心腦血管類藥物相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
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- 曲克蘆丁片(維腦路通片) 【藥品名稱】 通用名稱:曲克蘆丁片 英文名稱:TmxerutinTa
- 鹽酸地爾硫(艸卓)片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸地爾硫(艸卓)片 英文名稱:Dilt
- 魚肝油酸鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:魚肝油酸鈉注射液 英文名稱:SodiumMorrhuai
- 三甲氧芐嗪片 【藥品名稱】 通用名稱:三甲氧芐嗪片 英文名稱:Dihydroc
- 復(fù)方利血平氨苯蝶啶片【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方利血平氨苯蝶啶片 英文名稱:CompoundHypo
- 鹽酸地爾硫卓片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸地爾硫卓片 英文名稱:DiltiazemHydroc
- 注射用鹽酸維拉帕米 【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸維拉帕米 英文名稱: 拼音名稱
- 格列本脲片 【藥品名稱】 通用名稱:格列本脲片 英文名稱:Glibenclamid
- 鹽酸洛美利嗪膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸洛美利嗪膠囊 商品名稱:后普 【成份】本品主要成分為
鹽酸咪達(dá)普利片
-
【藥品名稱】
- 5mg
- 10mg
通用名稱:鹽酸咪達(dá)普利片
英文名稱:ImidaprilHydrochloride
商品名稱:達(dá)爽
【成份】鹽酸咪達(dá)普利
【性狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥】
原發(fā)性高血壓腎實(shí)質(zhì)性病變所致繼發(fā)性高血壓
【功能主治】原發(fā)性高血壓腎實(shí)質(zhì)性病變所致繼發(fā)性高血壓
【規(guī)格】
【包裝】鋁塑泡罩,10片×1板。
【用法用量】
一般成人1日1次口服鹽酸咪達(dá)普利5~10mg。根據(jù)年齡癥狀適當(dāng)增減。但嚴(yán)重高血壓患者、伴有腎功能障礙高血壓患者以及腎實(shí)質(zhì)性高血壓患者最好從2.5mg開始用藥。本品需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。注意:對(duì)肌酐清除率在30ml/分以下、或血清肌酐在3mg/dl以上的嚴(yán)重腎功能障礙患者,用藥需慎重,或劑量減半、或延長(zhǎng)用藥間隔。(由于排泄延遲可能造成血壓過度下降及腎功能惡化。)
【不良反應(yīng)】
臨床試驗(yàn):總例數(shù)858例中,有不良反應(yīng)報(bào)道的為50例 (5.83%),主要不良反應(yīng)有咳嗽23例 (2.68%)、咽部不適4例 (0.47%)、胃部不適2例 (0.23%)、心悸2例 (0.23%)等。此外,臨床檢查值異常者,可能與本藥物有關(guān)的為56例 (6.53%),其中主要有ALT(GPT)升高2.03% (15/739)、AST (GOT)升高1.76% (13/739)、肌酐升高0.83% (6/722)等。使用調(diào)查 (1993年10月~1999年g月) 總例數(shù)5774例中,有不良反應(yīng)報(bào)道的為390例 (6.75%),主要不良反應(yīng)有咳嗽275例 (4.76%)、低血壓15例 (0.26%)、眩暈13例 (0.23%)、頭痛11例 (0.19%)、咽部不適8例 (0.14%)、蹣跚8例(0.14%)、皮疹7例 (0.12%)等。嚴(yán)重不良反應(yīng)伴有呼吸困難的面部、舌、聲道、咽喉腫脹癥狀的血管神經(jīng)性水腫 (發(fā)生頻率不詳) ,出現(xiàn)異常時(shí)立即中止用藥,給予抗組胺藥物、腎上腺皮質(zhì)激素以及保護(hù)呼吸道等的適當(dāng)處置。嚴(yán)重血小板減少 (不到0.1%) ,此時(shí)要立即中止用藥,作適當(dāng)處置。偶有急性腎功能障礙 (發(fā)生頻率不詳) 或腎功能障礙進(jìn)一步惡化 (不到0.1%) 發(fā)生,因此要通過腎功能檢查等進(jìn)行充分觀察,出現(xiàn)異常時(shí),中止用藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。偶有嚴(yán)重高血鉀癥 (不到0.1%) 發(fā)生,因此要進(jìn)行充分觀察,出現(xiàn)異常時(shí),進(jìn)行適當(dāng)處置。偶有剝脫性皮炎、皮膚粘膜眼綜合征 (Stevens-Johnson)、天皰瘡病癥狀 (發(fā)生頻率均不詳) 發(fā)生,因此,出現(xiàn)紅斑、水皰、瘙癢、發(fā)熱、粘膜疹等時(shí),要中止用藥,進(jìn)行適當(dāng)處置。同類藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)有報(bào)道其它血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起各種血細(xì)胞減少,因此出現(xiàn)此類異常時(shí),應(yīng)立即停藥作適當(dāng)處置。有報(bào)道其它血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起胰腺炎,因此,出現(xiàn)血中淀粉酶、脂酶升高等現(xiàn)象時(shí),應(yīng)停藥進(jìn)行適當(dāng)處置。其它不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),停止用藥作適當(dāng)處置。
【禁忌】對(duì)本藥物成分有過敏史的患者有用其它血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起血管神經(jīng)性水腫病史的患者用葡萄糖硫酸纖維素進(jìn)行LDL治療中的患者[可能引起休克](參考『相互作用』項(xiàng))用丙烯腈甲烯丙基磺酸鈉膜 (AN69) 進(jìn)行血液透析治療中的患者[可能出現(xiàn)過敏癥狀] (參考『相互作用』)妊娠或可能妊娠的婦女 (參考『對(duì)孕婦、產(chǎn)婦、哺乳婦女用藥』項(xiàng))
【注意事項(xiàng)】
慎重用藥 (對(duì)下列患者慎重用藥)雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者或單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者高血鉀癥患者腎功能障礙患者腦血管障礙患者 (過度降壓可能引起腦血流不足、使病情惡化)高齡患者重要的基本注意事項(xiàng)對(duì)于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者或單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者,由于腎血流量減少和腎小球?yàn)V過壓降低,可能引起腎功能迅速惡化,因此治療上如果不是必須,應(yīng)盡量避免使用本藥物。對(duì)于高血鉀癥患者,可能使高血鉀癥惡化,因此治療上如果不是必須,應(yīng)盡量避免使用本藥物。此外,由于腎功能障礙、控制不良的糖尿病等易引起血清鉀升高,這類患者可能出現(xiàn)高血鉀癥,因此應(yīng)注意血清鉀值。伴有Ⅰ型糖尿病的糖尿病腎病患者,用藥初期 (1個(gè)月以內(nèi)) 可能出現(xiàn)腎功能迅速惡化和高血鉀癥,因此用藥初期要測(cè)定血清肌酐值和血清鉀值,如發(fā)現(xiàn)腎功能迅速惡化和血清鉀值上升,則需減量或中止用藥。本藥物對(duì)下列患者首次用藥,可能出現(xiàn)一過性血壓急劇下降,因此需從小劑量開始用藥,增加劑量時(shí)邊充分觀察患者狀態(tài)邊緩慢增量。嚴(yán)重高血壓患者血液透析中的患者正使用利尿藥的患者 (尤其剛開始使用利尿降壓藥的患者)正在進(jìn)行低鹽療法的嚴(yán)重高血壓患者由于降壓作用可引起眩暈、蹣跚,高空作業(yè)、駕車等有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作要注意。手術(shù)前24小時(shí)最好不用藥其它有報(bào)道胰島素或口服降血糖藥物使用過程中,服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑易引起低血糖。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】有報(bào)道妊娠中期及未期給以血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的高血壓患者,出現(xiàn)羊水過少、胎兒/新生兒死亡、新生兒低血壓、腎功能障礙、高血鉀癥、囟門形成不全以及羊水過少癥引起的四肢拘縮、頭骨面部變形等異常。對(duì)孕婦或可能妊娠婦女禁用本藥。動(dòng)物試驗(yàn) (大鼠) 發(fā)現(xiàn)藥物可轉(zhuǎn)移到乳汁中。哺乳期婦女慎用本藥,必須用藥時(shí),應(yīng)中止哺乳。
【兒童用藥】本品對(duì)兒科患者的安全、有效性尚未建立。
【老人用藥】從低劑量 (如2.5mg) 開始,邊觀察患者狀態(tài)邊慎重用藥。本品主要從腎臟排泄,一般高齡患者腎臟功能降低,血藥濃度持續(xù)較高水平,易出現(xiàn)不良反應(yīng)或易使作用增強(qiáng)。對(duì)高齡患者一般不易過度降壓 (易發(fā)生腦梗塞)。
【藥物相互作用】
合用禁忌 (不能合用)合用注意 (合用時(shí)需注意)
【藥物過量】現(xiàn)有的文獻(xiàn)表明,藥物過量能夠?qū)е逻^度的外周血管擴(kuò)張,繼發(fā)或延長(zhǎng)體循環(huán)低血壓狀態(tài),表現(xiàn)為低血壓、頭暈、頭痛、疲勞、嗜睡,嚴(yán)重者出現(xiàn)休克或死亡。輕者置患者于臥位,血壓低者給予補(bǔ)液、升壓治療;顯著的低血壓反應(yīng)的患者,應(yīng)及時(shí)在心肺監(jiān)測(cè)的同時(shí),給予積極的心血管支持治療。
【藥理】本品為抗高血壓藥,系血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ACE) 抑制劑。口服后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)換成活性代謝物咪達(dá)普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產(chǎn)生降壓作用。
【毒理】毒理 (致癌、致突變和生殖毒性)大鼠和小鼠分別長(zhǎng)期口服本品 (每日10mg/kg和每日30mg/kg) 18個(gè)月和4個(gè)月,均未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。細(xì)菌的逆轉(zhuǎn)變異試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、染色體畸變和基因突變?cè)囼?yàn)均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸和致死作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本藥物在體內(nèi)除藥物原形外還檢出鑒定了4種代謝產(chǎn)物。這些代謝物中只有二酸體 (咪達(dá)普利拉) 具有活性。血漿藥物濃度單次給藥健康成年人單次口服本品10mg,約2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。半衰期約為2小時(shí);钚源x物咪達(dá)普利拉在服藥后6~8小時(shí)達(dá)最高血藥濃度 (約15ng/ml) 后,以8小時(shí)的半衰期緩慢從血漿消失。連續(xù)給藥健康成人健康成年人1日1次口服本藥物10mg連續(xù)7日,咪達(dá)普利拉的血漿濃度在3~5日趨于穩(wěn)定狀態(tài)。健康成年人1日1次口服本藥物10mg連續(xù)7日的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)腎功能障礙患者伴有嚴(yán)重腎功能障礙的高血壓患者 (血清肌酐:3.3、2.9、1.9mg/dl),1日1次服用5mg連續(xù)用藥時(shí),其血漿咪達(dá)普利拉的濃度變化,與無(wú)腎功能障礙高血壓患者服用10mg的情況相比較,血漿濃度達(dá)峰時(shí)間 (Tmax) 延長(zhǎng) (約為11小時(shí)) 且清除半衰期延長(zhǎng) (約為18小時(shí)) 。腎功能障礙患者的血漿濃度峰值(Cmax) (約為18ng/ml) 比無(wú)腎功能障礙患者的值 (約為11ng/ml) 要高。代謝、排泄健康成年人單次口服本藥物10mg,24小時(shí)內(nèi)尿中總排泄率為服用劑量的25.5%。
【ATC分類】C09A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD008484
【貯藏】密封,陰涼干燥處保存。