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抗腫瘤藥相關分類

相關產(chǎn)品信息

  • 注射用替加氟【藥品名稱】 通用名稱:注射用替加氟 英文名稱:TegafurForInject
  • 氟尿嘧啶口服乳 【藥品名稱】 通用名稱:氟尿嘧啶口服乳 英文名稱:Fluorou
  • 巰嘌呤片【藥品名稱】 通用名稱:巰嘌呤片 英文名稱:MercaptopurineTabl
  • 去甲斑蝥酸鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:去甲斑蝥酸鈉注射液 英文名稱:SodiumDemethy
  • 去氧氟尿苷片【藥品名稱】 通用名稱:去氧氟尿苷片 英文名稱:DoxifluridineTab
  • 替加氟栓【藥品名稱】 通用名稱:替加氟栓 英文名稱:TegafurSuppositori
  • 氮甲片【藥品名稱】 通用名稱:氮甲片 漢語拼音:Dɑnjiɑ Piɑn 英文名稱:Fo
  • 枸櫞酸他莫昔芬片【藥品名稱】 通用名稱:枸櫞酸他莫昔芬片 英文名稱:TamoxifenCitra
  • 膠體磷[32P]酸鉻注射液【藥品名稱】 通用名稱:膠體磷[32P]酸鉻注射液 英文名稱:Colloidal
  • 枸椽酸托瑞米芬片 【藥品名稱】 通用名稱:枸櫞酸托瑞米芬片 英文名稱:To

鹽酸氮芥注射液

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸氮芥注射液
    英文名稱:ChlormethineHydrochlorideInjection
    商品名稱:鹽酸氮芥注射液
    【成份】鹽酸氮芥。輔料:丙二醇
    【性狀】無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。
    【適應癥】
    惡性淋巴瘤,尤其是霍奇金病的治療,腔內(nèi)用藥對控制癌性胸腔、心包腔及腹腔積液有較好療效。
    【功能主治】惡性淋巴瘤,尤其是霍奇金病的治療,腔內(nèi)用藥對控制癌性胸腔、心包腔及腹腔積液有較好療效。
    【規(guī)格】1ml:5mg
    【包裝】玻璃安瓿(5ml安瓿內(nèi)裝1ml鹽酸氮芥注射液),5支/盒
    【用法用量】
    靜脈注射:每次4-6mg/m2(或0.1mg/kg),加生理鹽水10ml由輸液小壺或皮管中沖入,并用生理鹽水或5%葡萄糖液沖洗血管,每周1次,連用2次,休息1-2周重復。腔內(nèi)給藥:每次5-10mg(1-2支),加生理鹽水20-40ml稀釋,在抽液后即時注入,每周1次,可根據(jù)需要重復。局部皮膚涂抹:新配制每次5mg(1支),加生理鹽水50ml,每日1-2次,主要用于皮膚蕈樣霉菌病。
    【不良反應】
    骨髓抑制:主要表現(xiàn)為白細胞和血小板減少,嚴重時可導致全血細胞減少。白細胞下降最低值在注射本品后第7-10天,停藥1-2周后多可恢復。胃腸道反應:惡心、嘔吐常出現(xiàn)于注射后3-6小時,可持續(xù)24小時。生殖功能影響:包括睪丸萎縮、精子減少、精子活動能力降低和不育,婦女可致月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)。其他反應還包括脫發(fā)、乏力、頭暈、注射于血管外時可引起潰瘍。局部涂抹可產(chǎn)生遲發(fā)性皮膚過敏反應。常規(guī)劑量氮芥對肝腎功能無明顯影響。
    【禁忌】對本品過敏者禁用。
    【注意事項】
    本品劑量限制性毒性為骨髓抑制,故應密切觀察血象變化,每周查血象1-2次。氮芥對局部組織刺激性強,若漏出血管外,可導致局部組織壞死,故嚴禁口服、皮下及肌肉注射,藥物一旦溢出,應立即用硫代硫酸鈉注射液或1%普魯卡因注射液局部注射,用冰袋冷敷局部6-12小時。氮芥水溶液極易分解,故藥物開封后應在10分鐘內(nèi)注人體內(nèi)。凡有骨髓抑制、感染、腫瘤細胞侵及骨髓、曾接受過多程化療或放療者應慎用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品有致突變或致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形,特別是妊娠初期的三個月內(nèi)。故孕婦及哺乳期婦女禁用或慎用。
    【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
    【老人用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
    【藥物相互作用】
    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
    【藥物過量】劑量按體重超過0.6mg/kg可導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,嚴重骨髓抑制及心臟毒性。
    【藥理】本品為雙功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產(chǎn)生DNA的雙鏈內(nèi)交叉聯(lián)結或DNA的同鏈內(nèi)不同堿基的交叉聯(lián)結,阻止DNA復制,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量時對各期細胞均有殺傷作用,屬細胞周期非特異性藥物。動物實驗證實氮芥對大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明顯抑制作用。
    【毒理】對動物毒性主要表現(xiàn)為明顯的胃腸道反應和骨髓抑制。
    【執(zhí)行標準】中國藥典2005年二部
    【藥代動力學】
    氮芥進入血中后迅速與水或細胞的某些成分結合,在血中停留時間只有0.5-1分鐘,即有90%以上從血中消除,迅速分布于肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中,腦中含量最少。氮芥的半衰期很短,從狗的實驗中證明,血藥濃度在48分鐘內(nèi)減低65%-90%,在小鼠10分鐘內(nèi)減低95%。由于藥物變化較快,原形物從尿中排出不到0.01%。給藥后6小時與24小時血中及組織中含量很低,20%的藥物以二氧化碳形式經(jīng)呼吸道排出,有多種代謝產(chǎn)物從尿中排除。
    【ATC分類】L01A
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD007930
    【貯藏】遮光,密閉保存。

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