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相關產品信息

氫氯噻嗪片

    【藥品名稱】
    通用名稱:氫氯噻嗪片
    英文名稱:HydrochlorothiazideTablets
    商品名稱:氫氯噻嗪片
    【成份】氫氯噻嗪
    【性狀】本品為白色片。
    【適應癥】
    1.水腫性疾病排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓可單獨或與其他降壓藥聯(lián)合應用,主要用于治療原發(fā)性高血壓。3.中樞性或腎性尿崩癥。4.腎石癥主要用于預防含鈣鹽成分形成的結石。
    【功能主治】1.水腫性疾病排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓可單獨或與其他降壓藥聯(lián)合應用,主要用于治療原發(fā)性高血壓。3.中樞性或腎性尿崩癥。4.腎石癥主要用于預防含鈣鹽成分形成的結石。
    【規(guī)格】25mg。
    【包裝】塑料瓶裝,每瓶100片。
    【用法用量】
    成人常用量口服。治療水腫性疾病,每次25—50mg(1-2片),每日1一2次,或隔日治療,或每周連服3-5日。治療高血壓.每日25-100mg(l-4片),分1一2次服用,并按降壓效果調整劑量。小兒常用量口服。每日按體重l-2mg/kg或按體表面積30-60mg/m1,分1-2次服用,并按療效調整劑量。小于6個月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg。
    【不良反應】
    大多不良反應與劑量和療程有關。水、電解質紊亂所致的副作用較為常見低鉀血癥較易發(fā)生與排鉀作用有關,長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒,氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外低鈉血癥亦不罕見,導致中樞神經系統(tǒng)癥狀及加重腎損害。脫水造成血容量和腎血流減少亦可引起腎小球濾過率降低。上述水、電解質紊亂的臨床常見反應有口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。高糖血癥本藥可使糖耐量降低,血糖升高,此可能與抑制胰島素釋放有關。高尿酸血癥。干擾腎小管排泄尿酸,少數可誘發(fā)痛風發(fā)作。由于通常無關節(jié)疼痛,故高尿酸血癥易被忽視。過敏反應如皮疹、蕁麻疹等,但較為少見。血白細胞減少或缺乏癥、血小板減少性紫癜等亦少見。其他如膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等,但較罕見。
    【禁忌】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
    【注意事項】
    交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿降低。下列情況慎用:無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加;糖尿;高尿酸血癥或有痛風病史者;嚴重肝功能受損者,水、電解質紊亂可誘發(fā)肝昏迷;高鈣血癥;低鈉血癥;紅斑狼瘡,可加重病情或誘發(fā)活動;胰腺炎;交感神經切除者(降壓作用加強);有黃疸的嬰兒。隨訪檢查:血電解質;血糖;血尿酸;血肌酶,尿素氮;血壓。應從最小有效劑量開始用藥,以減少副作用的發(fā)生,減少反射性腎素和醛固酮分泌。有低鉀血癥傾向的患者,應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。運動員慎用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】能通過胎盤屏障。對高血壓綜合征無預防作用。故孕婦使用應慎重。哺乳期婦女不宜服用。
    【兒童用藥】慎用于有黃疸的嬰兒,因本品可使血膽紅素升高。
    【老人用藥】老年人應用本品較易發(fā)生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。
    【藥物相互作用】
    腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發(fā)生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱?紒硐┌罚ㄏ懓罚┠軠p少胃腸道對本藥的吸收,故應在口服考來烯胺l小時前或4小時后服用本藥。與多巴胺合用,利尿作用加強。與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強。與抗痛風藥合用時,后者應調整劑量。使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。降低降糖藥的作用。洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時,應慎防因低鉀血癥引起的副作用。與鋰制劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的消除,增加鋰的腎毒性。烏洛托品與本藥合用,其轉化為甲醛受抑制,療效下降。增強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關。與碳酸氫鈉合用,發(fā)生低氯性堿中毒機會增加。
    【藥物過量】應盡早洗胃,給予支持、對癥處理,并密切隨訪血壓、電解質和腎功能。
    【藥理】對水、電解質排泄的影響。利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本品作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-KSUP>+交換,KSUP>+分泌增多。本品能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本品還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而抑制腎小管對Na+、Cl+的主動重吸收。降壓作用。除利尿排鈉作用外,可能還有腎外作用機制參與降壓,可能是增加胃腸道對Na+的排泄。對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響。由于腎小管對水、Na+重吸收減少,腎小管內壓力升高,以及流經遠曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通過管一球反射,使腎內腎素、血管緊張素分泌增加,引起腎血管收縮,腎血流量下降,腎小球入球和出球小動脈收縮,腎小球濾過率也下降。
    【執(zhí)行標準】中國藥典2005年版二部
    【藥代動力學】
    口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內?诜2小時起作用,達峰時間為4小時,作用持續(xù)時間為6-12小時,T1/2為15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快,以后血藥濃度下降明顯減慢,可能是由于后階段藥物進入紅細胞內有關。主要以原形由尿排泄。
    【ATC分類】C03A
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD005826
    【貯藏】遮光,密封保存。

相關說明書

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