(xiǎn)。有報(bào)道發(fā)生過(guò)肝炎、胰腺炎及過(guò)敏反應(yīng)如血管神經(jīng)性水腫。
    【禁忌】對(duì)洛伐他汀過(guò)敏的患者禁用。對(duì)其它HMG-CoA還原酶抑制劑過(guò)敏者慎用。有活動(dòng)性肝病或不明原因血氨基轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的患者禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    用藥期間應(yīng)定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應(yīng)用本品時(shí)血氨基轉(zhuǎn)移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能試驗(yàn)。在本品治療過(guò)程中如發(fā)生血氨基轉(zhuǎn)移酶增高達(dá)正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現(xiàn)時(shí),應(yīng)停用本品。應(yīng)用本品時(shí)如有低血壓、嚴(yán)重急性感染、創(chuàng)傷、代謝紊亂等情況,須注意可能出現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。腎功能不全時(shí),本品劑量應(yīng)減少。本品宜與飲食共進(jìn),以利吸收。飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中本品可導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。
    【兒童用藥】在兒童中的使用有限,長(zhǎng)期安全性未確立。
    【老人用藥】老年患者需根據(jù)肝腎功能調(diào)整劑量。
    【藥物相互作用】
    本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),使出血的危險(xiǎn)性增加。本品與免疫抑制劑如環(huán)孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達(dá)那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險(xiǎn)。考來(lái)替泊、考來(lái)烯胺可使本品的生物利用度降低,故應(yīng)在服用前者4小時(shí)后服用本品。
    【藥物過(guò)量】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
    【藥理】本品在體內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性地抑制膽固醇合成過(guò)程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。
    【毒理】在小鼠,給3-4倍人用劑量可以致癌,但在人類大規(guī)模長(zhǎng)期臨床試驗(yàn)中未見(jiàn)腫瘤發(fā)生增加。已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-361)-2003Z
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    本品口服吸收良好,但在空腹時(shí)吸收減少30%。本品在肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝,水解為多種代謝產(chǎn)物,包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產(chǎn)物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結(jié)合率高達(dá)95%,達(dá)峰時(shí)間為2-4小時(shí),Tl/2為3小時(shí)。83%從糞便排出,10%從尿排出。長(zhǎng)期治療后停藥,作用持續(xù)4-6周。
    【ATC分類】C10A
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD004874
    【貯藏】遮光、密閉保存。

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