血液循環(huán)用藥相關(guān)分類
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鹽酸噻氯匹定膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸噻氯匹定膠囊
英文名稱：TiclopidineHydrochlorideCapsules
商品名稱：鹽酸噻氯匹定膠囊
【成份】鹽酸噻氯匹定
【性狀】本品內(nèi)容物為白色或類白色顆粒或粉末。
【適應(yīng)癥】
預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他動(dòng)脈的循環(huán)障礙性疾患。
【功能主治】預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他動(dòng)脈的循環(huán)障礙性疾患。
【規(guī)格】0.25g
【包裝】鋁塑包裝，12粒/板，1板/盒。
【用法用量】
口服：一日1次，一次1粒（0.25g）；就餐時(shí)服用以減少胃腸道反應(yīng)。
【不良反應(yīng)】
（1）偶見(jiàn)輕微胃腸道反應(yīng)。（2）罕見(jiàn)的反應(yīng)有：惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、膽汁阻塞性黃疸、肝功能損害。以上不良反應(yīng)均在停藥后消失。
【禁忌】（1）血友病或其它出血性疾病患者、粒細(xì)胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動(dòng)性出血患者均不應(yīng)使用此藥。 （2）嚴(yán)重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險(xiǎn)，故本品不宜使用。 （3）對(duì)本品過(guò)敏者。
【注意事項(xiàng)】
（1）為避免外科及口腔科擇期手術(shù)中出血量增多，術(shù)前10～14天應(yīng)停用本藥。若術(shù)中出現(xiàn)緊急情況，可輸新鮮血小板以幫助止血。靜脈注射甲潑尼松龍20mg可使出血時(shí)間在2小時(shí)內(nèi)恢復(fù)正常。 （2）嚴(yán)重的腎功能損害患者，由于腎清除率降低，導(dǎo)致血藥濃度升高，從而加重腎功能損害。故使用本品時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎功能，必要時(shí)可減量。 （3）用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血象，最初3個(gè)月內(nèi)每?jī)芍芤淮�。一旦出現(xiàn)白細(xì)胞或血小板下降即應(yīng)停藥，并繼續(xù)監(jiān)測(cè)至恢復(fù)正常。 （4）本品宜于進(jìn)餐時(shí)服藥，因食物可提高其生物利用度并減低胃腸道的不良反應(yīng)。 （5）服用本品時(shí)若患者受傷且有導(dǎo)致繼發(fā)性出血的危險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)暫停服本藥。 （6）為避免加重出血，擇期手術(shù)(包括拔牙)前10～24天應(yīng)停用本品。 （7）用藥過(guò)程中若發(fā)生出血合并癥，輸血小板可幫助止血。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可以透過(guò)胎盤及進(jìn)入母乳，應(yīng)避免用于孕婦和哺乳期婦女。
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
（1）本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導(dǎo)致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險(xiǎn)。若臨床確有必要聯(lián)合用藥，應(yīng)密切觀察并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)。 （2）本品與茶堿合用時(shí)，因其降低了后者的清除率，會(huì)使茶堿血藥濃度升高并有過(guò)量的危險(xiǎn)。故用本品期間及之后應(yīng)調(diào)整茶堿用量，必要時(shí)進(jìn)行茶堿血藥濃度監(jiān)測(cè)。 （3）本品與地高辛合用時(shí)可使后者血藥濃度輕度下降(約15%)，但一般不會(huì)影響地高辛的臨床療效。 （4）偶見(jiàn)本品降低環(huán)孢素血藥濃度的報(bào)道，故二者合用時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行環(huán)孢素血藥濃度監(jiān)測(cè)。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理】噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當(dāng)二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復(fù)合物)，并使其結(jié)合纖維蛋白原進(jìn)而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導(dǎo)致血小板進(jìn)一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對(duì)ADP誘導(dǎo)的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強(qiáng)力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細(xì)胞的濾過(guò)率。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2005年版二部
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服后易吸收，在服用后1～2小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度，其血漿半衰期為12小時(shí)。服用后較快的產(chǎn)生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，達(dá)最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關(guān)，其作用時(shí)間與血小板存活半衰期（7日）相關(guān)，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續(xù)數(shù)日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出�；钚猿煞值�60%轉(zhuǎn)化為代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。
【ATC分類】B01A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD008716
【貯藏】遮光，密封保存。
