解熱鎮(zhèn)痛藥相關分類
相關產品信息
- 吡羅昔康腸溶片【藥品名稱】 通用名稱：吡羅昔康腸溶片 漢語拼音：Biluoxikang Cha
- 布洛芬混懸滴劑【藥品名稱】 通用名稱：布洛芬混懸滴劑 英文名稱：IbuprofenSuspen
- 硫酸延胡索乙素片【藥品名稱】 通用名稱：硫酸延胡索乙素片 【適應癥】 適用于頭痛、消化系統(tǒng)疾病引
- 萘普生緩釋膠囊【藥品名稱】 通用名稱：萘普生緩釋膠囊 英文名稱：NaproxenSustain
- 復方羥乙桂胺乳膏【藥品名稱】 通用名稱：復方羥乙桂胺乳膏 【成份】本品為復方制劑，每克含羥乙桂胺
- 阿司匹林腸溶片 【藥品名稱】 通用名稱：阿司匹林腸溶片 英文名稱：AspirinEnter
- 布洛芬緩釋混懸劑【藥品名稱】 通用名稱：布洛芬緩釋混懸劑 漢語拼音：Buluofen Huɑns
- 酮洛芬緩釋小丸 【藥品名稱】 通用名稱：酮洛芬緩釋小丸 英文名稱：Ketopro
- 右旋酮洛芬氨丁三醇片【藥品名稱】 通用名稱：右旋酮洛芬氨丁三醇片 英文名稱：Dexketoprofe
- 布洛芬栓 【藥品名稱】 通用名稱：布洛芬栓 英文名稱：Paediatric
萘普生鈉膠囊
-
【藥品名稱】
通用名稱：萘普生鈉膠囊
漢語拼音：Nɑipushenɡ Nɑ Jiɑonɑnɡ
英文名稱：Naproxen Sodium Capsules
【成份】本品主要成份為：萘普生鈉。其化學名稱為：（+）?-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸鈉。結構式：分子式：C14H13NaO3分子量：252.25
【性狀】本品為膠囊，內含白色粉未。
【適應癥】
用于治療風濕性和類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風、關節(jié)炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。運動系統(tǒng)（如：關節(jié)、肌肉及肌腱）的鎮(zhèn)痛消炎，亦用于多種疾病懷起的疼痛的對癥治療。
【功能主治】用于治療風濕性和類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風、關節(jié)炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。運動系統(tǒng)（如：關節(jié)、肌肉及肌腱）的鎮(zhèn)痛消炎，亦用于多種疾病懷起的疼痛的對癥治療。
【規(guī)格】0.25g
【用法用量】
口服（1）成人常用量①抗風濕：一次0.25～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g；②鎮(zhèn)痛：首次0.5g，以后一次0.25g，必要時每6～8小時1次；③痛風性關節(jié)炎：首次0.75g，以后一次0.25g，每8小時1次，直到急性發(fā)作停止；(4)痛經：首次0.5g，以后必要時0.25g，每6～8小時1次。（2）兒童常用量抗風濕：每日按體重10mg／kg，分2次服�；蜃襻t(yī)囑。
【不良反應】
（1）皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等。（2）視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。（3）胃腸出血、腎臟損害（過敏性腎炎、腎病、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑郁、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功損害等較少見。
【禁忌】對本品或同類藥有過敏史，對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起過哮喘、鼻炎及鼻息肉綜合征者，均應禁用；胃、十二指腸活動性潰瘍患者禁用。
【注意事項】
（1）交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也易過敏。（2）對診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇的測定值。（3）下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。（4）長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查，須根據患者對藥物的反應而調整劑量，一般應用最低的有效量。（5）飲酒同時服用本品，胃腸道的不良反應增多。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用（1）本品對胎兒的影響研究尚不充分，由于其它非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉，又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長。（2）本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的l％，哺乳期婦女不宜應用。
【兒童用藥】2歲以下兒童禁用。
【老人用藥】老年人應慎用。
【藥物相互作用】
（l）與其它非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發(fā)生的危險。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長,可出現(xiàn)出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度升高,T1/2延長．可增加療效，但毒性反應也相應加大。
【藥物過量】超量中毒時應予以緊急處理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸藥，給予對癥及支持療法，并合理使用利尿藥。
【藥代動力學】
本品口吸后迅速在胃腸道吸收，本品口服后吸收較快，食物降低其吸收。給藥后1～2小時血藥濃度達峰值。本品99%以上都與血漿蛋白結合，表觀分布容積為0.16L/kg。代謝主要在肝臟，95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約為13小時。
【ATC分類】M01A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD005330
【貯藏】遮光，密封保存。
