抗過敏藥相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 特非那丁顆粒 【藥品名稱】 通用名稱:特非那丁顆粒 英文名稱: 拼音名稱:Te
- 復(fù)方鹽酸苯丙醇胺緩釋膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方鹽酸苯丙醇胺緩釋膠囊 英文名稱: 拼
- 復(fù)方薄荷酊 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方薄荷酊 英文名稱:Compound Men
- 鹽酸西替利嗪膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸西替利嗪膠囊 英文名稱:CetirizineHydr
- 咪唑斯汀緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:咪唑斯汀緩釋片 英文名稱:MizolastineSust
- 鹽酸西替利嗪分散片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸西替利嗪分散片 英文名稱:CetirizineHyd
- 特非那定膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:特非那定膠囊 英文名稱:Terfenad
- 馬來酸氯苯那敏控釋膠囊(別名:撲爾敏) 【藥品名稱】 通用名稱:馬來酸氯苯那敏控釋膠囊(別名:撲爾敏)
- 鹽酸曲普利啶片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸曲普利啶片 英文名稱:Triprol
- 鹽酸西替利嗪糖漿【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸西替利嗪糖漿 英文名稱:CetirizineHydr
相關(guān)招商信息
鹽酸司他斯汀片
-
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸司他斯汀片
英文名稱:SetastineHydrochlorideTablets
商品名稱:齊齊
【成份】鹽酸司他斯汀
【性狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥】
抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。
【功能主治】抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。
【規(guī)格】1mg(按C22H28ClNO計(jì))。
【包裝】鋁塑板包裝。6片/板,1板/盒或2板/盒。
【用法用量】
口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下可增量。日用量最多6mg(6片),不可超過此量。
【不良反應(yīng)】
用藥時(shí),可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個(gè)別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時(shí),可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應(yīng)遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應(yīng),請(qǐng)向醫(yī)生說明。
【禁忌】孕婦,哺乳期婦女,嚴(yán)重肝、腎疾病者,對(duì)本品過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
-因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴(yán)重內(nèi)臟疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊使用。-本品主要經(jīng)肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應(yīng)避免服用。-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時(shí)間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。-推薦劑量的司他斯汀對(duì)自主運(yùn)動(dòng)無影響。服用本藥,可對(duì)患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。-若同時(shí)服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說明。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女禁用本品。
【兒童用藥】三歲以下兒童禁用本品。
【老人用藥】老年患者中患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。
【藥物相互作用】
不能與單胺氧化酶抑制劑合用,因?yàn)榭杉訌?qiáng)抗膽堿作用,慎與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用。
【藥物過量】不得超過規(guī)定用藥劑量。嚴(yán)重超量患者應(yīng)立即洗胃,采用支持療法,并定時(shí)嚴(yán)密觀察病情變化。
【藥理】本品為鎮(zhèn)靜作用及對(duì)其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對(duì)組胺引起的豚鼠死亡有保護(hù)作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。
【毒理】重復(fù)給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內(nèi)、體外試驗(yàn)中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時(shí),在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個(gè)月和小鼠18個(gè)月的致癌性試驗(yàn)中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
人體藥代動(dòng)力學(xué)研究表明:本品口服吸收快,30分鐘內(nèi)起效,口服2mg后血漿峰濃度在10~13ng/ml之間,兩次服用無蓄積傾向,生物半衰期為14.54小時(shí)。本品組織分布廣,在肺、脾、脂肪、胃和肝中含量較高,在腦、心、睪丸中含量較低。本品代謝物通過尿和糞便排出。
【ATC分類】R06A
【編碼】HD008751
【貯藏】遮光,密封保存。