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相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 地西泮片【藥品名稱】 通用名稱:地西泮片 英文名稱:DiazepamTablets 商品
  • 復(fù)方卡比多巴片【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方卡比多巴片 英文名稱:CompoundCarbido
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鹽酸氯丙嗪片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸氯丙嗪片
    英文名稱:ChlorpromazineHydrochlorideTablets
    商品名稱:鹽酸氯丙嗪片
    【成份】鹽酸氯丙嗪。
    【性狀】糖衣片,除去包衣后顯白色。
    【適應(yīng)癥】
    對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。 止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。
    【功能主治】對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。 止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。
    【規(guī)格】25mg
    【包裝】塑料瓶,100片/瓶
    【用法用量】
    口服,用于精神分裂癥或躁狂癥,從小劑量開始,一次25mg-50mg(1片-2片),一日2次-3次,每隔2日-3日緩慢逐漸遞增一次25mg-50mg(1片-2片),治療劑量一日400mg-600mg(16片-24片)。用于其他精神病,劑量應(yīng)偏小。體弱者劑量應(yīng)偏小,應(yīng)緩慢加量。用于止嘔,一次12.5mg-25mg(半片-1片)。一日2次-3次。
    【不良反應(yīng)】
    常見口千、上腹不適、食欲缺乏、乏力及嗜睡?梢痼w位性低血壓、心悸或心電圖改變?沙霈F(xiàn)錐體外系反應(yīng),如震顫、僵直、流涎、運(yùn)動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量服藥可引起遲發(fā)性運(yùn)動障礙。可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)?梢鹬卸拘愿螕p害或阻塞性黃疸。少見骨髓抑制。偶可引起癲癇、過敏性皮疹或剝脫性皮炎及惡性綜合征。
    【禁忌】基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。
    【注意事項(xiàng)】
    患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導(dǎo)異常)慎用。出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動障礙,應(yīng)停用所有的抗精神病藥。出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性綜合征應(yīng)立即停藥并進(jìn)行相應(yīng)的處理。用藥后引起體位性低血壓應(yīng)臥床,血壓過低可靜脈滴注去甲腎上腺素,禁用腎上腺素。肝、腎功能不全者應(yīng)減量。癲癇患者慎用。應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。對暈動癥引起的嘔吐效果差。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。不適用于有意識障礙的精神異常者。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間停止哺乳。
    【兒童用藥】6歲以下兒童慎用。6歲以上兒童酌情減量。
    【老人用藥】從小劑量開始,緩慢加量,應(yīng)視病情酌減用量。
    【藥物相互作用】
    本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)性抑制藥合用時中樞抑制作用加強(qiáng)。本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓。本品與舒托必利合用,有發(fā)生室性心律紊亂的危險,嚴(yán)重者可致尖端扭轉(zhuǎn)心律失常。本品與阿托品類藥物合用,不良反應(yīng)加強(qiáng)。本品與碳酸鋰合用,可引起血鋰濃度增高?顾釀┛梢越档捅酒返奈眨桨捅韧卓杉涌炱渑判,因而減弱其抗精神病作用。本品與單胺氧化酶抑制劑及三環(huán)類抗抑郁藥合用時,兩者的抗膽堿作用加強(qiáng),不良反應(yīng)加重。
    【藥物過量】中毒癥狀:表情淡漠、煩燥不安、吵鬧不停、昏睡,嚴(yán)重時可出現(xiàn)昏迷。嚴(yán)重錐體外系反應(yīng)。心血管系統(tǒng):心悸,四肢發(fā)冷,血壓下降,直立性低血壓,持續(xù)性低血壓休克,并可導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。處理:超劑量時,立即刺激咽部,催吐。在6小時內(nèi)須用1:5000高錳酸鉀液或溫開水洗胃,本品易溶于水,而且能抑制胃腸蠕動,故必須反復(fù)用溫水洗胃,直至胃內(nèi)回流液澄清為止。因本品鎮(zhèn)吐作用強(qiáng),故用催吐藥效果不好。注射高滲葡萄糖注射液,促進(jìn)利尿,排泄毒物,但輸液不宜過多,以防心力衰竭和肺水腫。依病情給予對癥治療及支持療法。
    【藥理】本品為吩噻嗪類抗精神病藥,其作用機(jī)制主要與其阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關(guān)。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用。抑制體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫降低,體溫可隨外環(huán)境變化而改變,其阻斷外周α-腎上腺素受體作用,使血管擴(kuò)張,引起血壓下降,對內(nèi)分泌系統(tǒng)也有一定影響。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國藥典》2010年版二部
    【藥代動力學(xué)】
    口服吸收好,1小時-3小時達(dá)血藥濃度峰值。本品有”首過”效應(yīng)。血漿蛋白結(jié)合率90%以上。易透過血-腦屏障,顱內(nèi)藥物濃度高4-5倍。在肝臟代謝,主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。半衰期(t1/2)為12小時-36小時。
    【ATC分類】N05A
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD008353
    【貯藏】遮光,密封保存。

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