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相關(guān)產(chǎn)品信息

灑石酸美托洛爾膠囊

    【藥品名稱】

      通用名稱:酒石酸美托洛爾膠囊

      商品名稱:酒石酸美托洛爾膠囊

      拼音全碼:JiuShiSuanMeiTuoLuoErJiaoNang

    【主要成份】 本品主要成份為酒石酸美托洛爾。

    【成 份】

      化學(xué)名:(RS)1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽

    【性 狀】 本品為白色片。

    【適應(yīng)癥/功能主治】 用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動(dòng)脈夾層、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、心臟神經(jīng)官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時(shí)應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

    【規(guī)格型號(hào)】50mg*10s*2板

    【用法用量】口服,治療高血壓一次100~200mg,一日2次。 急性心肌梗死::主張?jiān)谠缙,即最初的幾小時(shí)內(nèi)使用,因?yàn)榧纯淌褂迷谖茨苋芩ǖ幕颊咧锌蓽p小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時(shí)既出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的患者中可降低再梗死率和再缺血率,若在2小時(shí)內(nèi)用藥還可以降低死亡率。一般用法,可先靜脈注射美托洛爾一次2.5~5mg(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次總劑量為10~15mg。之后15分鐘開始口服25~50mg,每6~12小時(shí)一次,共24~48小時(shí),然后口服一次50~100mg,一日2次。 不穩(wěn)定性心絞痛:也主張?jiān)缙谑褂,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房顫動(dòng)時(shí)若無禁忌可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。心肌梗死后若無禁忌應(yīng)長期使用,因?yàn)橐呀?jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50~100mg,一日2次。在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺功能亢進(jìn)等癥時(shí)一般一次25~50mg,一日2~3次,或一次100mg,一日2次。 心力衰竭:應(yīng)在使用洋地黃和(或)利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎(chǔ)上使用本藥。

    【不良反應(yīng)】 1.心血管系統(tǒng):心率減慢、傳導(dǎo)阻滯、血壓降低、心衰加重、外周血管痙攣導(dǎo)致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾氏現(xiàn)象。 2.因脂溶性及較易透入中樞神經(jīng)系統(tǒng),故該系統(tǒng)的不良反應(yīng)較多。疲乏和眩暈占10\%,抑郁占5\%,其他有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。 3.消化系統(tǒng):惡心、胃痛、便秘<,1\%、腹瀉占5\%,但不嚴(yán)重,很少影響用藥。 4.其他:氣急、關(guān)節(jié)痛、瘙癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

    【禁 忌】II度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、失代償性心衰(肺水腫,低灌注或低血壓)持續(xù)地或間隙性地接受β受體激動(dòng)劑的變力性治療的患者;有臨床意義的竇性心動(dòng)過緩,病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心源性休克;末梢循環(huán)灌注不良、嚴(yán)重的周圍血管疾病。美托洛爾不可用于那些患者懷疑的急性心肌梗死,表現(xiàn)為心率<45次/分鐘,P-Q間期>0.24秒或收縮壓<100mmHg的患者。對本品中任一成份過敏者禁用。

    【注意事項(xiàng)】 1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病患者在加用β-受體阻滯劑時(shí),其β-受體阻滯作用往往會(huì)掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時(shí)發(fā)現(xiàn)。但在治療過程中選擇性β1-受體阻滯藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)性要小于非選擇性β-受體阻滯藥。 2.長期使用本品時(shí)如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7~10天內(nèi)撤除,至少也要經(jīng)過3天。尤其是冠心病患者驟然停藥可致病情惡化,出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或室性心動(dòng)過速。 3.大手術(shù)之前是否停用β-受體阻滯劑意見尚不一致,β-受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應(yīng)降低使全麻和手術(shù)的危險(xiǎn)性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙腎上腺素逆轉(zhuǎn)。盡管如此,對于要進(jìn)行全身麻醉的患者最好停止使用本藥,如有可能應(yīng)在麻醉前48小時(shí)停用。 4.用于嗜鉻細(xì)胞瘤時(shí)應(yīng)先行使用α-受體阻滯藥。 5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時(shí)慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美托洛爾亦應(yīng)謹(jǐn)慎從事,以小劑量為宜。

    【兒童用藥】兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。

    【老年患者用藥】老年人的藥代動(dòng)力學(xué)與年輕人相比無明顯變化,因而老年患者用量無需調(diào)整。

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期使用&beta;-受體阻滯劑可引起各種胎兒問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。&beta;-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動(dòng)過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。

    【藥物相互作用】若患者同時(shí)還使用交感神經(jīng)節(jié)阻斷劑、其它&beta;受體阻滯劑(如滴眼劑)、或單胺氧化酶(MAO)抑制劑,則必須嚴(yán)密監(jiān)視患者情況。與利血平合用可增強(qiáng)本品作用,需注意低血壓與心動(dòng)過速。若計(jì)劃終止與可樂定的聯(lián)合用藥,必須注意&beta;受體阻滯劑的撤除應(yīng)比可樂定的撤除提前幾天。美托洛爾與維拉帕米和二氫吡啶類鈣拮抗劑合用,可能會(huì)增加負(fù)性變力和變時(shí)作用。服用&beta;受體阻滯劑的患者,不可靜脈注射維拉帕米類鈣拮抗劑。&beta;受體阻滯劑會(huì)增加抗心律失常藥(奎尼丁類和胺腆酮)的負(fù)性變力和負(fù)性變傳導(dǎo)作用。接受&beta;受體阻滯劑的患者,吸入麻醉增加心臟抑制作用。酶誘導(dǎo)和酶抑制物質(zhì)會(huì)影響美托洛爾的血漿水平。利福平會(huì)降低美托洛爾的血藥濃度,西咪替丁、乙醇、肼屈嗪和選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑(SSRIs),如:帕羅西汀、氟西汀和舍曲林會(huì)升高美托洛爾的血藥濃度。預(yù)先使用奎尼丁也可增加美托洛爾的血藥濃度。與吲哚美辛或其它前列腺素合成酶抑制劑合用會(huì)降低&beta;受體阻滯劑的抗高血壓作用。在某些情況下,使用&beta;受體阻滯劑的患者使用腎上腺素,心臟選擇性&beta;受體阻滯劑對血壓控制的影響比非選。

    【藥物過量】癥狀:美托洛爾過量可導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓、竇性心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、心衰、心源性休克、心臟停搏、支氣管痙攣、意識(shí)損害/昏迷、惡心、嘔吐和發(fā)紺。同時(shí)攝入乙醇、抗高血壓藥、奎尼丁或巴比妥類藥物會(huì)加重病情。藥物過量最初的臨床表現(xiàn)會(huì)在藥物攝入后20分鐘至2小時(shí)出現(xiàn)。過量的治療:給予活性炭,必要時(shí)洗胃。若發(fā)生嚴(yán)重的低血壓、心動(dòng)過緩、或即將發(fā)生心衰,隔2&mdash;5分鐘靜脈注射&beta;1受體激動(dòng)劑(如普瑞特羅)或靜脈滴注,直至獲得希望的效果。若無選擇性的&beta;1受體激動(dòng)劑,也可用多巴胺,或用硫酸阿托品(iv)以阻滯迷走神經(jīng)。若未獲得滿意的療效,可用其它擬交感胺類藥如多巴酚丁胺或去甲腎上腺素。也可給予1&mdash;10mg的胰高血糖素?赡苄枰鸩。靜脈注射&beta;2受體激動(dòng)劑可緩解支氣管痙攣。治療&beta;受體阻滯劑過量所用的解毒劑的劑量比常規(guī)治療中推薦劑量高很多,這是因?yàn)?amp;beta;受體被&beta;受體阻滯劑占領(lǐng)著。另有一例急性中毒一次服用50mg/片200片后心音微弱、血壓測不出,用間羥胺等搶救成功。

    【藥理毒理】本藥屬于2A類即無部分激動(dòng)活性的&beta;1-受體阻斷藥(心臟選擇性&beta;-受體阻斷藥)。它對&beta;1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動(dòng)活性),無膜穩(wěn)定作用。其阻斷&beta;-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對&beta;1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強(qiáng)于AT。美托洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發(fā)現(xiàn)良性及惡性新生物。

    【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服吸收迅速完全(&gt;95%),生物利用度約為50%,吸收后迅速進(jìn)入細(xì)胞外組織,并能通過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。蛋白結(jié)合率低,約10%?诜1.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,最大作用時(shí)間為1~2小時(shí)。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關(guān)系。T1/2為3~5小時(shí),腎功能不全時(shí)無明顯改變。在肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄,尿內(nèi)以代謝物為主,僅少量(3%~10%)為原形物。

    【貯 藏】密封。

    【包 裝】50mg*10s*2板/盒。

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