相關(guān)產(chǎn)品信息
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伊維菌素膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱:伊維菌素膠囊
英文名稱:IvermectinCapsules
商品名稱:麥克丁
【成份】伊維菌素
【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色細(xì)顆粒。
【適應(yīng)癥】
本品主要用于治療盤尾絲蟲病和類圓線蟲病及鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。
【功能主治】本品主要用于治療盤尾絲蟲病和類圓線蟲病及鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。
【規(guī)格】3mg
【包裝】鋁塑包裝,2粒×1板/盒,6粒×1板/盒,10粒×1板/盒。
【用法用量】
口服,劑量如下:類圓線蟲病 對類圓線蟲病的推薦劑量是每公斤體重單劑量口服200mg伊維菌素,用水送服。通常情況下無需加量,但需隨訪以保證根治。常用劑量如下:15~24 kg者,劑量為1粒(約3 mg);25~34 kg者,劑量為2粒(約6 mg);35~50 kg者,劑量為3粒(約9 mg);51~65 kg者,劑量為4粒(約12 mg);66~79 kg者,劑量為5粒(約15mg);大于80 kg者,200mg/ kg。盤尾絲蟲病 對盤尾絲蟲病治療的推薦劑量是每公斤體重單劑量口服150mg伊維菌素,用水送服。常用劑量如下:15~24 kg者,劑量為1粒(約3 mg);25~44 kg者,劑量為2粒(約6 mg);45~64 kg者,劑量為3粒(約9 mg);65~84 kg者,劑量為4粒(約12 mg);大于80 kg者,150mg/ kg。鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染:對于鉤蟲感染,14歲以上者單次口服12 mg(相當(dāng)于0.2 mg/ kg),14歲以下者單次口服6 mg。對于蛔蟲感染,14歲以上者單次口服6 mg(相當(dāng)于0.1 mg/ kg),14歲以下者單次口服3 mg。對于鞭蟲感染,14歲以上者單次口服12 mg(相當(dāng)于0.2 mg/ kg),14歲以下者單次口服6 mg。對于蟯蟲感染,14歲以上者單次口服12 mg(相當(dāng)于0.2 mg/ kg),14歲以下者單次口服6 mg。
【不良反應(yīng)】
據(jù)PDR-54版介紹,本品在臨床使用過程中,可有下述不良反應(yīng):全身性反應(yīng):包括虛弱、無力、腹痛、發(fā)熱等;胃腸道反應(yīng):包括厭食、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐等;神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):包括頭暈、嗜睡、眩暈、震顫等;皮膚:包括瘙癢、皮疹、丘疹、風(fēng)疹、小膿包等;眼科:下列眼科不良反應(yīng)是由疾病本身所致,但也有報(bào)道其出現(xiàn)在用伊維菌素治療之后。這些不良反應(yīng)包括視覺異常、眼瞼水腫、前眼色素層炎、結(jié)膜炎、Limbitis、角膜炎、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎或脈絡(luò)膜炎。上述癥狀一般為輕微癥狀,不導(dǎo)致失明,一般不經(jīng)皮質(zhì)甾類治療可自行緩和;其它:包括關(guān)節(jié)痛、滑膜炎、腋窩淋巴結(jié)腫大及有壓痛、頸淋巴結(jié)腫大及有壓痛、腹股溝淋巴結(jié)腫大及有壓痛、其它淋巴結(jié)腫大及有壓痛、面部水腫、外周水腫、立位低血壓、心動(dòng)過速、藥物性頭痛、肌肉痛等;實(shí)驗(yàn)室檢查異常:包括ALT和/或AST升高、白細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多及血紅蛋白增多等。B. 本品國內(nèi)臨床研究資料表明其不良反應(yīng)發(fā)生情況與國外基本一致,發(fā)生率為1.6%,主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、皮疹等。
【禁忌】嚴(yán)重肝、腎、心功能不全、對本品過敏及精神異常者禁用。
【注意事項(xiàng)】
有關(guān)歷史資料說明抗絲蟲藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽(DEC-C)可引起盤尾絲微絲幼蟲病人皮膚和(或)全身嚴(yán)重的變態(tài)反應(yīng)(Mazzotti反應(yīng))及眼科反應(yīng)。這些反應(yīng)可能是由于死亡的微絲幼蟲尸體引起的過敏與炎癥反應(yīng)。用伊維菌素治療盤尾絲微絲幼蟲病人在臨床上可能出現(xiàn)這些反應(yīng),也許或肯定與藥物本身有關(guān)。用殺微絲蚴藥物治療后,出現(xiàn)過敏性盤尾絲蟲性皮炎的患者更易發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),尤其是水腫及盤尾絲蟲性皮炎加劇致癌性、致突變性及生殖毒性。類圓線蟲病患者在使用本品時(shí),必須重復(fù)進(jìn)行糞檢以確定類圓線蟲感染已得到清除。本品不能殺死盤微絲蟲成蟲,因而,采用本品治療盤微絲蟲病時(shí),需持續(xù)治療。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚缺乏孕婦使用本品的臨床研究資料。本品在懷孕期間的安全性尚未確定。因此,孕婦不要使用本品。本品以低濃度從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊。只有當(dāng)延誤治療對母親的危害超過對新生兒的可能危害時(shí),才可考慮使用本品。
【兒童用藥】對6~13歲小兒患者進(jìn)行的開放實(shí)驗(yàn)中可觀察到相似的安全范圍。對于體重低于15kg的兒童的安全性與有效性尚未確定,這些兒童患者應(yīng)慎用。
【老人用藥】本品目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。
【藥物相互作用】
本品目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。
【藥物過量】本品應(yīng)按規(guī)定劑量使用。如過量使用,可能發(fā)生包括共濟(jì)失調(diào)、呼吸緩慢、震顫、眼瞼下垂、活動(dòng)減少、嘔吐及瞳孔散大等。如發(fā)生藥物過量,應(yīng)盡快催吐及洗胃。如需要可再給導(dǎo)瀉及進(jìn)行其它常規(guī)抗毒治療。如發(fā)生意外中毒,可根據(jù)需要進(jìn)行支持療法(包括補(bǔ)充體液及電解質(zhì)、氧氣或進(jìn)行機(jī)械性通氣)。如出現(xiàn)臨床明顯低血壓應(yīng)給予升壓藥。
【藥理】本品為阿維菌素的衍生物,屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。本品對各種生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用;對盤尾絲蟲的微絲蚴有效、但對成蟲無效;對僅處于腸道的類圓線蟲也有效。本品具有選擇性的抑制作用,通過與無脊柱動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞與肌肉細(xì)胞中谷氨酸為閥門的氯離子通道的高親和力結(jié)合,從而導(dǎo)致細(xì)胞膜對氯離子通透性的增加,引起神經(jīng)細(xì)胞或肌肉細(xì)胞超極化,使寄生蟲麻痹或死亡。本品亦可與其它配體閥門(如神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA))的氯離子通道相互作用。本品的選擇性是因?yàn)橐恍┎溉閯?dòng)物體內(nèi)沒有谷氨酸-氯離子通道,且阿維菌素對哺乳動(dòng)物配體-氯離子通道僅有低親和力。本品不能穿透人的血腦屏障。
【毒理】遺傳毒性:僅進(jìn)行了體外的致突變試驗(yàn),結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)本品有遺傳毒性。生殖毒性:在大鼠重復(fù)給藥劑量達(dá)人臨床最大推薦劑量的3倍時(shí)(以體表面積計(jì)),未見對動(dòng)物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復(fù)給藥劑量分別達(dá)人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(shí)(以體表面積計(jì)),顯示本品有致畸作用。兩種動(dòng)物均出現(xiàn)腭裂,兔子還出現(xiàn)杵狀前爪。這些作用是在接近于母體毒性劑量時(shí)發(fā)生。因此,本品顯然不是選擇性的胎兒毒性,然而尚無充分和嚴(yán)格的孕婦研究資料以確認(rèn)在妊娠中使用本品的安全性,所以妊娠期間不應(yīng)使用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
我國目前尚缺乏伊維菌素膠囊的詳細(xì)藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。國內(nèi)24名健康受試者(16男8女)隨機(jī)分為3組,每組8人,分別服用口服伊維菌素片6mg、12mg、18mg。其中12mg組的8名受試者同時(shí)采用隨機(jī)交叉設(shè)計(jì),以MECTIZAN為對照,所進(jìn)行的生物等效性研究數(shù)據(jù)表明,國產(chǎn)品6mg、12mg、18mg組的Cmax、Tmax、Ka、Ke等藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)分別為20.18 ±9.99mg/L 、4.70 ±1.92h、0.61 ±0.37 h-1、0.08 ±0.04 h-1 ;23.48 ±6.35mg/L 、5.26 ±2.29h、0.73 ±0.40 h-1、0.04 ±0.02 h-1;31.21 ±10.88mg/L 、5.11 ±2.31h、0.77 ±0.66 h-1、0.05 ±0.04 h-1,與對照品基本一致。椐PDR-54版介紹,伊維菌素口服給藥后,血藥濃度大致與劑量成比例。在兩組研究中,健康、空腹的志愿受試者服用12 mg伊維菌素(26 mg)后,[平均劑量為165mg/kg],大約4小時(shí),主要成分(H2B1a)血藥峰濃度分別為46.6±21.9ng/ml (范圍為16.
【ATC分類】P02C
【編碼】HD009161
【貯藏】密封、干燥處保存。