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鹽酸阿夫唑嗪片
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【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸阿夫唑嗪片
英文名稱：AlfuzosinHydrochlorideTablets
商品名稱：維平
【成份】鹽酸阿夫唑嗪。
【性狀】本品為白色薄膜衣片，去除薄膜衣顯白色或類白色。
【適應癥】
用于緩解良性前列腺增生癥狀
【功能主治】用于緩解良性前列腺增生癥狀
【規(guī)格】2.5mg。
【包裝】鋁塑包裝，每盒30片。
【用法用量】
口服。建議首劑量在睡前服用。通常成人的常用劑量為一次1片（2.5mg），一日3次，老年患者起始劑量每日早晚各1片（2.5mg），最多增至一日4片（10mg）。腎功能損傷患者：起始劑量應一次1片（2.5mg），一日2次，隨后根據(jù)臨床反應調(diào)整劑量。輕度及中度肝功能損傷患者：起始劑量應一次1片（2.5mg），一日1次，隨后根據(jù)臨床反應增至一次1片，一日2次。
【不良反應】
常見的不良反應為眩暈、虛弱、頭痛、心跳加快，偶見體位性低血壓、潮熱、瞌睡、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉、暈厥、口干、皮疹。若出現(xiàn)不良反應，應及時告訴醫(yī)生。
【禁忌】對本品過敏者禁用；血壓過低者及出現(xiàn)體位性低血壓的患者禁用本品；嚴重肝功能損傷患者禁用本品；兒童及婦女禁用本品；
【注意事項】
有些患者可能在服用本品后，在站立時出現(xiàn)動脈血壓降低的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象常伴有眩暈、疲乏、出汗的癥狀，在此情況下，病人應躺下，直至上述過渡性癥狀完全消失為止；患者在需要麻醉時，應于麻醉前停用本品，以免引起血壓不穩(wěn)定；冠心病患者在心絞痛發(fā)作期間和惡化時應停用本品。服用本品初期可能出現(xiàn)眩暈、虛弱等癥狀，駕駛車輛和操縱機器者應小心。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用本品。
【兒童用藥】兒童禁用本品。
【老人用藥】起始劑量應早晚各1片（2.5mg），最多可增至一日4片（10mg）。
【藥物相互作用】
本品應避免與其它α1受體拮抗劑（如哌唑嗪、特拉唑嗪等）合用；鈣拮抗劑與本品對擴張血管有協(xié)同作用，與本品合用可能導致嚴重的低血壓，故本品應避免與鈣拮抗劑合用；本品與抗高血壓藥、心絞痛治療藥合用時應慎重。
【藥物過量】一旦發(fā)生藥物過量，患者應取臥位，并在醫(yī)院進行輸液及給予血管升壓藥等常規(guī)抗低血壓治療�？山o予直接作用于血管平滑肌纖維的縮血管藥解毒。由于本品蛋白結(jié)合率高，透析作用不大。
【藥理】鹽酸阿夫唑嗪是一種喹唑啉類衍生物，可選擇性地阻斷分布于膀胱、尿道和前列腺三角區(qū)的突觸后1腎上腺素受體，拮抗該受體介導的下泌尿道平滑肌收縮，從而改善良性前列腺增生患者排尿困難的相關(guān)癥狀。
【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS-787（X-582）-2002
【藥代動力學】
本品口服吸收迅速，口服生物利用度為64%，食物不影響本品的吸收。本品的藥代動力學在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。18名年輕健康志愿者單次口服本品5mg，Cmax為18.40±5.94ng/ml，Tmax為1.89±0.72h，AUC0～12為78.70±18.19ng·h/ml，血漿消除半衰期為3.19±0.60h。本品在肝臟廣泛代謝，僅有11%以原形藥物形式由腎排泄，其代謝物的15%～30%隨尿液排出，75%～91%隨糞便排出。本品的血漿蛋白結(jié)合率為90%。老年患者的血藥濃度峰值和生物利用度增加，但t1/2不變。肝功能損傷患者的Cmax、生物利用度增加，t1/2延長。腎功能損傷患者可能由于蛋白結(jié)合率下降導致分布容積和清除率增加，但t1/2不變。
【ATC分類】G04C
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD007629
【貯藏】密閉保存。
