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相關(guān)產(chǎn)品信息

鹽酸美西律片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸美西律片
    英文名稱:MexiletineHydrochlorideTablets
    商品名稱:慢心律片
    【成份】美西律 化學(xué)名稱為:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺分子式:C11H17NO分子量:179.26
    【性狀】本品為白色片。
    【適應(yīng)癥】
    主要用于慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速。
    【功能主治】主要用于慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速。
    【規(guī)格】50mg*100
    【用法用量】
    口服:首次200~300mg,必要時(shí)2小時(shí)后再服100~200mg。一般維持量每日約400~800mg,分2~3次服。成人極量為每日1200mg,分次口服。
    【不良反應(yīng)】
    約20%~30%患者口服發(fā)生不良反應(yīng)。胃腸反應(yīng):最常見(jiàn)。包括惡心、嘔吐等,有肝功能異常的報(bào)道,包括GOT增高。神經(jīng):為第二位常見(jiàn)不良反應(yīng)。包括頭暈、震顫 (最先出現(xiàn)手細(xì)顫) 、共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫、嗜睡、昏迷及驚厥、復(fù)視、視物模糊、精神失常、失眠。心血管:竇性心動(dòng)過(guò)緩及竇性停博一般較少發(fā)生。偶見(jiàn)胸痛,促心律失常作用如室性心動(dòng)過(guò)速,低血壓及心力衰竭加劇。治療包括停藥、用阿托品、升壓藥、起搏器等。過(guò)敏反應(yīng):皮疹。極個(gè)別有白細(xì)胞及血小板減少。
    【禁忌】心源性休克和有Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,病竇綜合征者禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常惡化的可能。在程序刺激試驗(yàn)中,此種情況見(jiàn)于10%的患者,但不比其他抗心律失常藥高。美西律可用于已安裝起博器的Ⅱ度和Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯病人,有臨床試驗(yàn)表明在Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯的病人中應(yīng)用較安全,但要慎用。美西律可引起嚴(yán)重心律失常,多發(fā)生于惡性心律失常患者。在低血壓和嚴(yán)重充血性心力衰竭病人中慎用。肝功能異常者慎用。室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯或嚴(yán)重竇性心動(dòng)過(guò)緩者慎用。用藥期間注意隨訪檢查血壓、心電圖、血藥濃度。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】在懷孕大鼠、小鼠和兔中應(yīng)用人體最大口服量4倍的劑量未發(fā)現(xiàn)致畸和影響生育的作用,但在人體沒(méi)有相關(guān)報(bào)道,因此僅用于對(duì)胎兒有益的治療。美西律在母乳內(nèi)的濃度與母體血液中相同,因此建議哺乳期婦女禁用該藥。
    【兒童用藥】美西律在兒童中應(yīng)用的安全性和有效性尚不明確。
    【老人用藥】老年人用藥需監(jiān)測(cè)肝功能。
    【藥物相互作用】
    有臨床試驗(yàn)報(bào)道美西律與常用的抗心絞痛、抗高血壓和抗纖溶藥物合用未見(jiàn)相互影響。美西律與奎尼丁、普萘洛爾或胺碘酮合用治療效果更好。可用于單用一種藥物無(wú)效的頑固室性心律失常。但不宜與Ⅰb類藥物合用。如果苯妥英鈉或其他肝酶誘導(dǎo)劑如利福平和苯巴比妥等與美西律合用,可以降低美西律的血藥濃度。有報(bào)道苯二氮?類藥物不影響美西律的血藥濃度。美西律和地高辛、利尿劑和普萘洛爾合用不影響心電圖PR、QRS和QT間期。在急性心肌梗死早期,嗎啡使本品吸收延遲并減少,可能與胃排空延遲有關(guān)。制酸藥可減低口服本品時(shí)的血藥濃度,但也可因尿pH值增高,血藥濃度升高。
    【藥物過(guò)量】過(guò)量時(shí)心電圖可產(chǎn)生P-R間期延長(zhǎng)及QRS波增寬,門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增高,偶有抗核抗體陽(yáng)性。有報(bào)道服4400mg美西律可導(dǎo)致死亡。藥物應(yīng)用過(guò)量的表現(xiàn)包括惡心、低血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、感覺(jué)異常、癲癇發(fā)作、間歇性左束支傳導(dǎo)阻滯和心跳驟停。
    【藥理】屬Ⅰb類抗心律失常藥,可以抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流,降低動(dòng)作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應(yīng)期。在心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)正常的病人中,美西律對(duì)心臟沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)作用不大,臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。美西律不延長(zhǎng)心室除極和復(fù)極時(shí)程,因此可用于QT間期延長(zhǎng)的室性心律失常。該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對(duì)心肌的抑制作用較小。美西律的有效血藥濃度0.5~2μg/ml,中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近,為2μg/ml以上。少數(shù)患者在有效血藥濃度時(shí)即可出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低?诜30分鐘作用開(kāi)始,約持續(xù)8小時(shí),2~3小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度?诜200mg的血藥峰值為0.3μg/ml,口服400mg時(shí)約為1.0μg/ml。2~3小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度。在體內(nèi)分布廣泛,表觀分布容積為5~7L/kg,有或無(wú)心力衰竭者相似。血液紅細(xì)胞內(nèi)的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期 (t1/2β) 為10~12小時(shí)。長(zhǎng)期服藥者為13小時(shí),急性心肌梗死者為17小時(shí)。肝功能受損者半衰期 (t1/2β) 也可延長(zhǎng)。血漿蛋白結(jié)合率為50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產(chǎn)物,藥理活性很小。約10%經(jīng)腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異?梢詼p慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,堿性尿減慢其清除速度。
    【ATC分類】C01B
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD008477

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