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泌尿系統(tǒng)藥相關分類

相關產(chǎn)品信息

  • 鹽酸非那吡啶膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸非那吡啶膠囊 英文名稱:Phenazopyridin
  • 鹽酸坦素羅辛膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸坦素羅辛膠囊 英文名稱:Tamsul
  • 托拉塞米注射液【藥品名稱】 通用名稱:托拉塞米注射液 英文名稱:TorasemideInjec
  • 烏洛托品片【藥品名稱】 通用名稱:烏洛托品片 英文名稱:UrotropineTablets
  • 馬尿酸烏洛托品片【藥品名稱】 通用名稱:馬尿酸烏洛托品片 漢語拼音:Mɑniɑosuɑn Wul
  • 包醛氧淀粉【藥品名稱】 通用名稱:包醛氧淀粉 英文名稱:CoatedAldehydeOxy
  • 腹膜透析液(乳酸鹽)【藥品名稱】 通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽) 英文名稱:PeritonealDi
  • 鹽酸黃酮哌酯膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸黃酮哌酯膠囊 漢語拼音:Yansuan Huangt
  • 鹽酸阿夫唑嗪片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸阿夫唑嗪片 英文名稱:AlfuzosinHydroc
  • 別嘌醇片【藥品名稱】 通用名稱:別嘌醇片 英文名稱:AllopurinolTablets

鹽酸苯丙哌林片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸苯丙哌林片
    漢語拼音:Yansuɑn Benbinɡpɑilin Piɑn
    英文名稱:Benproperine Hydrochloride Tablets
    【成份】本品主要成份為:演算苯丙哌林。其化學名稱為:1-[2-(2-芐基苯氧基)-1-甲基乙基] 哌啶鹽酸鹽。 結(jié)構(gòu)式:
    【性狀】本品為白色片。
    【適應癥】
    下述疾病或狀態(tài)引起的尿頻及尿失禁:神經(jīng)性膀胱、神經(jīng)性尿失禁、不安定膀胱、膀胱刺激狀態(tài)(慢性膀胱炎、慢性前列腺炎)。
    【功能主治】下述疾病或狀態(tài)引起的尿頻及尿失禁:神經(jīng)性膀胱、神經(jīng)性尿失禁、不安定膀胱、膀胱刺激狀態(tài)(慢性膀胱炎、慢性前列腺炎)。
    【用法用量】
    成人一般一日一次,飯后口服20mg(10mg片2片)。
    【不良反應】
    偶見:指0.1%以下發(fā)生率。有時:0.1~5%以下發(fā)生率。無副詞:5%以上或頻度不明。(1)嚴重的不良反應①本藥的不良反應A.急性青光眼發(fā)作:偶見眼內(nèi)壓增高,引起青光眼急性發(fā)作,眼痛、視力低下并伴有惡心、頭痛,應注意觀察。出現(xiàn)以上癥狀要及時停藥,給以適當處置。B.尿閉:有時可引起尿閉,應注意觀察,及時停藥并給以適當處置。C.麻痹性腸梗阻:偶見麻痹性腸梗阻,注意觀察,出現(xiàn)明顯便秘、腹部脹滿應停藥,進行適當處置。D.幻覺、譫妄:偶引起幻覺、譫妄,注意觀察,并及時停藥。②類似藥的不良反應房室傳導阻滯、室性心動過速:服用類似藥鹽酸雙苯丁胺,有引起心動過緩、QT間期延長、房室傳導阻滯的報導。(2)其它不良反應①過敏反應:偶有瘙癢,蕁麻疹、藥疹發(fā)生,注意及時停藥。②循環(huán)系統(tǒng):有時可引起心悸、偶見心動過緩、心律不齊、胸部不適,應注意觀察,若發(fā)現(xiàn)異常,及時停藥,并進行適當處理。③神經(jīng)系統(tǒng):有時可引起眩暈、頭痛、困倦、麻木等癥狀。此外,偶見帕金森氏癥的下肢僵直,小碎步行走,以及振顫等癥狀,若發(fā)現(xiàn),應停藥,進行適當處理。④泌尿系統(tǒng):有時可引起排尿困難、無尿意、尿液殘留等現(xiàn)象。⑤眼:有時可引起眼調(diào)節(jié)障礙。⑥消化系統(tǒng):口渴,有時可引起便秘、腹痛、惡心、腹瀉、消化不良、嘔吐、食欲不振。⑦肝臟:有時可引起GOT、GPT、AI-P值升高。⑧腎臟:有時可引起B(yǎng)UN、肌酸值升高。⑨血液:有時可引起白細胞減少。⑩其他:有時可引起浮腫、倦怠、無力、腰痛、聲音嘶啞、痰液粘稠。
    【禁忌】以下情況禁用本品:(1)幽門、十二指腸及腸管閉塞的患者(抑制胃腸平滑肌收縮及蠕動,可能使病癥加劇)。(2)下部尿路閉塞的患者(松弛逼尿肌,使癥狀加重)。(3)青光眼患者(抗膽堿作用使眼壓增高,癥狀加重)。(4)嚴重的心臟病患者(文獻報導該藥可引起心臟期外收縮,使病癥加。。(5)對本品過敏者.
    【注意事項】
    以下情況慎用本品。1.本藥可引起眼調(diào)節(jié)障礙、困倦及眩暈。服藥者不可駕駛汽車及進行有危險性的機械操作。2.孕婦、哺乳期婦女及小兒未進行安全性評價,最好不要給藥。3.因高齡者肝、腎功能多低下,為安全期間,應以10mg/日開始。4.藥物相互作用抗膽堿藥、三環(huán)類抑郁藥、吩噻嗪類藥、單胺氧化酶抑制劑(可能增強抗膽堿作用)。
    【藥物相互作用】
    尚不明確。
    【藥代動力學】
    健康成年男子經(jīng)口給以本藥20mg,測定血漿及尿中藥物原形和代謝物。(1)單次給藥藥物原形、M-1、M-2和2-苯基-1-(2-羥基)丙氧基乙酸(脫哌啶基,氫氧化誘導體,以下簡稱為M-3)的Tmax分別為0.8(0.6小時、0.6(0.2小時、2.3(1.5小時、3.0(1.1小時,Cmax分別為104.0(20.2ng/ml、576.3(157.0ng/ml、20.5(9.3ng/ml、3.7(0.4ng/ml。另外,0~48小時尿中排泄主要代謝物為M-1、M-2和2,2-二苯基-5-甲基-1,4-二氧六烷-3酮(M-3的脫水誘導體),它們的總排泄量約為給藥量的16%。(2)連續(xù)給藥1日1次,連續(xù)給藥7天,測血漿中藥物原形的濃度(Cmax、Cmin),第1~3日其值逐漸上升,第4~7日其值達穩(wěn)態(tài),給藥結(jié)束后半衰期約為25小時。此外,主要代謝物M-1的血藥濃度(Cmin)呈現(xiàn)同樣變化,給藥結(jié)束后半衰期約為14小時。
    【編碼】HD018508
    【貯藏】密閉,避光,于陰涼干燥處保存。

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