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相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 蛇毒血凝酶注射液【藥品名稱】 通用名稱:蛇毒血凝酶注射液 英文名稱:HemocoagulaseI
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  • 肌苷注射液【藥品名稱】 通用名稱:肌苷注射液 英文名稱:InosineInjection
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  • 卡絡(luò)磺鈉片 【藥品名稱】 通用名稱:卡絡(luò)磺鈉片 英文名稱: 拼音名稱:Kal
  • 氨基已酸片 【藥品名稱】 通用名稱:氨基已酸片 英文名稱:Aminocapr
  • 復(fù)方肝浸膏糖漿 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方肝浸膏糖漿 英文名稱: 拼音名稱:F
  • 右旋糖酐鐵片【藥品名稱】 通用名稱:右旋糖酐鐵片 【適應(yīng)癥】 用于慢性失血、營(yíng)養(yǎng)不良、妊娠、
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鹽酸丁咯地爾緩釋片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸丁咯地爾緩釋片
    英文名稱:BuflomedilHydrochlorideSustainedReleaseTablets
    商品名稱:步復(fù)邁
    【成份】丁咯地爾 化學(xué)名稱為:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三氧基苯基)4-丁酮分子式:C17H25NO4分子量:307.39
    【性狀】本品為白色或類白色片。
    【適應(yīng)癥】
    周圍血管疾。豪字Z綜合癥、血栓閉塞性脈管炎、間歇性跛行。慢性腦血管供血不足引起的癥狀:眩暈、耳鳴、智力減退、記憶力下降、注意力不集中、定向力障礙等。
    【功能主治】周圍血管疾。豪字Z綜合癥、血栓閉塞性脈管炎、間歇性跛行。慢性腦血管供血不足引起的癥狀:眩暈、耳鳴、智力減退、記憶力下降、注意力不集中、定向力障礙等。
    【規(guī)格】0.6/片
    【包裝】鋁塑包裝,8片/板,2板/盒。
    【用法用量】
    丁咯地爾使用有一定的危險(xiǎn)性,必須考慮患者的腎功能情況使用,并嚴(yán)格遵守下列使用方法。腎功能正常者:整片吞服,每日一次,每次0.6g。腎功能檢查:使用前應(yīng)進(jìn)行腎功能檢查,腎功能正常者才可使用,尤其是年齡超過(guò)65歲和體重不足50kg的患者。
    【不良反應(yīng)】
    常見(jiàn)的不良反應(yīng)有胃腸不適、頭痛、頭暈和肢體皮膚刺痛灼熱感等。過(guò)量使用或腎功能不全者使用會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)和心血管不良反應(yīng)。神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)為:痙攣、癲癇發(fā)作、肌陣攣等。心血管不良反應(yīng)為:心動(dòng)過(guò)速、低血壓、心律不齊、血液循環(huán)停止。
    【禁忌】對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者禁用。急性心肌梗塞、心絞痛、甲亢、陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速者禁用。腦出血及有出血傾向或近期有大量失血者禁用;分娩后的產(chǎn)婦和嚴(yán)重動(dòng)脈出血的病人禁用。腎功能不全者(肌酐清除率80ml/min)。
    【注意事項(xiàng)】
    丁咯地爾使用有一定的危險(xiǎn)性,不能超過(guò)最大用量使用。肝功能不全患者慎用本品。由于本品通過(guò)腎臟排泄,因此使用前必須檢查肌酐清除率,使用中進(jìn)行定期檢查,至少每年檢查1次。65歲以上和體重不足50kg患者至少每年2次。正在服用降壓藥患者慎用本品。本品可引起頭暈、嗜睡等癥狀,駕駛車輛及操作機(jī)械者不宜服用本品。不應(yīng)與丁咯地爾注射劑同時(shí)使用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦(尤其是妊娠三個(gè)月內(nèi)的孕婦)及哺乳期婦女慎用。
    【兒童用藥】?jī)和灰耸褂谩?br />【老人用藥】老年患者在肝臟代謝緩慢,通過(guò)腎臟、糞便排泄率減慢,應(yīng)慎用。
    【藥物相互作用】
    與降血壓藥物合用時(shí),可能加重血壓的下降,應(yīng)注意。
    【藥物過(guò)量】在有意或意外過(guò)量用藥的情況下,迅速(約15分鐘)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(癲癇發(fā)作/癲癇持續(xù)狀態(tài)),隨后可能會(huì)出現(xiàn)心血管癥狀(竇性心動(dòng)過(guò)速,低血壓,嚴(yán)重室性心律失常,傳導(dǎo)阻滯,尤其是室性傳導(dǎo)阻滯),患者可能迅速發(fā)展成昏迷甚至血液循環(huán)停止。這些與抗抑郁藥丙咪嗪用藥過(guò)量的臨床表現(xiàn)非常相似。患者應(yīng)緊急送醫(yī)院急救,按藥物過(guò)量進(jìn)行對(duì)癥搶救治療,應(yīng)立刻給予輔助呼吸,并進(jìn)行神經(jīng)和心電圖監(jiān)護(hù)。
    【藥理】本品為腎上腺受體抑制劑,可松弛血管平滑肌,擴(kuò)張血管,減少血管阻力,并有較弱的鈣拮抗作用。另外,本品還具有改善紅細(xì)胞變形性,抑制血小板聚集,改善微循環(huán),增加氧分壓的作用。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    鹽酸丁咯地爾口服給藥后,在腸道中容易吸收。并廣泛分布到體液和組織中。單劑量口服本品600mg達(dá)峰時(shí)間3~6小時(shí),血峰濃度1000~1600ng/ml,血漿半衰期為4~9小時(shí);多劑量口服后(每日一次,每日600mg),穩(wěn)態(tài)時(shí),血峰濃度1400~2000ng/ml,谷濃度400~1000ng/ml,平均穩(wěn)態(tài)血濃度1000~1500ng/ml,血藥濃度波動(dòng)系數(shù)0.7~1.1。本品表觀分布容積為:80-110L,血漿蛋白結(jié)合率為60~80%。本品可進(jìn)入外周組織,并通過(guò)肝臟代謝。主要代謝產(chǎn)物為芳香環(huán)去甲基代謝物。無(wú)論何種給藥途徑,主要以原型或其代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)腎臟排泄。
    【ATC分類】C04A
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD007972
    【貯藏】遮光,密閉保存。

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