解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類
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酮洛芬膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱：酮洛芬膠囊
英文名稱：KetoprofenCapsules
商品名稱：酮洛芬膠囊
【成份】酮洛芬。
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。
【適應(yīng)癥】
用于各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛、以及各種疼痛，如痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等
【功能主治】用于各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛、以及各種疼痛，如痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等
【規(guī)格】50mg
【包裝】聚乙烯塑料瓶裝，50mg/粒。
【用法用量】
口服。風濕痛一次50mg（1粒），一日3～4次。最大用量一天200mg（4粒）；痛經(jīng)一次50mg（1粒），每6～8小時1次。
【不良反應(yīng)】
胃腸道反應(yīng)較常見，如胃部疼痛或不適、脹氣、惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉、便秘等，嚴重者可出現(xiàn)上消化道潰瘍、出血及穿孔。過敏反應(yīng)：過敏性皮炎、皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、喉頭水腫、支氣管痙攣（過敏性）等。眼：視力模糊、視網(wǎng)膜出血。心血管系統(tǒng)：心律不齊、血壓升高、心悸。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、耳鳴、聽力下降、精神緊張、精神抑郁、幻覺、嗜睡、四肢麻木等。肝腎：肝損害、腎功能下降、間質(zhì)性腎炎、腎病。血液系統(tǒng)：鼻衄、粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血等。其他：水潴留（體重增加快、尿量減少、面部水腫等）、口腔炎、多汗等。
【禁忌】對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過敏者禁用。有活動性消化性潰瘍者禁用。孕婦及哺乳婦女禁用。
【注意事項】
交叉過敏：對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可有交叉過敏反應(yīng)。對診斷的干擾：由于本品對血小板聚集有抑制作用，可使出血時間延長3～4秒；本品可使血鈉濃度降低，血紅蛋白及紅細胞壓積降低；本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及氨基轉(zhuǎn)移酶升高；由于本品在尿中代謝產(chǎn)物的干擾，可影響尿17-羥皮質(zhì)醇（17-OHCS）的測定結(jié)果。有下列情況者應(yīng)慎用：原有支氣管哮喘者，用藥后可加重；心功能不全、高血壓，用藥后可致水潴留、水腫；血友病或其他出血性疾病（包括凝血障礙及血小板功能異常），用藥后出血時間延長，出血傾向加重；有消化道潰瘍病史者，應(yīng)用本品時易出現(xiàn)胃腸道副作用，包括產(chǎn)生新的潰瘍；腎功能不全者用藥后腎臟不良反應(yīng)增多，甚至導(dǎo)致腎功能衰竭。本品用于肝硬變患者尤應(yīng)慎重，因血中游離藥物濃度可升高，必要時可用最小有效量，并應(yīng)密切監(jiān)測。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】老年人應(yīng)用本品時血漿蛋白結(jié)合率及藥物排出速度可減低，導(dǎo)致血藥濃度升高及半衰期延長，因而需注意劑量調(diào)整。
【藥物相互作用】
飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。與呋噻米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。與維拉帕米、硝苯啶同用時本品的血藥濃度增高。本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。本品可增強抗糖尿病藥（包括口服降糖藥）的作用。本品與抗高血壓藥同用時影響后者的降壓效果。本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血藥濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同用。本品不應(yīng)與丙磺舒同用，因后者可導(dǎo)致本品血藥濃度增高，而有引起中毒的危險。本品不應(yīng)與阿司匹林同用，因后者也可降低本品的蛋白結(jié)合率，降低本品結(jié)合物的形成及排出。
【藥物過量】大劑量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎功能衰竭也可發(fā)生，但較少見。服藥超量時應(yīng)作緊急處理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸藥或（和）利尿劑，并給予檢測及其他支持治療。
【藥理】本品為芳香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。本品除抑制環(huán)氧酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一樣可引起疼痛。緩激肽還可引起子宮收縮，故本品用于痛經(jīng)，主要是通過抑制緩激肽，從而抑制子宮收縮和鎮(zhèn)痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮(zhèn)痛作用。
【毒理】急性毒性實驗結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為101mg/kg。
【執(zhí)行標準】國家藥品標準：WS-10001-（HD-0998）-2002
【藥代動力學(xué)】
口服易吸收。與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥后約1～2小時血藥濃度達峰值，不到1天即達穩(wěn)定狀態(tài)。血漿蛋白結(jié)合率99%（老年人可較低）。半衰期T1/2為1.6～4小時（平均3小時），60%于24小時內(nèi)自尿中排出，主要以葡糖醛酸結(jié)合物形式排出，以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下降22%～50%。
【ATC分類】M01A
【編碼】HD006762
【貯藏】遮光，密封保存。
