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鹽酸林可霉素口服溶液
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【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸林可霉素口服溶液
漢語拼音：Yɑnsuɑn Linkemeisu Koufu Ronɡye
英文名稱：Lincomycin Hydrochloride Oral Solution
【成份】本品主要成份為：鹽酸林可霉素。其化學(xué)名稱為：6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6，8-二脫氧-D-赤式-?-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽一水合物。結(jié)構(gòu)式：（參見鹽酸林可霉素膠囊）分子式：C18H34N2O6S?HCl?H2O分子量：461.02
【性狀】本品為紅棕色透明液體，味甜。
【適應(yīng)癥】
本品適用于葡萄球菌屬、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道和盆腔感染及腹腔感染等。有應(yīng)用青霉素指征的患者，如患者對青霉素過敏或不宜用青霉素者，本品可用作替代藥物。
【功能主治】本品適用于葡萄球菌屬、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道和盆腔感染及腹腔感染等。有應(yīng)用青霉素指征的患者，如患者對青霉素過敏或不宜用青霉素者，本品可用作替代藥物。
【規(guī)格】按林可霉素計(jì)（1）10ml：0.5g（2）100ml：5g
【用法用量】
口服用：成人一日1.5～2g，分3～4次用；4周及4周以上小兒：按體重一日30～60mg/kg，分3～4次服用。嬰兒小于４周者不宜服用。本品宜空腹服用。
【不良反應(yīng)】
（1）胃腸道反應(yīng)：常見惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等；嚴(yán)重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴(yán)重腹瀉（水樣或膿血樣），伴發(fā)熱、異�？诳屎推７Γ倌ば阅c炎）。腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發(fā)生在用藥初期，也可發(fā)生在停藥后數(shù)周。（2）血液系統(tǒng)：偶可發(fā)生白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多和血小板減少等；罕見再生障礙性貧血。（3）過敏反應(yīng)：可見皮疹、瘙癢等，偶見蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和血清病反應(yīng)等，罕見剝脫性皮炎、大皰性皮炎、多形性紅斑和Stevens-Johnson綜合征。（4）肝、腎功能異常，如血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、黃疸等。（5）其他：耳鳴、眩暈、念珠菌感染等。
【禁忌】對本品和林可霉素類抗生素過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
（1）下列患者應(yīng)慎用：①胃腸道疾病或有既往史者，特別如潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)腸炎（本品可引起偽膜性腸炎）；②肝功能減退者；③腎功能嚴(yán)重減退者；④有哮喘或其他過敏史者。（2）對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：服藥后血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶可有增高。（3）用藥期間需密切注意大便次數(shù)，如出現(xiàn)排便次數(shù)增多，應(yīng)注意假膜性腸炎的可能，需及時停藥并作適當(dāng)處理。輕癥患者停藥后即可能恢復(fù)；中等至重癥患者需補(bǔ)充水、電解質(zhì)和蛋白質(zhì)。如經(jīng)上述處理無效，則應(yīng)口服甲硝唑250～500mg，一日3次。如復(fù)發(fā)，可再次口服甲硝唑，仍無效時可改用萬古霉素(或者去甲萬古霉素)口服，一次125～500mg，每6小時1次，療程5～10日。（4）為防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生，用本品治療溶血性鏈球菌感染時，療程至少為10日。（5）本品偶爾會導(dǎo)致不敏感微生物的過度繁殖或引起二重感染，一旦發(fā)生二重感染，需采取相應(yīng)措施。（6）療程長者，需定期檢測肝、腎功能和血常規(guī)。（7）嚴(yán)重腎功能減退和（或）嚴(yán)重肝功能減退，伴嚴(yán)重代謝異常者，采用高劑量時需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。（8）本品不能透過血-腦脊液屏障，故不能用于腦膜炎。（9）不同細(xì)菌對本品的敏感性可有相當(dāng)大的差異，故藥敏試驗(yàn)有重要意義。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）本品吸收入血后，可迅速經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán)，在胎兒血中的濃度可達(dá)母體血藥濃度的約25%，并可在胎兒肝中濃縮，故孕婦應(yīng)用應(yīng)充分權(quán)衡利弊。（2）本品可分泌至母乳中，故哺乳期婦女慎用，使用本品時暫停哺乳。
【兒童用藥】出生4周以內(nèi)的嬰兒禁用本品。其他小兒服用本品時應(yīng)注意觀察重要器官的功能。
【老人用藥】患有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病的老年人易發(fā)生腹瀉或假膜性腸炎等不良反應(yīng)，用藥時需密切觀察。
【藥物相互作用】
（1）本品可增強(qiáng)吸入性麻醉藥的神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象，導(dǎo)致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術(shù)中或術(shù)后合用時應(yīng)注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。（2）本品與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，在療程中甚至在療程后數(shù)周有引起伴嚴(yán)重水樣腹瀉的假膜性腸炎可能。因可使結(jié)腸內(nèi)毒素延遲排出，從而導(dǎo)致腹瀉延長和加劇，故本品不宜與抗蠕動止瀉藥合用。與含白陶土止瀉藥合用時，本品的吸收將顯著減少，故兩者不宜同時服用，需間隔一定時間（至少2小時）。（3）本品具神經(jīng)肌肉阻斷作用，可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻斷藥的作用，兩者應(yīng)避免合用。本品與抗肌無力藥合用時將導(dǎo)致后者對骨骼肌的效果減弱，為控制重癥肌無力的癥狀，在合用時抗肌無力藥的劑量應(yīng)予調(diào)整。（4）氯霉素或紅霉素在靶位上均可置換本品，或阻抑本品與細(xì)菌核糖體50S亞基的結(jié)合，體外試驗(yàn)顯示本品與紅霉素具拮抗作用，故本品不宜與氯霉素或紅霉素合用。（5）與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用時，本品的呼吸抑制作用與阿片類的中樞呼吸抑制作用可因相加而有導(dǎo)致呼吸抑制延長或引起呼吸麻痹（呼吸暫停）的可能，故必須對病人進(jìn)行密切觀察或監(jiān)護(hù)。（6）本品可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻斷藥的作用，兩者應(yīng)避免合用。
【藥物過量】藥物過量時主要是對癥療法和支持療法，如洗胃、用催吐藥及補(bǔ)液等。
【藥代動力學(xué)】
本品口服后在胃腸道迅速吸收，不被胃酸破壞�？崭箍诜酒�，僅20%～30%被吸收，進(jìn)食后服用則吸收更少�？诜酒�0.5g，2～4小時內(nèi)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），對多數(shù)革蘭陽性菌可維持最低抑菌濃度（MIC）達(dá)6～8小時。吸收后為除腦脊液外，廣泛及迅速分布于各體液和組織中，包括骨組織�？裳杆俳�(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán)，在胎兒血中的濃度可達(dá)母體血藥濃度的25%。蛋白結(jié)合率為77%～82%。本品主要在肝中代謝，部分代謝物具抗菌活性。小兒的代謝率較成人為高。血消除半衰期（t1/2?）為4～6小時，腎功能減退時，t1/2?可延長至10～20小時；肝功能減退時，t1/2?延長至9小時。本品經(jīng)膽道、腎和腸道排泄，口服后約40%以原形隨糞便排出，9%～30%以原形自尿中排出。本品可分泌入乳汁中。血液透析及腹膜透析不能清除本品。
【編碼】HD016612
【貯藏】密封保存。
