心腦血管類(lèi)藥物相關(guān)分類(lèi)
相關(guān)產(chǎn)品信息
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- 藻酸雙酯鈉注射液 【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：藻酸雙酯鈉注射液 英文名稱(chēng)：Algini
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雙嘧達(dá)莫分散片
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【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：雙嘧達(dá)莫分散片
英文名稱(chēng)：DispersibleDipyridamoleTablets
商品名稱(chēng)：升達(dá)
【成份】本品主要成分為雙嘧達(dá)莫，其化學(xué)名稱(chēng)為：2，2，2，2-［４，８-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮基］-四乙醇。其化學(xué)名稱(chēng)為：2，2，2，2-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮基］-四乙醇分子式：C24H40N8O4分子量：504.63
【性狀】本品為黃色片。
【適應(yīng)癥】
抗血小板藥物，用于預(yù)防血栓栓塞性疾病。
【功能主治】抗血小板藥物，用于預(yù)防血栓栓塞性疾病。
【規(guī)格】25mg
【包裝】鋁塑板，12片/板，3板/盒
【用法用量】
口服。每次25～50mg（1～2片），每日3次�？诜蛉苡�100ml左右溫水中服用，須按醫(yī)囑用藥。
【不良反應(yīng)】
治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫，長(zhǎng)期服用最初的副作用多消失。常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅，皮疹和瘙癢，罕見(jiàn)心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn)，停藥后可消失。在上市后臨床報(bào)道中，罕見(jiàn)不良反應(yīng)喉頭水腫、疲勞、不適、感覺(jué)異常、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、肝炎、膽石癥、心悸、禿頭
【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
嚴(yán)重冠脈病變患者使用本品后缺血可能加重。可引起外周血管擴(kuò)張，故低血壓患者應(yīng)慎用。有出血傾向患者慎用。有報(bào)告本品可能引起肝酶升高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】未在孕婦中作適當(dāng)?shù)膶?duì)照研究，僅當(dāng)確有必要方可用于孕婦。雙嘧達(dá)莫從人乳汁中排泌，故哺乳婦女應(yīng)慎用。
【兒童用藥】12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
【老人用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
【藥物相互作用】
本品與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)需減少劑量。本品與肝素、雙香豆素類(lèi)抗凝藥、頭孢孟多、頭孢替坦、普卡霉素或丙戊酸等合用時(shí)，可加重低凝血酶原血癥或進(jìn)一步抑制血小板聚集，有引起出血的危險(xiǎn)，需加強(qiáng)觀察。
【藥物過(guò)量】如果發(fā)生低血壓，必要時(shí)可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動(dòng)物有共濟(jì)失調(diào)、運(yùn)動(dòng)減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合，透析可能無(wú)益。
【藥理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為：抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9μg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過(guò)這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128-142周口服試驗(yàn)中，8、25和75mg
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH02822005
【藥代動(dòng)力學(xué)】
相對(duì)生物利用度為95.9%±17.5%。消除半衰期為2.13±0.49小時(shí)，達(dá)峰時(shí)間和達(dá)峰濃度分別為0.5±0.1小時(shí)和1321.15±277.51ng/ml。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。
【ATC分類(lèi)】B01A
【編碼】HD006411
【貯藏】遮光、密閉，陰涼處（不超過(guò)20℃）保存。
